Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение петель кищечника
6 ответовЗдравствуйте, сейчас 33,2 недели беременности. Вчера делала третье узи, врач отметил расширение петлей кишечника до 12мм. Напугал. Еще сильнее напугала гинеколог, тк сказала, что живот слишком большой и не соответствует сроку, если последующим узи все подтвердится, то...
Здравствуйте! По результатам проведённых скринингов и ультразвуковых исследований беременность развивается благополучно. Первый скрининг выполнен в срок и показал очень низкие индивидуальные риски хромосомных аномалий (трисомии 21, 18 и 13). Все ключевые маркеры в первом триместре были в пределах нормы: толщина воротникового пространства, наличие носовой кости, допплеровские показатели, биохимические маркеры. Оснований для подозрения хромосомной патологии на этом этапе не было и нет. УЗИ второго и третьего триместров также не выявили врождённых пороков развития. Анатомия плода сформирована правильно, сердце, головной мозг, лицо, позвоночник, почки и другие органы без патологических изменений. На УЗИ в 33 недели отмечено изолированное расширение петель кишечника до 12 мм при сохранённой нормальной структуре (гаустры сохранены), нормальном желудке и нормальном количестве околоплодных вод. На данном сроке беременности кишечник плода активно наполняется меконием, и умеренное расширение петель может быть функциональной особенностью созревания желудочно-кишечного тракта. Изолированное расширение кишечника на позднем сроке беременности не относится к маркерам хромосомных аномалий, особенно при нормальных результатах первого скрининга и отсутствии других настораживающих признаков. Рекомендован контроль УЗИ в динамике, чтобы оценить состояние кишечника и убедиться в стабильности или регрессе изменений. В большинстве подобных случаев к доношенному сроку данные особенности либо уменьшаются, либо не имеют клинического значения после рождения. На текущий момент оснований считать, что ребёнок родится с хромосомной патологией или серьёзным заболеванием, нет. Беременность требует обычного наблюдения с контрольным ультразвуковым исследованием в рекомендованные сроки.
На первом скрининге сообщили, что у меня монохориальная диамниотическая двойня (раннее этого не говорили), один плод развивается по срокам (13 н 1 д), а второй замер на сроке 7 н 3 д. Как это влияет на развивающегося ребенка? Как может повлиять их совместное пребывание? У...
Здравствуйте! В сроке 7 недель еще не было плаценты, она развилась уже после того как один плод замер. Почему так произошло вряд ли сейчас можно узнать, так как мы не можем исследовать замерший эмбрион. С беременностью все будет хорошо
НМГ во время беременности
11 ответовЗдравствуйте. Наблюдаюсь у гематолога. Был повышен гомоцистеин до 80. Не получалось забеременеть. После снижения гомоцистеина наступила беременность. Сейчас 28 недель и гематолог назначает клексан. Сомневаюсь стоит его принимать или нет. Сдавала анализы на F2 и F5- норма, на...
Здравствуйте! Инсульт у отца не является отягощающим обстоятельством. Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сходила на второй скрининг 20,3 недели. Все показатели в норме, кроме того, что написали, что У плода отмечается расширение боковых желудочков головного мозга - вентрикуломегалия. Задние рога БЖ 13.1 справа Задние рога БЖ 13.3 слева Мозжечок норма 19,8 Большая...
Здравствуйте, в норме боковые желудочки до 10 мм, превышение небольшое, такое часто происходит например на фоне перенесенного какого либо заболевания, например ОРВИ, но может быть и без причины. Оьымно в подобных случаях рекомендуется наблюдение и контроль узи в динамике, обычно постепенно размер приходит в норму.
ХГЧ медленно растет
7 ответовДобрый день! У меня такой вопрос: последние месячные были с 05.02.24, тесты показывают слабую вторую полоску. 07.03.24 сдала кровь на ХГЧ - результат 286, через 48 часов (09.03.24) повторила анализ - ХГЧ 362. Переживаю, что он очень мало подрос, вдруг внематочная или...
Здравствуйте, действительно, хгч подрос недостаточно, вы сдавали оба анализа в одной лаборатории? Сейчас еще рано говорить о исходах, беременность есть это точно, нужно пересдать анализ еще через 48 часов. При хгч более 1000-1500 ед уже можно поискать расположение плодного яица.
Лекарства при беременности
1 ответДоброго времени суток! Меня зовут Рита, мне 28 лет. Вторая беременность. На сроке 1-2 недели (по незнанию о беременности) систематически принимались препараты Омепрозол, Медокалм. На 4 недели разово Омепрозол, Нимесил. Посещала генетика, которая очень обеспокоена влиянием...
Здравствуйте. Какие либо прогнозы делать без скрининга рано. Дождитесь скрининга(выберите лучшего специалиста, с хорошей аппаратурой). Думаю, что там будет все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показатели 1 скрининга
15 ответовДобрый день! Был 1 Скрининг, органы все визуализируются, нахожусь на 12 недели беременности, по плоду 12 недель и 4 дня, интересуют показатели , все ли они в норме. Норма ли что плод больше? Правая маточная артерия- PI -1,91 , левая - 1,48. Сказали что норма 2,5. Что это...
Может грозить появлением периодических кровянистых выделений, особенно после полового акта. поэтому рекомендован половой покой. По узи все хорошо. Нет, так сказать нельзя, нужно дождаться результатов крови. УЗИ и бх скрининг - все независимых друг от друга вещи
На третьем скрининге (34 недели 5 дней) впервые были обнаружены кисты в брюшной полости малыша. Самая крупная 60*55,7*55. Предыдущий скрининг без особенностей, исследование на хромосомные аномалии по возрасту материи (41 год) был в порядке, все результаты анализов и...
Екатерина, согласно книге Пренатальная эхография, эти кисты являются функциональными кистами яичника, из-за стимуляция Вашими гормонами. После родов могут сами исчезать в течение 6 месяцев. Это доброкачественные кисты абсолютно
Здравствуйте, беременность на данный момент 13 недель 4 дня , был первый скрининг , узи и анализы крови на хромосомные аномалии. Позвонили сказали нужна консультация генетика По узи : Находки обычная маточное беременность Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода...
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает индивидуальный риск хромосомной патологии для малыша. Для вас был высчитан средний риск развития трисомии 21 хромосомы (так называемый синдром Дауна) с вероятностью 1 случай на 587 женщин. Это не говорит об этой патологии у малыша, это только повод обратить на вашего ребёночка чуть более пристальное внимание. В таких случаях прибегают к уточняющему исследованию - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года это исследование для женщин со средним риском в России проводится бесплатно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До беременности сдавала анализ на генетический риск нарушений системы свертывания крови. Были найдены поломки: F13A1 - T/T, ITGA2 - C/T, PAI-1 - 5G/4G. С этим ходила к гематологу, сдавала различные анализы, среди которых были найдены проблемы только с гомоцистеином (был 17)....
Здравствуйте. Уровень гомоцистеина 7,2 является нормальным и специального лечения не требует. Его общепринятная верхняя граница нормы до 15. В таких ситуациях рекомендуется продолжить прием фолиевой кислоты 400 мкг, можно и без метилфолата. Найденные у Вас полиморфизмы генов не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.