Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 16 недель, скрининг и узи в динамике в норме. Сейчас из-за переезда приходится собирать вещи в коробки. Быстро появляется напряжение и боли в пояснице и ощущение напряжения в животе (как при вздутии), особенно в наклонном положении. Рентген...
Добрый день, у моего сына была обнаружена Аномалия Арнольда Киари первой степени. Первые симптомы начали появляться в апреле месяце, когда ребёнок при интенсивной физической нагрузки (беге) и частом скатывание с горок начал жаловаться на сильную головную боль в лобной и...
Операция даёт дополнительное резервное пространство для мозжечка и его миндалин, на этом фоне устраняется масс-эффект и сдавление ствола мозга и восстанавливается ликвороциркуляция и регрессирует некрологическая симптоматика
Да, конечно можно жить полноценной жизнью после этого и на развитие это не влияет
Проходила лечение под наблюдением гастроэнтеролога, не зная что наступила беременность. 14.03.26г. Последняя менструация, определение беременности узнала по хгч 19.04.26г.
Принимала препараты нексиум, амоксиклав, кларитромицин, гемикромон, хелинорм и урсосан. Как только...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации,на таком сроке нет общего кровотока , подтому в подобных случаях вероятнее негативного эффекта нет
Действительно, более достоверную информацию вам предоставят на 1 скрининге
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. За 2-3 дня до предполагаемого зачатия закончила прием антибиотиков (Доксициклин, 10 табл.) + флюконазол. Не знала, что беременна, поэтому по назначению принимала Минолексин, 8 дней по 200 мг) + флюконазол. Оба антибиотика относятся к тетрациклинам, которые...
Здравствуйте! Родила дочь на 37 неделе. На рентгене обнаружили, что у неё аномалия с костями по правой стороне: сросшиеся кости шейного отдела позвоночника, сращение 4 и 5 рёбер, недосращение костей ключицы, а также дисплазия тазобедренных суставов. Сейчас нам 3,5 месяца. До...
По ШОП ничего не скажу определённого. Рано ещё.
Могу только сказать, что срослись там позвонки или нет, на слабость мышц ШОП и способность держать голову это не влияет.
Здесь неврологи пусть думают. ШОП может при сращении позвонков дать кривошею и ограничение подвижности, но сращение позвонков на способность удерживать голову не влияет.
Возможно, стоит в областную детскую поликлинику к неврологу показаться.
Дисплазия по УЗИ есть. Она поддаётся коррекции. Лечитесь.
Бассейн будет нужен, но позже. Сейчас со слабостью ШОП разобраться и дисплазию вылечить.
Здравствуйте! Работаю в лаборатории, сдала у себя кровь на все показатели (просто чек ап), и оказалось, что у меня ХГЧ 48,5 мМЕ/мл и прогестерон 33,3 нг/мл. Подскажите, пожалуйста, когда на УЗИ уже может подтвердиться беременность? И когда можно проверить эмбрион на...
Здравствуйте. По результатам узи у вас беременность есть. сдайте хгч через 48ч до результата 2000ме потом сделайте узи. Тогда будет видно плодное яйцо в матке. Принимайте магний в6 форте 2р.день всю беременность, фолиевую кислоту 400мкг 2р.день длительно, вит д 2000ме 1р.день всю беременность под контролем анализа. На хромосомные аномалии сдаётся нипт с 8-9 недели . Биохимический скрининг делается с 12 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья.
Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Добрый вечер ! Была сегодня на узи 2 скрининга плода (19 недель). У ребенка обнаружили неправильную установку стоп. Все остальные показатели в норме. Меня сразу же направили в а экспертное узи и к генетику. Скажите , пожалуйста, может ли это быть изолированный дефект или...
Здравствуйте!
В подобной ситуации требуется пересмотр на экспертном аппарате. Даже если подтвердится неправильная установка стоп, это не обязательно маркер генетической патологии. Возможна фенотипическая особенность.
Еще в 13 лет делали мрт и выявили Аномалию Арнольда-Киари, консультировалась тогда с хорошим нейрохирургом, он сказал, что аппарат на котором делали мрт был слабым, возможно у меня вообще нет такой патологии. Поэтому больше я мрт не делала, т.к. ничего не беспокоило. Сейчас...
Добрый день! Ели учесть, что симптомы появились во время беременности, то возможно что это не связано с аномалией Арнольда-Киари. Вопрос о способе родоразрешения решает акушер-гинеколог, но думаю лучше склоняться к Кесареву сечению, учитывая, что вы давно проходили МРТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, сегодня был 1 скрининг . Узистка сказала , что все хорошо, ктр-64 мм, толщина воротникового пространства-1,7 мм. В общем грубых аномалий нет, НО! Сказала что реверсный кровоток в венозном протоке . Увеличение ПИ в венозном протоке . Направила к генетику , но прием...
Мария добрый день
Понимаю ваши переживания
Но в целом по УЗИ всё хорошо: малыш соответствует сроку, ТВП нормальная, носовая косточка есть, грубых отклонений не выявлено. Из особенностей только изменённый кровоток в венозном протоке. Это не диагноз и не означает, что у малыша обязательно есть хромосомная патология, а лишь дополнительный маркер.
Сейчас спокойно дождитесь результатов анализа крови первого скрининга — именно по УЗИ и крови вместе рассчитывается общий риск. Если он будет низким, то переживать не нужно . При желании для дополнительной уверенности можно сделать НИПТ.