Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Во время узи второго триместра был найдёт в сердечке у ребёнка белая точка. Врач сказал, что это скорее всего хорда. Переживать не стоит.
В интернете написано, что это может быть проявлением хромосомной аномалии, в частности синдрома дауна.
Начала...
Здравствуйте. У сына имеются стигмы дизэмбриогенеза (поперечная линия на ладони, эпителиальный копчиковый ход, низко расположенные уши, высокое небо). Также есть мультикистоз почки слева. ВПР обнаружили на втором скрининге.
Родился сын на 38 неделе весом 2300 г и ростом 48...
Добрый день!
Нормой считается наличие четырёх мелких стигм дисэмбриогенеза. Наличие пяти и более действительно рассматривается как риск наличия генетических патологий. Тем не менее Вас консультировал генетик, вы обследованы, и если с его стороны патология не выявлена, то, возможно, поводов для беспокойства нет.
Подскажите, а какой порок сердца выявлен?
Как часто болеет малыш и чем?
Прошу посмотреть ЭКГ на предмет аномалий. При панической атаке приезжала скорая и отметила на ЭКГ снизу аномалии в секторе V 1/2/3/4. Не сказали что это может быть, прошу помочь. И так же хотел узнать возможно ли принимать СИОЗС с потенциальным нежелательным эффектом...
Здравствуйте.
На ЭКГ источник ритма синусовый узел, что является нормой.
Нарушений ритма, блокад нет.
Данных за ишемические изменения нет.
Имеется Ранняя реполяризация желудочков в описанных вами отведениях-является вариантом нормы, это особенность проведения импульса, опасности не представляет, поэтому не переживайте.
По экг у вас всё отлично!
Принимать антидепрессанты можно, ваш интервал qt в норме. Только имеется правило, что контроль экг через 14 дней приёма, при повышении дозы или раз в 2 место, или при добавлении новых препаратов (особенно антибиотикоа). Но не так часто в практике наблюдается данное осложнение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня была на втором скрининге в 22 недели, сказали короткая носовая кость, 5,2 мм. Еще ставят порок сердца. Настаивают на НИПТ дабы исключить синдром Дауна. Предыдущие анализы и скрининги все хорошие, кровь на хромосомные аномалии в 13 недель без рисков....
Здравствуйте!
У меня есть тревога по поводу аномалии Киари. Недавно делал МРТ головного мозга и шеи — в заключении ничего подобного не описано, рентгенолог не упомянул аномалию.
МРТ проходил дважды, с периодичность в поллитра года.
Но я как тревожный человек, хочу чтобы и...
По описанию миндалины мозжечка располагаются даже чуть выше затылочного отверстия,что является в таких случаях абсолютной нормой. Т к аномалия Киари врожденная,то повторное обследование не имеет смысла
Пол года назад, на 12 недели у нашего эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали анализы чтобы провериться, я вижу что все в порядке с моими анализами, расскажите что мне делать, не повторится ли из-за таких показателей...
Оптимальное время воздержания 2-3 дня. За неделю до сдачи анализа необходимо исключить употребление алкоголя, снотворные и успокаивающее средства, а также баню, горячую ванну, сауну. В день сдачи анализа не использовать подогрев сидений и не быть простывшим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, ищу компетентное мнение по результатам кт-обследования грудной клетки и выставленного диагноза относительно проблемы рёбер.
Стоит ли остановиться на версии возможной врожденной аномалии и больше ничего не делать или есть какие-то иные версии и стоит...
Марина, на предыдущих КТ, снимках состояние ребер не описывается. Если внимание рентгенолога было больше направлено на легочную ткань, то сейчас необходимы старые снимки, диски, чтобы более внимательно исследовать состояние ребер. Ковид на разрастание ребер не влияет. Остеохондроз может быть причиной, а также врождённая патология. Очень хорошо, что онколог исключил свою патологию. Теперь надо, чтобы рентгенологи внимательно изучили все снимки и фтизиатр дал свое заключение. После всего этого Вам нужна консультация торакального хирурга по вопросу лечения или дальнейшего КТ-наблюдения. По анализам крови острой патологии не выявлено.
Добрый день. Сдаю перечень анализов для визита к гематологу на фоне не вынашивания беременности(Две замершие с интервалом в год). Подскажите, есть ли какие-либо аномалии на основе анализов? Муж сдал спермограмму, жду результатов. УЗИ идеальные в первую и вторую половину...
Здравствуйте, Ирина, у вас имеется положительные антитела к ХГЧ - это аутоиммунный процесс, препятствующий нормальному развитию беременности
При наступлении беременности Вам необходимо назначение метипреда по 1/2т внутрь в течение 1 триместра беременности, клексана по 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг) на протяжение всей беременности, отмена за сутки до родов, возобновить в послеродовом периоде через 6-12 часов и продолжить до 2 недель
Также необходима коррекция латентного железодефицита- приём препаратов железа (мальтофер, феррумлек, ферлатум-фол) по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, после очередных менструаций приём препаратов железа по 1т 2 раза в день в течение 10 дней, через 14 дней после отмены препаратов железа контроль уровня Ферритина (ориентируйтесь на уровень выше 30)
Остальные ваши анализы в норме
Здравствуйте, мне 37 лет, в октябре была проведена МРТ головного мозга и сосудов головного мозга. Очень насторожило в описании вариант аномалии Денди-Уокера. Насколько это страшно для меня и может ли это передаться по наследству от меня к будущим детям (ищу причину...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла на днях 1 скрининг, и УЗИ по результатам УЗИ обнаружена ЕАП -вместо 3 сосудов, 2. И ТВП выше нормы, 3,4. В заключении ставят аномалии развития. Вся на нервах, не знаю что делать. Кровь сдала, не все результаты ещё готовы. Подскажите пожалуйста, на сколько...
Здравствуйте! Еап может быть и в норме, с ним вынашивают и рожают в срок. По твп рекомендуется сдать нипт, чтобы точно знать есть ли патология хромосомная