Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром Жильбера 7ТА/7ТА. Я решила проверить своих детей, у обоих пришел результат 6ТА/7ТА. Уважаемые доктора, что это значит? Спасибо.
Здравствуйте.
Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного.
Иначе говоря, цифровые значения генотипа:
6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден.
6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании)
7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас).
В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.
С рождения появились прыщики на лице у ребенка, сейчас малышке 1,5 месяца, все лицо, уши, волосистая часть головы и шея усыпаны прыщами. Также появились на подбородке и верхней части груди. 2 дня смазывала бальзамом ля-рош цитопласт, появилось шелушение. Последние 2 недели...
Здравствуйте, Анна!
По фото у малыша можно предположить Акне новорожденных и проявления себорейного дерматита
Это физиологическое состояние, реакция сальных желез на гормоны матери,связано с несовершенством ЖКТ , особенностями строения кожи
-Специального лечения или диеты для мамы, если она кормит грудью, не требуется .
-Как правило , сыпь проходит сама к 4-7 месяцам
-Никакого дискомфорта эти высыпания малышу не приносят!
-В подобной ситуации обычно рекомендовано: 1-2 раза в день наносить тонким слоем крем Атопик для ежедневного применения или крем Липобейз беби
-Влажные салфетки для лица не используют ! Умывают только водой !
-Купать в водичке, моющие средства применять 1-2 раза в неделю
На аллергию высыпания по фото непохожи
По поводу выявления АБКМ рекомендуется консультация педиатра
Здравствуйте, позвольте дать вам комментарий по вашему вопросу. Специалисты в таком случае настоятельно не рекомендуют употреблять данные вещества, особенно после отмены таких препаратов. Это достаточно опасно и может вызвать серьезные нарушения в работе органов и систем организма. Это вероятнее всего приведет к данному синдрому. (Могут наблюдаться спутанность сознания, беспокойство, учащенное сердцебиение, судороги, а в тяжёлых случаях и более серьезные проявления, угрожающие жизни).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после проведения пункции костного мозга в заключении написали миелодиспластический синдром, затем взяли трепан, ждём резултаты. Скажите с диагнозом миелодиспластический синдром бывают наслоения заболеваний? Диф диагноз между системным артитом. И если выявлен...
Добрый день, МДС диагноз сложный неоднозначный, ставиться в основном по морфологии клеток костного мозга и периф. крови. Когда находят бласты, снижение общего числа клеток. Бывает вторичная МДС, вызванная приемом лекарственных препаратов или воспалительных заболеваний, но она временная - реактивная.
Здравствуйте. У вас нормальное УЗи. Это не заболевание! Немного увеличены селезенка и печень, что характерно для всех детей на фоне роста или перенесенных инфекций.
Здравствуйте ! Скажите , пожалуйста, если выявлен синдром Жильбера у подростка , как применять какие-то витаминные комплексы , или например Витамин Д конкретно ? И можно ли вообще витамины ? Ведь организму в таком возрасте необходимо воспринять дефициты , особенно . И...
Здравствуйте!
Витамин Д при синдроме Жильбера можно принимать.
Если нет его недостаточности или дефицита то принимают его в профилактической дозе по 1000 МЕ 1 раз в день длительно.
Если сдавали анализ на витамин Д и имеется его дефицит напишите пожалуйста полученное значение чтобы расписать дозу лечебную.
Эскузан это фитопрепарат, при синдроме Жильбера он не противопоказан.
Действительно, при синдроме Жильбера рекомендуют ограничить прием некоторых групп лекарственных препаратов, но это вовсе не означает что их нельзя совсем, ведь не всегда прием препаратов вызывает подъем билирубина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку 1 месяц. Появилась сыпь сначала на лице: лоб, щеки, складки возле носа. Сейчас сыпь появилась на голове, шее (локально сзади), на ушах, единичные прыщики спускаются к груди. Когда появилась первая сыпь, при осмотре мед сестра сказала, что это акне...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте, по фотографии можно предположить наличие физиологические акне, появляются в течение 2-6 первых недель жизни.
Вызваны они стимуляцией сальных желез материнскими и эндогенными гормонами андрогенами.
Локализация обычно-это лицо, шея, грудь, иногда могут распространятся и по всему телу.
Они могут краснеть при плаче, после ванны, пройдут к 3-4 месяцам, лечения не требуют.
В таких случаях обычно рекомендуют:
увлажнять кожу эмолентами(мустела, la roche posay липикар и др)
Влажными салфетками лицо не протираем, умываем ежедневно под проточной водой
Здравствуйте! Ребенку 1 месяц, с 2-3 недель на щечках начали появляться прыщечки, думала, что это акне новорожденных. Последние три дня краснота акне начала пропадать с щёчек, но появилось на груди и даже на одном боку. Фото прикладываю. Насколько все серьезно? Или это не...
Здравствуйте.
По фотографиям можно предположить акне новорождённых. Это состояние не зависит от питания, не аллергия. Проходит оно самостоятельно, примерно к 3 мес жизни.
Не чешется у малыша.
Краснеет при плаче и светлеет во время сна
Здравствуйте,я вижу у своего сына синдром вильямса абсолютно все симптомы.
Родился 6 июня вес 3650 рост 54 см , 8/9 по Апгар
По сердцу открытое овальное окно 3мм
НСГ остаточные явления гипоксии,больше специалистов не проходили .
Симптомы и к ним прилагаю фото
Свисающие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в ноябре 2020г
Делал мрт головного мозга так все нормально, потом мрт шейного отдела там остеохондроз мышцы у тогда дергались но совсем редко и я не обращал внимание, а сейчас часто дёргаются я в интернете прочитал наткнулся на синдром БАС от этого у меня ещё...
Здравствуйте, приложите данные МРТ шейного отдела позвоночника. По поводу окончательного диагноза синдром БАС обязательно сделайте игольчатую ЭНМГ (электронейромиографию) для решения вопроса о диагнозе.