Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий анализ хгч при скрининге
12 ответовСделали скрининг 1 триместра 10.11.2021. По узи врач сказала никаких патологий не вижу. По анализам крови хгч ниже нормы 0,421 мом, рарр-а 0,557 мом. Расчет рисков: Трисомия 21: базовый 1 из 887, индивидуальный 1 из 17742. Трисомия 18:базовый 1 из 2278, индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! по результату первого скрининга у вас всё хорошо ?ваш малыш здоров???
Нужно ли сдавать анализ НИПТ
14 ответовСвободная бета-субьединица ХГЧ: 431,30 МЕл 7,005 МоМ РАРР-Р: 2,793 МЕл 0,903 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1из1027 инд риск 1из698 Трисомия 18 базовый риск 1из2310 инд риск < 1из 20000 Трисомия 13 базовыйриск 1из7297 инд риск <1из 20000 Врач поставила промежуточный риск и...
Здравствуйте! Можете прикрепить протокол 1 скрининга? По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий. Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск. В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Кровь на патологии
1 ответДобрый день. Сдала кровь на патологии, врач как то неоднозначно сказала нормально но надо сделать юудет 2 скрининг по-любому И толком не обьяснила, что к чему. Вижу какие то цифры и переживаю. Все ли нормально? Или все таки есть риски Трисомия 21 базовый риск 1:622 индивид....
Здравствуйте. По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Толщина воротниковой зоны
2 ответаЗдравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания у плода 1-го триместра (программа «ASTRAIA»)- индивидуальный риск: трисомия...
Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм. Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий . Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .
Беременность 13 недель
14 ответовТрисомия 21 базовый риск 1:213 индивидуальный риск 1:4258; Трисомия 18 базовый риск 1:535 индивидуальный риск 1:10698; Трисомия 13 базовый риск 1:1674 индивидуальный риск< 1:20000 преэклампсия до 34 недели беременности 1:3953 Преэклампсия до 37 недели беременности 1:718...
Всё в порядке! Наслаждайтесь беременностью🪻
По результатам первого скрининга в13 недель и 3 дня: нк-2,24 мм; твп- 1,79;кто - 72,9 мм; бпр-20.0 мм;ог-77 мм; ЧСС 153 уд/мин. ХГЧ 0.585 МоМ; РАРР-Р 0.250 МоМ. Риски : трисомия 21- 1 из 593; трисомия 18 - 1-197; трисомия 13 - 1 из 661. Очень волнуюсь и переживаю, так как...
Здравствуйте. Пр результату у вас высокий риск трисомии 18. Сдайте нипт и консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
1 ответПолучила данные 1 скрининга, подскажите, все ли нормально? ХГЧ 0,573 мом РАРР-А 1,325 мом ПИ слева 1,520 ПИ справа 1,290 Трисомия 21 - 1:13714 Трисомия 18 - <1:20000 Трисомия 13 - <1:20000 Преэклампсия до 34 н.б. - 1:10989 Преэклампсия до 37 н.б. - 1:1534 Задержка роста до...
Здравствуйте! По результатам скрининга все хорошо Риски хромосомных патологий ,преэклампсии и задержки роста плода низкие
Ставят гипоплазию костей носа
7 ответовЗдравствуйте, стоит ли прибегать к доп. обследованиям, если на первом скрининге в 12 Нед и 3 дня по узи кости носа 1,3 мм, на втором скрининге в 22 недели по узи кости носа 5,8 мм. Риски на первом скрининге Трисомия 21 1 из 4036, трисомия 18 1 из 11151, трисомия 13 <1 из...
Здравствуйте! Повода для тревоги нет! Патологии нет!
УЗИ исследования
1 ответДобрый день! Был 1 скрининг, по показателям узи ТВП 2.10, кость носа определяется, трисомия 21 -1из628(индивидуальный 1из 12556) , трисомия 18 1 из 1534 (индивидуальная <1из 20000), трисомия 13 1 из 4813 (индивидуальная <1из 20000) а вот риск хромосомных аномалия...
Здравствуйте, Оксана! Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо. Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста к врачу только через неделю а я узнала о хромосомных рисках , очень страшно. Хгч 11,20 эквивалентно 0,252 , Papp-a 1,300 эквивалентно 0,433 Трисомия 21 1 к 18612 Трисомия 18 1 к 1265 Трисомия 13 1 к 20000 Скрининг делала в 12,4 недели 25 лет По узи все...
Отдельно их не оценивают, норм как таковы очень условны. Их показатели нужны только для расчетов рисков.