Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 26 недель , в ЖК сдавали тест на толерантность к глюкозе, первый показатель от 3-4 , второй, к сожалению, 10.09, а третий 6-7, второй показатель все таки показатель диабета скрытого ?
Встречаюсь месяц с девушкой, выяснилось что у нее впч 39. Секс был без презерватива. После секса подмывался с мылом.
Какие риски от впч39 я гуглил, но хотелось бы реального врача послушать в целом об этой теме.
Если у меня анализы не подтвердят впч39 какие риски заразить...
Здравствуйте!
В данной ситуации, думаю, не стоит зацикливаться на мысли, какая из разновидностей ВПЧ попала в Ваш организм.
ВПЧ вообще распространён, вирус вызывает проявления в виде разных образований на коже, слизистых и т.д. В основном, эти образования выглядят, как бородавки. У большинства людей вирус папилломы человека присутствует в организме. Вероятно, есть и у Вас. Пока иммунитет достаточный, то проявлений может и не быть.
Да, желательно предохраняться, особенно с новым партнёром.
Но не думаю, что факт ВПЧ у девушки является для Вас чем-то критичным и угрожающим для жизни и здоровья.
Добрый день! Сделала скрининг, по факту ктр больше на неделю, ранее по узи все шло в срок. Сейчас пришли анализы скрининга. Расшифруйте риски пожалуйста. Нет щитовидки (удалили зоб). Принимаю эутирокс 100/125
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , мне 45 лет , обнаружена мутация Гена С677Т MTHFR. Какие есть риски в обычной жизни с возрастом(не для беременности)?
Нужен ли дополнительный прием препаратов или обследования?
Есть миома и продолжительные месячные.
Алина, здравствуйте.
Из мутаций свертывающей системы значимыми являются мутации F2 и F5. Мутация гена С677Т MTHFR опасности не представляет, риск тромбозов не повышает. Назначения лекарств и какого-либо дообследования не требует. Делать с ней ничего не нужно.
Искала причину отеков нижних конечностей.Проверила щитовидную железу,на УЗИ ничего критического.Сдала анализ на тиреоглобулин ,показатель 3580.О чем это говорит?Остальные показатели немного превышают норму.
Здравствуйте, Тиреоглобулин не показывает функцию щитовидной железы, а только гормоны щитовидной железы. Если уровень ТТГ в пределах нормы, говорит о том что орган работает хорошо. Тиреоглобулин это белок тиреоидной ткани, информативен только тогда, когда щитовидная железа оперирована.
Для исключения отеков нижних конечностей нужна консультация кардиолога, т.к. это чаще всего сердечные отеки.
Сдать клинический анализ мочи и креатинин, мочевина для оценки работы почек.
АЛТ, АСТ показатели функции печени, для исключения нарушений функции органа и причины развития отеков.
УЗДГ вен нижних конечностей, т.к. нарушения могут давать так же отеки.
Добрый день.
Я онкобольной, две операции: 1.Удаление опухоли в мочевом в 03.2016г. 2. Брахитерапия 29.10.2019г.
Получил сегодня анализ крови и показатель PDW +16,1 при норме 25-65. Написано что это не норма. У меня так же лимфолейкоз в стадии ремиссии. Что означает в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг показатели хгч низкие. Очень переживаю за малыша ,врач отправляет сдавать повторно. Говорит такое бывает ,что то маня это беспокоит все равно . Если вообще какие то риски на патологии у ребёнка? Подскажите пожалуйста нечего не говорят . 3 беременность
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. Итоговые цифры рисков, подобные вашим в скрининге, считаются низкими
Здравствуйте!Родила на 36 неделе,сейчас малышу 13 дней,делали неонатальный скрининг,позвонили из лаборатории ,сказали,что завышен показатель галактозы у ребёнка до 16ти,мы кормим смесью нутрилак премиум 1,рекомендовали перейти на безлактозную смесь,так же нутрилак только без...
Татьяна , добрый день
Зачастую результаты неонатального скрининга на то или иное заболевание бывают ложноположительными.
Это может зависеть от погрешности транспортировки, хранения, качества реагентов.
При сомнительном или положительном результате обычно приглашают пересдать анализ крови повторно . Вы сдавали его повторно. ?
Галактоземия - это генетическое заболевание , которое характеризуется непереносимостью галактозы, содержащейся в молочных продуктах, проявляется с первых недель жизни в виде рвоты, частых обильных срыгиваний, диареей, отсутствием весовых прибавок.
По описанию, у вас нет таких симптомов, поэтому с переходом на безлактозную смесь можно подождать и разобраться в ситуации.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий возрастной риск по трисометрии 21 (1: 72), рекомендоаана инвазивная перенатальная диагностика. Какие риски в данной процедуре. Насколько эффективен НИПТ?