Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день ребенку 4 года выявили антитела класса G к вирусу простого герпесса 1.2 типа (2.432) и выявленно антитела к вирусу эпштейн барр ЕА igG(2.518).выписали реаферон липидЕС и изотриназин.спасибо
Здравствуйте! Эти анализы не требуют лечения, какие жалобы, данные клиники крови,IgM?
Здравствуйте, сыну 2,8 года, беспокоят высыпания на коже на вид как аллергический дерматит. Сделали анализ кровь из вены на непереносимость пищевых продуктов (Lg G) и на Lg E общий. Выявили непереносимость яичного белка, кунжута, некоторых видов сыров, корьевого молока, при...
Добрый день. Все продукты вводятся под прикрытием введения пищевого дневника. Начиная с количества-1-2 грамма. Общий иммуноглобулин Е, повышен- неззначительно, что указывает, что в настоящее время превалирует истинная аллергическая причина кожных проявлений. Причину нужно искать в кишечнике. Сдайте кал на патогенную флору. Не на дисбактериоз, а именно на флору. Тогда можно будет что- то исправить. Более детально смотреть аллергены- бесполезно. Сегодня аллергия на одно, завтра- на другое. И не слушайте дерматолога. Если есть аллергическая настороженность- хоть чем намажь кожу- причину не устранишь.
Расшифровка результатов
1 ответДобрый день! сдала анализы на генетический риск нарушений системы свертывания F2: 20210G>A (rs1799963) G/G G/G F5: 1691G>A (rs6025) G/G G/G F7: 10976G>A (rs6046) G/A G/G F13A1: 103G>T (rs5985) G/G G/G FGB: -455G>A (rs1800790) G/G G/G ITGA2: 807C>T (rs1126643) C/C C/C ITGB3:...
Светлана, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне поставили диагноз центральный хореотенит, показало вирус цитомегаловирус, ходил к инфекционисту, я прошел два курса лечения. Недавно сдал анализ на Цмв G как закончил второй курс лечения. Результат: Цмв IgG - 459,5 положительно, Цмв IgM - отрицательно. Что...
Добрый день. Перед лечением были положительными IgM антитела? Какой результат ДНК ЦМВ в крови методом ПЦР до и после лечения? Первый и второй анализ на антитела делали в одной и той же лаборатории? Чем лечились? Какие противовирусные, иммуномодуляторы?
Мама переболела 2 месяца назад. Болезнь протекала безсимптомно. Возраст ее 75 лет. Была 3 дня температура 37,3. Мазок был положительный. Была на самоизоляции. После болезни чувствовала себя хорошо. Антитела G через 2 месяца кп 14,1 . Хотелось бы узнать как на долго хватит...
Здравствуйте! У мамы стойкий иммунитет. На какое время точно никто не знает. Приблизительно на 6 месяцев.
В каком статусе я нахожусь: острая фаза заболевания или нет?В январе 2023г. сильно болела, экспресс тест был отр на ковид, была сильная одышка. В апреле 2023г. антитела G 2080.Ревакцинация была в сентябре 2022г.(год назад)
Добрый день. Наличие иммуноглобулина М - это показатель того, что вы болеете прямо сейчас. С клиническими проявлениями или без них. Это свежие антитела. У вас есть какие-то симптомы? В любом случае - лечение симптоматическое: в нос солевые растворы (аквамарис, аквалор), виферон гель 3-5 раз в день, при температуре - жаропонижающее (ибупрофен, парацетамол), при кашле - отхаркивающие (ацц и так далее). Водный режим.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Впервые сдавала кровь на наличие Ig G Helicobacter pylori, результат 200 при значениях 0-30. Тревожит высокое значение......ФГДС делала в апреле 2025 в связи с аритмией: гастрит, дуоденит, рефлюкс.... Ярко выраженные симптомы отсутствуют. Есть диагноз...
Спасибо! На здоровье!
Добрый день, уважаемые доктора. Прошу проконсультировать по вопросу вакцинации. Женщина 40 лет, для госпитализации требуется наличие положительных антител к кори. В детстве, со слов матери, получила все прививки. Перед вакцинацией антитела были отрицательные, т.е 0,13 в одной...
Рада была помочь! Всего вам доброго!🌹
Невынашивание беременности и тромбофилия
13 ответовЗдравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности, я сдала все необходимые анализы сходила к гематологу, но он мне сказал ю, что у меня все хорошо, хотя есть мутации, которые никак не влияют на вынашивание беременности, но меня это смущает, потому что моей знакомой...
Анна, здравствуйте! Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I) G/G F7: G>A (Arg353Gln) (Коагуляционный фактор VII) G/G F2: 20210 G/A (Фактор II, тромбин) G/G F5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация...
Здравствуйте, значение имеет только FV, FII, у вас генетической тромбофилии нет.