Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга!!!
6 ответовЗдравствуйте дорогие врачи! Посмотрите пожалуйста результаты! До гинеколога своего дойду позже,хотелось бы услышать ваше мнение. Смущает риск на синдром Дауна, и преэклампсия. Успокойте меня пожалуйста!
Здравствуйте! Риски по генетическим патологичм у вас низкие.Риск преэклампмии высокий,но это не значит,что она обязательно разовьется.Для проыилактики преэклампсии нужно начать принимать Кардиомагнил по 150 мг в сктки до 36 недель беременности.
Расширение лоханок на 22 неделе
11 ответовНа 2-ом скрининге 19 недель Узист увидел расширение лоханок s=4,5 d=5,6 Направили к генетику, там так же сделали узи через 3 недели показания стали s=4,7 d=5,8, узист сказала легкое расширение, а Генетик не дает заключение пока не сдам тест НИПТ. Ссылаясь, что расширение...
Добрый день. Обычно, изолированная пиелоэктазия не является пагомоничным симптомом именно для синдрома Дауна, поэтому переживать по этому поводу сильно не стоит. Обычно, во втором триместре норма до 5 мм, поэтому такое отклонение можно считать, в принципе, некритичным.
Анализ на метаболиты эстрогенов
6 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, стоит ли мне сдать анализ на метаболиты эстрогенов, что даст мне результат, если у меня синдром Жильбера и эстроген зависимые заболевания такие как гиперплазия эндометрия, небольшие миомы и фиброзно-кистозная мастопатия. Как мне поможет...
Добрый день Данный анализ в практике гинекологов не назначается, не применяется. На тактику ведения и лечения не влияет никак! Одним словом, анализ бесполезен. В своей практике его не использую. Есть гиперплазия, подтвержденная гистологией, то лечение соответсвующее (спираль или норколут), миомы небольшие только наблюдаются. Фкм также, либо по симптомам. Чаще всего данное состояние возникает у женщин, у которых есть лишний вес, и также чаще у женщин старшего репродуктивного возраста, и тут патогенез таков, что жировые клетки вырабатывают эстрогены. И пока есть жировые клетки, будут вытекающие патологии, это самый частый вариант, Но вернувшись к вопросу - ничего такого, в чем может повлиять анализ на тактику, он не покажет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера у ребёнка
1 ответЗдравствуйте! У ребёнка 9 лет при сдаче анализа на синдром Жильбера показал анализ 7/7. Я в панике. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте, это говорит о том, что синдром Жильбера у ребёнка есть, но переживать не стоит, ему это ничем серьёзным не грозит. У таких людей чуть хуже работает один из ферментов печени, при участии которого происходит метаболизм билирубина. Это может не проявляться никак или в периоды обострений проявляться желтушностью кожи и слизистых + возможно наличие тошноты, тяжести в области печени. Но не более того. Обострения провоцируются стрессом, высокими физическими нагрузками, употреблением в пищу большого количества жирной пищи, приёмом алкоголя, некоторых лекарств, также бывает на фоне инфекционных заболеваний (что само по себе стресс для организма). При исключении всех этих факторов в периоде обострения, все проходит. В остальном это на здоровье никак не влияет
Синдром Жильбера у ребёнка
5 ответовЗдравствуйте! У ребёнка 9 лет при сдаче анализа на синдром Жильбера показал анализ 7/7. Я в панике. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте! по анализу полная мутация. Но не переживайте, это не болезнь, а особенность обмена билирубина Доброкачественное состояние, чаще всего коррекции не требует, при значимом повышении билирубина может быть назначена удхк (урсосан, урсофальк)
Синдром дауна по результатам крови
20 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, 18 полных недель беременности. На первом скрининге узи было в норме, но в крови нашли какие-то отклонения. Мой гинеколог решила перестраховаться и отправила меня на пересдачу. После первого анализа соотношения было 1:541, а после второго уже 1:5....
Добрый день. Если пройден первый скрининг, второй уже не проходят, его точность существенно уступает первому. И результаты рассмотрению не подлежат. УЗИ в 20 недель проходят все, его цель - вовсе не "генетика", а анатомия плода. Расслабьтесь и спокойно проходите, это не от избыточных подозрений в ваш адрес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, сделала первый скрининг. Отправляют в перинатальный центр . Возраст 39 лет. Ничего путём не объяснили. Как потом я посмотрела риск на Синдром Дауна. Сейчас прикреплю результат скрининга
Здравствуйте. Прикрепите результаты
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, сдавала 1 скрининг в перинатальном центре показало риск синдром дауна 1:85, пересдала кровь в Инвитро, результаты прилагаю, помогите расшифровать пожалуйста
Добрый день. По новому расчёту, риск низкий - 1:391.
Высокий риск Синдрома Дауна
15 ответовЗдравствуйте! При первом биохимическом скрининге в 12 недель поставили высокий риск Синдрома Дауна. Ходила на консультацию к генетику. Она сказала что все хорошо и лично мой риск низкий. Рекомендовала сделать экспертное узи в 16 недель и сделать биохимический скрининг....
Добрый день! Прикрепите первый скрининг. В 16 недель не рассчитывают риски по СД
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость
12 ответовНа первом скрининге носовая кость не визуализируется, на втором скрининге 5,7, на третьем 8,0. Сейчас 37 недель и кость 8,6. Скажите пожалуйста, могли ли пропустить синдром дауна????Очень переживаю………
Да, не беспокойтесь.