Скрининг первый,повышен хгч

Елена Левицкая28 Июня 2025

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков, если риски низкие, то нет повода для беспокойства. Могли бы вы прикрепить бланк с расчетами рисков по хромосомным патологиям

Анна Серебрякова1 Июля 2025

4.7

Принятый ответ

Анастасия, здравствуйте.
Причины повышенного ХГЧ могут быть индивидуальными особенностями обмена, особенностями плацентарной ткани, женским полом плода. Также такие показатели могут встречаться при хромосомных патологиях, но в комплексе с другими маркерами, которых у вас НЕТ. Не волнуйтесь это просто ваша индивидуальная особенность, но при любых отклонениях стандартами протокола требует дообследования: консультация генетика, где вероятнее всего будет предложено НИПТ.
С вашей беременностью все хорошо, эти маркеры необходимы для комплексного расчета рисков, изолированно НЕ определяют патологию.

Резеда Шагалиева1 Июля 2025

4.2

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!