Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
2 ответа41 год .При 1 скрининге показало ТВП 2,3. Трисомия 21 базовый риск 1:62, индивидуальный 1:158.Что это значит?
Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга
Скрининг 1 триместра
6 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162 уд./минКопчико-теменной размер (КТР) 54,9 ммТолщина воротникового пространства (ТВП) 1,80 ммКость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма; ...
Нет, отдельно данный показатель не оценивается. Результаты биохимии нужны для подсчета комбинированных рисков. Изолированное повышение РАРР-А не патогомонично ни для одной патологии. Тем более, что повышен он у Вас совсем незначительно.
Отклонения от нормы ХГЧ
24 ответаДобрый день! На первом скрининге в 12,3 недель показало повышение ХГЧ 103,53 ме/л 2,454 МоМ РАРР 3,310 ме/л 1,115 МоМ Риски: Т21 1:3526 (базовый 1:647) Т18 <1:20000(базовый 1:1556) Т13 1:3309(базовый 1:4889) Задержка роста плода до 37 недель 1:509 ТВП 1мм Носовая кость...
посмотрела узи , все размеры плода нормальные и голова тоже по размерам в норме, отклонений нет. , все соответствует сроку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результаты 1 скрининга.
5 ответовСрок беремености 12.3 недель Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года. Пульсационный индекс - 0.6 Трисомия 21...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий. Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д) По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется. Малыш растет здоровым. По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Результат 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, получила результаты скрининга: Трисомия 21 (базовый риск 1:48, индивид 1:969) Трисомия 18 (базовый риск 1:117, индивид <1:81) Трисомия 13 (базовый риск 1:366, индивид <1:279) Преэклампсия до 34 недели 1:506 , Преэклампсия до 37 недели 1:147, Задержка роста плода...
Здравствуйте , Галина Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя. Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Первый скрининг
6 ответов17.05.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 819. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 747. Трисомия 18: базовый риск 1: 2085. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 13: базовый риск 1: 6518. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Риск развития...
Добрый день. Результаты скрининга очень хорошие, риски как хромосомной, так и перинатальной патологии - низкие. Отдельные показатели скрининга не анализируются. Генетик скажет вам то же самое.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1го скрининга
6 ответовЗдравствуйте, 2я беременность рост 165,вес 65 кг, 32 года. по результатам 1 скрининга пришли такие результаты : Узи : 12 нед и 2 дн. Чсс 165 Ктр 58.0 мм Твп 1.60 мм Кость носа определяется, двп 0.92 Хгч 33.20 МЕ/л / 0.869 МоМ РАРР-А 1.688 МЕ/л / 0.675 МоМ Маточные...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Пограничный риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Расшифровка 1-скрининга
3 ответаСрок беременности 12нед. + 6 дней по КТР ЧСС 162 уд./мин КТР 65,0 мм ТВП 2,20 мм Кость носа: определяется Допплерометрия маточных артерий: Преэклампсия у матери пациентки в анамнезе: нет ПИ слева: 3,660 ПИ справа: 2,210 Среднее артериальное давление: 83,33 мм рт. ст....
Здравствуйте , по результатам данного обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий у вас низкие , есть риск развития преэклампсии до 37 недель , но это не значит , что эта патология точно будет, в любом случае вам будут проводить профилактическое лечение во второй половине беременности.
ЧСС плода - 158 уд./мин. Копчиков теменной размер (КТР) - 73,9мм Толщина воротникового пространства (ТВП) - 2,19мм Венозный проток - 1,16 Свободная бета-субъединица ХГЧ - 131,00 МЕ/n/ 5,074 МоМ РАРР-А - 3,120 МЕ/n/ 1,441 МоМ ПИ слева - 1,520 ПИ справа - 2,220 Среднее...
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по результатам скрининга, узи хорошее. Но вот анализ крови: Свободная бета-субъединица Хгч 14,49 МЕ/л - 0,462 МоМ РАРР-А 5,030 МЕ/л - 0,961 МоМ. Трисомия 21. Базовый риск 1:924, индивидуальный 1:18476. Трисомия 18. Базовый риск 1:2362,...
Добрый день! Ничего опасного нет. Вы не попали в группу риска по развитию хромосомных или генетических патологий