Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что обозначает в мед карте анамнез жизни: tbc- вензаболевания- ???? Я не болела венерическими!!( только молочница бывает , сегодня на приеме у невролога написали такую запись, пришла домой и не знаю как понять?
Здравствуйте! У меня такой вопрос: у моей мамы лет 20 назад был приступ с отеком гортани, после этого у нее взяли кровь на анализ и поставили диагноз наследственный ангиоотек. Сейчас, когда началась обязательная вакцинация, я и мама сдали тест на C1 ингибитор, и результаты...
Здравствуйте. Если вы раньше прививались и пнаыилактических реакций, отеков не наблюдалось- противопоказаний для вакцинации от Ковид-19 у вас нет. Используйте антигистаминные стандартно 3-5 дней перед прививкой и 5 дней после.
Здравствуйте, хотела бы перейти на кок. До этого был барьерный метод контрацепции. Анамнез: 26 лет, 1 беременность(ребенку 1 год и 10 мес). Какие кок мне можно выбрать? Думала купить пластырь евра
Здравствуйте.
Для назначения гормональной контрацепции рекомендуется посетить очный прием гинеколога, так как перед началом приёма гормональных препаратов необходимо исключить противопоказания к их использованию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Татьяна, да, попробуйте увеличить дозировку препарата. Вы все верно поняли.
С УЗИ после возвращения домой не затягивайте. Также рекомендую сдать общий анализ крови , чтобы оценить уровень гемоглобина для исключения железодефицитной анемии (у вас обильные кровянистые выделения, есть риски ее развития).
Здравствуйте. Прошу помочь с проблемой.
Анализы, сделанные исследование и анамнез прилагаю ниже.
1. Какие анализы необходимо ещё сдать?
2.какие исследования необходимо сделать?
3.к каким врачам обратиться?
4.какое лечение начать?
Здравствуйте. Прошу помочь с проблемой.
Анализы, сделанные исследование и анамнез прилагаю ниже.
1. Какие анализы необходимо ещё сдать?
2.какие исследования необходимо сделать?
3.к каким врачам обратиться?
4.какое лечение начать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Анамнез. Женщина 58 лет. Хронические гипертония. Сдала анализ крови на щитовидную железу. Результаты анализов: Ттг - 4.6 мкл, ст4 - 16.1. Подскажите норма это или нет? Если нет на что это может указывать.
Я пью глюкофаж 1000, хром, дикироген, омегу 1000, биотин 10мкг.
Месяц пью.
Сдала анализы, нома вырос.
И вообще не понимаю, что со мной.
Можно расшифровку анализов.
В анамнез, АИТ, инсулинорезистентность, гемолитическая анемия
Повышение индекса хома связано с тем, что имеется лишний,для того чтобы снизить индекса хома первоочередно необходимо снизить вес до нормального, затем только произойдет снижение индекса хома. Подскажите пожалуйста, медикаментозную терапию снижения веса не рассматриваете?
Здравствуйте. Скажите из-за афс, и тромбофилия. Ещё и гестационный диабет поставили.
Показания ли это к кесарево?
Отягощенный акушерский анамнез ( 2 выкидыша на ранних сроках).
Читала, что лучше кесарево для уменьшения рисков
Дарья, здравствуйте.
Вопрос лучше адресовать акушерам-гинекологам, показания и способ родоразрешения выбирают именно они.
А какая тромбофилия ещё установлена? Как установлен диагноз АФС?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику