Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Рейтера
14 ответовЗдравствуйте! У меня синдром Рейтера, мне сказал врач. Хотела бы выяснить причину как можно быстрее. У меня хламидийная инфекция, возможно от нее, но ещё я лечила зуб с температурой и было воспаление. Могло ли это послужить спусковым механизмом? Если от зуба, то на какие...
Здравствуйте, на основании каких жалоб у вас предположили синдром Рейтера?
Синдром Жильбера
10 ответовЗдравствуйте, дорогие врачи! Сдали с дочерью анализ на синдром Жильбера и он был выявлен у меня 6ТА/7ТА у дочери 7ТА/7ТА! Подскажите на сколько это критично жить с таким диагнозом и что делать?
Пожалуйста! Здоровья Вам и Вашей семье!
Эпикантус
25 ответовЗдравствуйте. Моему ребенку 1,5 месяца. Прочитала, что эпикантус является признаком синдрома дауна. Мне кажется, что у моего ребенка есть эта складка. Я русская, муж казах. Подскажите пожалуйста, если других внешних признаков нет, может ли эпикантус свидетельствовать что у...
Добрый день. Вы только сейчас стали замечать странное в лице ребенка? фото можете приложить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте. Повышен общий билирубин до 31. Узи брюшной полости в норме,но есть загиб желчного пузыря. Стоит ли сдавать анализ на синдром жильбера,если в детстве с общим билирубином анализы были в норме?
Здравствуйте, Олеся, рекомендую сделать контроль общего билирубина + фракции ( прямой и непрямой) Если по результатам будет увеличен билирубин за счёт непрямого, то тогда нужно будет сдать генетический анализ синдрома Жильбера. Если у вас подтвердится синдром Жильбера, то поводов для беспокойств нет, лечения не требуется и на образ жизни не влияет
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте. Повышен общий билирубин до 31. Узи брюшной полости в норме,но есть загиб желчного пузыря. Стоит ли сдавать анализ на синдром жильбера,если в детстве с общим билирубином анализы были в норме?
ЗдравствуйТЕ! На основании чего поставлени диагноз? Какие значения общего и прямого билирубина?
Ребенок 4 года , синдром дауна . Принимает эутирокс 25, но последние 11 дней принимал дозу 50. Что мне делать ?
Здравствуйте! По возможности поменяйте, пожалуйста, категорию на Детский эндокринолог. Здесь отвечают взрослые специалисты. Не переживайте, за 4 дня вы не навредили ребенку. Как часто вы проводите контроль показателей крови? Какие дата рождения, рост и вес сейчас? Какие были последние показатели ттг?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девушка 20лет. Синдром Дауна. Субклинический гипотиреоз. Пьёт эутирокс 50мг. Всё началось год назад. Резко поднимается температура очень высокая. Сильно учащается пульс свыше 140 ударов. Синеет, начинается ломота во всём теле, слабеет, открывается рвота. Бывают обмороки....
Здравствуйте. Гипотиреоз лечат правильно принимайте эутирокс дальше. Снижен кальций, можно сдать кровь на витамин д, паратгормон, ещё раз на кальций общий вместе с альбумином
Синдром Пархона
14 ответовЗдравствуйте,где можно в России сдать анализ на уровень АДГ Вазопрессина. Много лет страдаю отёками,принимаю постоянно калийсберегающие мочегонные. Врачи не могут поставить мне диагноз. Все симптомы похожи на синдром Пархона,низкий уровень натрия и т.д.
Здравствуйте, при подозрении на синдром Пархона оцениваются осмоляльность сыворотки крови и мочи, а также уровень электролитов. Для того чтобы высчитать данные показатели необходимо общий анализ мочи, анализ крови на калий, натрий, глюкозу, мочевину. Учитывая подозрение лучше обратиться в крупный медицинский центр (ЭНЦ в Москве или клиника Эйхвальда в Санкт-Петербурге) на консультацию.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, выявили повышение билирубина, сдали анализ на синдром жильбера, оказался положительный (гетерозиготная мутация). Пропили 3 дня корвалол по 5кап×2раза в день, он повысился с 23 до 31. Что делать и чем его снизить?
Добрый вечер Такой уровень билирубина снижать не нужно. Жильбер -это доброкачественное состояние
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
