Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.По данным 1 скрининга все показатели в пределах нормы,есть небольшое повышение хгч,но такое бывает как индивидуальная особенность.Программа рассчитала такой риск 1:286, ввиду возраста больше 35 лет,когда хромосомные аномалии встречаются чаще и анамнеза-предшествующая беременностью с хромосомной патологией.Риск 1:286 считается серым коридором, это не высокий риск,но требует настороженности ,однако,то,что по узи все показатели в пределах нормы и нипт в норме практически со 100 процентной вероятностью исключает повторение предыдущей ситуации, и ребенок здоров.Поэтому не переживайте, спокойно ждите второй скрининг).
Здравствуйте, доктор!
Два дня назад произошла глупейшая ситуация: на работе прихватило живот, зашла в туалет и села на унитаз. В процессе обнаружила, что у меня начались месячные. Закончив дело, я промокнула себя туалетной бумагой, встала и увидела капли крови на сидении...
Добрый вечер! Для меня произошла ситуация, которая как всегда вызвала озабоченностью. Вчера были в заповеднике, в закрытых клетках содержаться овцы (3 шт.), кормили их через клетку морковкой. Один из кусков овца лизнула языком, но он упал на землю, девушка взяла его рукой и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
После первого скриннинга получила такие результаты
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 12.06.2026
Находки:
ЧСС плода
обычная маточная беременность- Сердечная деятельность плода определяется 166 уд./мин
Копчико-теменной размер...
Здравствуйте, высоким считается риск 1:100 и ниже( 1:99,1:98 и т д) У Вас умеренный риск. Риск не значит, что так и будет.
Понимаю Ваше волнение, но нужно дождаться результатов НИПТ- считается достоверным результатом более 99%.
По узи - маркерам данных за ХА нет( ТВП/ в норме; носовая кость определяется)
Уважаемые врачи, доброе утро! Я как-то уже писала сюда этот вопрос, но у меня остались сомнения, поэтому повторюсь. На приеме у педиатра положила на пеленальный столик пеленку. На нее ребенка. Во время приема обнаружила на пеленке ярко-красное пятнышко. Не бордовое, как...
Здравствуйте! Сегодня ночью часы впервые выявили у меня риск фибрилляции предсердий. Звучит страшно, поэтому решила обратиться за помощью. В последнее время очень много нервничаю, так как со всех сторон обрушились проблемы со здоровьем. Уже вторую неделю болит плечо, поэтому...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Главное, что можно сказать по этому исследованию - это то, что оно выполнено напрасно.
Это примерно так, как - определив время по электронным часам, сверять его с тем, когда утром птички запели и т.п.
Вы имеете информацию о хромосомном наборе плода и дополнительных исследований в этом направлении не нужно.
Здравствуйте! Вчера сделала первый скрининг, беременность 11нед. 6дней, диагноз гипоплазия носовых костей-1,2мм, риск по возрасту трисомния 21-1:145, индивидуальный риск с учетом крови 1:345, подскажите, пожалуйста, на сколько велик риск СД?
Здравствуйте.
Риск низкий.
Высокие риски - от 1:100 и выше.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Добрый день!
Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ?
По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст почти 29 лет
Беременность вторая ,роды вторые
Прошла первый скрининг
Papp-A 0,74mlU/ml скорр.МОМ 0,32
Хгч 58ng/ml скорр.1,24
Возрастной риск 1:700
Биохимический риск Т21 1:141
Комбинированный риск на трисомию Т21 1:983
Трисомия 13/18+NT <1:10000
Помогите...