Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 3.36. Узи не выявило маркёров, рарр 1,23. Риск на синдром дауна 1:990. Сходила к генетику, она предложила ещё раз пройти Узи и пересчитать хгч. На Узи все хорошо, хгч стал 2,842, рарр 1,364, риск на Дафна 1:1717. Подскажите почему...
И это идеальное сочетание. ХГЧ и Рарра оцениваются не относительно каких-то норм, а относительно друг друга (в МоМ).
Низкий хгч + низкий рарра = идеальное сочетание. Немудрено, что итоговые риски впечатляюще низки.
Подскажите пожалуйста, насколько критичные отклонения по скринингу в плане заниженного хгч в мом- результат 0.48
Все анализы и узи в норме
Есть только риск развития преэклампсии высокий
Насколько велика вероятность генетических пороков?
Валерия, все риски низкие, кроме риска ПЭ, вам показан прием аспирина 150 мг до 36 недель. Отдельно показатели не оцениваются, оценивается полностью в совокупности все.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Третья беременность, 37 лет. В 10 недель сдала нипт риски низкие по всем показателям , фракция ДНК 13.5%( в приложении ), потом сдала скрининг ( узи идеально), а по крови вышел риск по Т18 1:124 и по Т13 1:250. Низкие хгч и папп ( но думаю не прям критично...
Здравствуйте, риск выше 1:100 считается низким, риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведения НИПТ. Если по результатам проведённого НИПТ отмечаются низкие риски, то дополнительных обследований не требуется. Он является достаточно точным методом диагностики, его достоверность составляет до 98-99 процентов.
Здравствуйте! Помогите разобраться есть ли отклонения у плода, делала 1 скрининг( УЗИ и анализ крови) Повышен ХГЧ, отправили к генетику. Посмотрите пожалуйста результаты, все ли плохо
Здравствуйте. Результаты еще не загрузились. Отдельно уровень ХГЧ не оценивается, только по его повышению не могут отправить к генетику, для этого должны быть высокими риски хромосомных патологий плода
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста по результатам 1го скрининга. Врач заверила,что малыш здоров, но направление к генетику дала. Есть ли необходимость сдавать расширенный нипт? Или хгч точно никак не относится к хромосомным анамалиям ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 3.
Хгч повышен.Со второй тоже был повышен,отправляли к генетику,сейчас та же ситуация,от чего?почему так?
УЗИ приложу и анализ тоже.Стоит переживать?на неделе запишусь к генетику,сейчас срок 17ая неделя.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков, если риски низкие, то нет повода для беспокойства. Могли бы вы прикрепить бланк с расчетами рисков по хромосомным патологиям
На сроке 12н1д прошла 1 скрининг, УЗИ - все хорошо, PAPP-A - 1.62 мЕд/л, b - ХГЧ свободный - 8,44 мЕд/л. В 13н3д переслала в Инвитро, b - ХГЧ - 4.1 нг/мл, PAPP-A - 2,3 мЕд/мл, настолько низкие, что в Инвитро даже не стали считать риски...
Здравствуйте.
По результатам скрининга повышен риск развития преэклампсии и задержки роста плода.
Для профилактики этих осложнений врач назначит Вам принимать аспирин 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделали первый скрининг в срок 12н и 2 д. Все показатели в пределах нормы , кроме хгч-0,46 МоМ. Консультация генетика сказали не требуется , ставить утрожестан до 34 недели. Не верю в эффективность данного гормона, что делать подскажите пожалуйста. Знаю что это...