Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите подскажите пожалуйста. Первая беременность, ни выкидешей ни абортов ни операций ни шейке ни по женски ни каких не было. Наблюдалась чётко в жк. Первый, второй скринги были хорошие, только по первому ставили преждевременные роды возможны 1 из 60. Беспокоил цистит в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анна ,причиной могла быть Ваша бессимптомная бактериурия, а так же любой источник инфекции в организме - кариес, хронический тонзилит и тд.
На самом деле на таком сроке рожденные детки сильно ничем не отличаются от доношенных и ждать тяжелых патологий развития или заболеваний не стоит.
Добрый день! Поставила привики от Ковид. После первой была температура, после второй начались частые позывы к мочеиспусканию. После кружки воды бегала в туалет по несколько раз и такое чувство что из меня выливалось 4 кружки, постоянно чувствовала мочевой пузырь (щекотание...
Елена,попробуйте пока данные мероприятия.Через месяц сдать ОАМ,посев мочи на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам,Фемофлор16.УЗИ мочевого пузыря с определением остаточного объема мочи.Если есть вздутие,присоединить ещё Тримедат.Если есть запоры-решить проблему!
Добрый день! Поставила привики от Ковид. После первой была температура, после второй начались частые позывы к мочеиспусканию. После кружки воды бегала в туалет по несколько раз и такое чувство что из меня выливалось 4 кружки, постоянно чувствовала мочевой пузырь (щекотание...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,я с таким вопросом,моему сыну 3 года,с октября 2016 года у него появились жалобы на боли в низу живота и на частые позывы в туалет маленькими порциями,вызвали педиатра,врач поставил под вопросом цистит,так как для уточнения диагноза нужно полное обследование.13...
Добрый день. Ооочень странный доктор Ваш нефролог. Я считаю, что ребенок уже достаточно обследован. И рефлюкс уже можно ставить без дополнительных исследований. Смените нефролога! Или продолжайте лечиться у педиатра- очень адекватный подход. Я бы на вашем месте описала все это в жалобе в страховую компанию. Именно она оценивает качество лечения.
Сдавали кровь в конце января (25.01.2022) - Шпиц 3 годика, так как был поставлен острый панкреатит. Результаты на тот момент:
Основной терапевтический профиль
Показатель Результат Единица Норма Отклонение
Общий белок 47,00 г/л 50,00 - 72,00 ▼6%
Альбумин 32,00 г/л 24,00 -...
Здравствуйте. Учитывая породу и возраст скорее всего есть кристаллы в моче(соли) но из-за длительного забора мочи(3 приема) растворились, рН 8.5 это щелочная моча благоприятная для образования СТРУВИТОВ. Что скорее всего и есть. И отсюда скрытая кровь - эритроциты.
Рекомендую УЗИ мочевого пузыря. (На полный мочевой пузырь)
Добрый день, на фоне диагноза:Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, караральный резус эзофагит. Эндоскопическая картина эритематозной гастропатии. Делала ФГДС дважды в течение 2 месяцев, приложила оба. Прописали Нексиум, Персан-Р, Тримедат, Ферменты. Прошло 3 недели, боль...
Потому что очень сильные симптомы у Вас больничный однозначно нужен был.
Хочу Вам посоветовать, чтобы раствор легче шёл и не было тошноты, добавьте в него выжатый сок лимона, пить будет приятнее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня