Высокий хгч,первый скрининг

Дарья Никулина14 Января

4.1

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

15 798 консультаций

Здравствуйте!
Отдельно взятые показатели анализа крови в рамках первого комбинированного скрининга обычно ни о чем не говорят, ХГЧ может быть и выше, и ниже условных норм, и это может ни о чем не говорить.
Важны именно подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:644 расценивают, как повышенный.
В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование).
Точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.

Ольга Иванова15 Января

4.1

Гинеколог, Маммолог, Акушер

11 212 консультаций

Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
Но иногда бывает что показатели находиться в так называемой «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. Это когда он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. По результату скрининга этот показатель находиться в отношении Трисомии 21. В таком случае обычно рекомендуется проведение НИПТ. Консультация генетика так же приветствуется, и если есть возможность дополнительной диагностики, то, все же , рекомендуется ее пройти .