Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребенку 5 месяцев, с рождения 2 гемангиомы на спине, хирурги все говорят разное, кто-то сказал подождать, кто-то говорит бета блокаторы пробовать, хирург третий сказал лучше оперировать, так как они с подкожным компонентом, приложу узи, его заключение и фото...
Здравствуйте! Внимательно изучила ваш вопрос.
В настоящее время оперативное лечение гемангиом применяется редко, в тех случаях, когда ребенку абсолютно противопоказаны бета-блокаторы, когда родители категорически против медикаментозного лечения и когда лечение препаратами малоэффективно (это бывает редко).
При наличии у ребенка комбинированной гемангиомы стандартом лечения являются именно бета-блокаторы. Если у ребенка нет аритмий и пороков сердца, то риск побочных эффектов на сердце крайне мал, так как подбирается минимально терапевтическая дозировка препарата, которая действует на рецепторы гемангиомы, а не рецепторы сердца не действует. Поэтому очень важно первоначальную дозировку подбирать в стационаре под контролем ЭКГ и после осмотра кардиолога, чтоб избежать осложнений.
Я бы вам рекомендовала начать лечение бета-блокаторами, хоть оно и длительное, но очень эффективное. Решиться и удалить хирургически всегда можно, но это рубцы. Некоторым родителям ближе такой вариант, конечно. Но есть возможность избежать операции.
Если есть вопросы - спрашивайте обязательно!
Добрый день!
Сделала первый скрининг и после него врач направил на консультацию к генетику, поскольку результаты крови по анализам свободный бета-хгч и papp-a должны быть +- равны (по словам врача), а у меня papp-a (2,114 МоМ) в 2 раза выше бета-хгч (1,0007 МоМ). При этом в...
Здравствуйте!
Не переживайте, никакое прерывание беременности вам делать не скажут.
Первый скриниг у вас хороший, все риски расценены как низкие. Отдельно показатели оценивать не информативно. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты УЗИ, носовую кость, ТВП, гормоны, и подсчитывают итог, с помощью программы.
Дообследование и инвазивная диагностика не показана.
Малыш развивается здоровым.
Лёгкой беременности ?
Здравствуйте, по ЭЭГ всё в норме, это обследование проводим только с целью исключения эпи активности, не более того, то есть чтобы исключить эпилепсию, у вас её нет.
С логопедом занимаетесь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Владимир, по представленным данным анализов крови обращает на себя внимание повышение показателей липидного спектра ,в подобных случаях назначают ещё узи сосудов шеи и, если курите ,и нижних конечностей для исключения атеросклероза, исключает патологии щитовидной железы по анализу крови на ТТГ и проходят узи брюшной полости для исключения застоя желчи, и далее уже решается вопрос о дальнейшей тактике- или это не медикаментозные меры или подключение статинов
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Принимаю жиросжигатели (с геранью, иногда синефрин, кленбутерол и тд, в разные периоды разные, в среднем раз в год по 2-3 месяца).
ЭКГ в норме, но в последний раз врач сказал что есть небольшая тахикардия (в спокойном состоянии, в период когда я не принимала...
Здравствуйте!профессия связана с публичными выступлениями.Изредка,в особо волнительных случаях принимаю 1 таблетку сотагексала перед выступлением.Снимается «дрожжь», успокаивается пульс и внешние физические признаки волнения, что иногда очень важно.Сейчас беременна.Знаю,что...
Здравствуйте, при каком заболевании могут быть такие показатели альбумин 56.6, а1глобулин 3.8, а2 глобулин 9.4, б1глобулин 6.7, б2глобулин 7,0, гамма глоб.16,5,а/г коэффициент 1.3. СОЭ 38. Общий белок 80. Что следует проверить?
Узи посмотрела, перегиб если есть, то уже никуда не денется, скорее всего не написали
Перегиб даёт переолический застой желчи, что может вести к жкб
Для её профилактики желчегонные 2 р в год :желчегонный сбор 1/2 ст 3 р в или хофитол 1 т 3 р в день, 3 нед, за 30 мин до еды
Головная боль может быть связана с дорсопатией шейного отдела позвоночника,сделайте мрт
И Досдайте ANA
В целом ничего патологического нет, значит изменения аутоиммунного характера
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У дочери 1 год 3 мес в 2 месяца была обнаружена талассемия большой формы. Делаем переливания эритроцитарной массы раз в месяц. Скажите, можно ли полететь в Турцию на отдых после очередного переливания, и если вдруг при орви будет резкое снижение гемоглобина до...
С большой формой таласемии необходимо постоянный контроль гемоглобина, и если при восполняете вы сможете организовать сдачу крови в турции, то лететь отдыхать можно.
Ведь таласемия это наследственное заболевание и как раз жители Турции болеют чаще, чем в нашей стране. И если, что помощь они вам окажут, конечно все зависит от цены вопроса.