Что вас беспокоит?
Расширение лоханок на 22 неделе
На 2-ом скрининге 19 недель Узист увидел расширение лоханок s=4,5 d=5,6 Направили к генетику, там так же сделали узи через 3 недели показания стали s=4,7 d=5,8, узист сказала легкое расширение, а Генетик не дает заключение пока не сдам тест НИПТ. Ссылаясь, что расширение лоханок это синдром Дауна. На первом скрининге сдавала анализы, патологии не было выявлено. Подскажите это на столько правда про синдром. У нас девочка
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день.
Обычно, изолированная пиелоэктазия не является пагомоничным симптомом именно для синдрома Дауна, поэтому переживать по этому поводу сильно не стоит.
Обычно, во втором триместре норма до 5 мм, поэтому такое отклонение можно считать, в принципе, некритичным.
Здравствуйте. Я ведь могу тогда отказаться от анализы и сделать повторое узи через какое то время ?
Отказаться имеете право, конечно.
Да, верно
Принятый ответ
Здравствуйте!
Расширение лоханок может быть одним из маркеров хромосомной патологии. Но это совершенно не обязательно.
Иногда пиелоэктазия имеет транзиторный физиологический характер и проходит самостоятельно. Иногда бывает признаком патологии почек.
Требуется динамический контроль.
Генетический анализ назначают в том случае, если расширение сочетается с другими маркерами, либо есть отягощенный анамнез.
НИПТ, как не инвазивный метод обучения, возможен.
Здравствуйте, а то то что на первом скрининге сдавала анализ и там не выявлено было патологий, разве обязательно сдавать НИПТ сейчас ?
НИПТ не является обязательным анализом. Рекомендуется для минимизации возможных рисков для мамы и плода.
Принятый ответ
Здравствуйте, пиелоэктазия является частой находкой во время беременности. Она не выражена и в большинстве случаев она самостоятельно проходит после рождения или в течение первого года жизни. Изолировано она не является маркером хромосомных патологий. При хромосомной патологии обычно отмечается несколько признаков нарушений по узи.
Здравствуйте, то есть если по узи первому и второму скринингу все нормально, можно не сдавать НИПТ?
Да верно, расширение лоханок не является показанием для НИПТ
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю ваше беспокойство. Лёгкое расширение лоханок плода, которое у вас выявлено, встречается довольно часто и чаще носит физиологический характер. Оно обычно проходит само по мере развития почек и само по себе не является диагностическим признаком синдрома Дауна. Связь с хромосомными аномалиями возможна только в сочетании с другими маркёрами (например, изменения сердца, носовой кости, шеи), а у вас первый скрининг и анализы были нормальными, что значительно снижает вероятность патологии. Вероятнее всего генетик направляет на НИПТ не для постановки диагноза, а для дополнительной оценки риска, и сдача теста по желанию родителей может дать дополнительное спокойствие. Исходя из ваших данных, вероятность серьёзной патологии невысока, и пока причин для сильного беспокойства нет.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Судя по представленным данным вероятно это лёгкая пилоэктазия, размеры в пределах мягкого варианта нормы для этого срока.
Обычно изолированное расширение лоханки не повышает риск синдрома Дауна, если первый скрининг был нормальный и нет других маркеров. А ситуация подходит именно под это - изолированное, небольшое, без динамики в худшую сторону. Обычно проходит ближе к 3 триместру или после родов. Не переживайте.
Похожие вопросы по теме
- 23 Февраля 20249 ответов
- 21 Июля 202411 ответов
- 9 Сентября 20241 ответ
- 23 Октября 20254 ответа