Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Здравствуйте. Ознакомилась с исследованием. В поперечном отростке L5 позвонка отмечается участок отека костной ткани. Какой-то воспалительный процесс может быть. А что беспокоит? Какие симптомы??? Врач осматривал?
Расшифровать описание МРТ Пояснично-крестового отдела лвоалчьаьслаллалалалалаллалалалалалалалалалслалслалслладсдслслалалсллслслслслслслслслслаочоаллслчосослслслсллалвлалсллчлчлслслчлсллслслслслслслслслсл
Здравствуйте!
На МРТ у вас отрицательная динамика от предыдущего исследования, грыжа увеличилась, сейчас 6 мм, в месте ее возникновения еще отек присутствует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На рентгенограмме грудо-поясничного отдела позвоночника в двух проекциях - определяется искривление оси грудного отдела позвоночника на вершине в TH6- угол равен 11 градусов,ось отклонена вправо, грудной кифоз выпрямлен, поясничный лордоз сглажен, а также определяются дегенеративно-дистрофические изменения в сегментах TH5-TH7, за счет неравномерного снижения высоты межпозвоночных пространств.
Заключение: С-образный сколиоз 1-2ст грудного отдела позвоночника.
В измерениях возможна погрешность из-за того что выполнены они не в программе.
Здравствуйте, уважаемые доктора! Снова к Вам обращаюсь. Не дают мне покоя мои глаза.) Была очно у доктора на прошлой неделе. Она не дала мне на руки описание осмотра, только рекомендации. Сегодня я сама забрала описание и прочитав его снова расстроилась. Посмотрите описание...
Добрый день! Получила результаты первого скрининга (11н6дн), запись к врачу только через неделю. Пожалуйста , помогите с расшифровкой
B-hgc 28,36 ME/л, PAPP-A 1,927
Трисомия
21- 1из 6744
18 - 1 из 15635
13 - 1 из 20000
нет, это нормальный показатель, не требует никаких дообследований. Но если вы хотите сдать нипт - вам ничего не мешает, это никак не навредит. Но необходимости в этом нет)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня на первом скрининга занижены показатели ХГЧ и РАРР,предлагали прокол, но я отказалась. насколько это критично? УЗИ в норме.
Хгч 0,366 мом
РАРР 0,388 мом
Я очень волнуюсь по этому поводу.
Проконсультируйте меня, пожалуйста.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга,мне кажется что низкий показатель ХГЧ,нет ли угрозы? ещё сегодня позвонили из лаборатории и спросили про не было ли у предыдущих детей выявлен С.Д.! меня это очень напугало.срок беременности 11.3 дня
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.