Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста следующее: проходила 1 скрининг на 12,1 неделе беременности. По узи все хорошо: НК+, ТВП - 1,5мм. Все прочие показатели в норме. Но пришел высокий риск по биохимии по СД: 1:45. При этом, я смотрю значения хгч и papp в пределах нормы: ХГЧ...
Здравствуйте, учитывается именно расчётный риск , который оценивает показатели биохимии крови, а также результаты узи. Риск только по биохимии крови не является значимым. Также НИПТ подтверждает низкие риски. Его информативность очень высокая, до 95 – 9 8%. В подобных ситуациях не требуется проведении инвазивной диагностики, скрининг считается пройдённым успешно, риски считаются низкими.
Результаты 1 скрининга, оценка рисков
10 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга и моему гинекологу не понравился результат, отправляет на консультацию к генетику, запись к которому будет только с 30.07. Очень хочу получить разъяснения сейчас. Узи при первом скрининге проходило очень долго, и в конце...
Мария , здравствуйте . По результатам пренатального скрининга у вас все показатели в пределах нормы , есть небольшое снижение показателя МоМ РАРР-а , но он не значительное и не оценивается индивидуально , а только в комплексе с другими данными . По узи - ТВП 2,5 ( для вашего срока норма ) , в сроке 13 недель - ТВП может быть до 2,7 по верхней границе нормы. , носовая кость визуализируется. По крови - все риски хромосомной и акушерской патологии низкие ( все показатели выше 1:100 являются низкими рисками ) . Абсолютных показаний ддл проведения НИПТа у вас нет , вы может его сделать , но по своему желанию и возможностям.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. По результатам узи 1 скрининга все хорошо, но кровь не очень. Прошу разъясните что это значит. Делала скрининг 2 раза. В платной и бесплатной поликлинике. Риск трисомии 21 (без NT) 1:99.
Здравствуйте. это значение говорит о высоком риске развития синдрома дауна у плода. вам нужна консультация генетика.
Консультация Трисомия 21
1 ответпомогите расшифровать Мне 31 год, 1 скрининг 12 недель, по УЗИ : КТР - 54 мм, ЧСС 169 удар/мин, ТВП - 2,6 мм, Носовая кость 1,6 мм, кровоток в венозном - 0,6 БПР - 15 мм. КРОВЬ:ХЧГ 39,60ме/л / 0,953 мом; Рарр 0,920ме/л / 0,574 мом., Трисомия 21 базовый риск 1:478 /...
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Первый скрининг
5 ответовНа первом скрининге в 13 недель поставили риск трисомии 21 без nt 1:111. (Двойной тест), по остальным показателям риск ниже порога отсечки. Твп 1,8 мм, возраст 29 лет, Papp-a 1,87, хгч 79,1, кости носа визуализируются. Что это значит и почему они поставили такой высокий риск?
Здравствуйте, у вас средний риск, я рекомендую пройди НИПТ на синдром Дауна именно, он даст точный результат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты скрининга, именно интересует риск трисомии 18 - 1:547, врачи напугали, отправляют на прокол, сдали никто, но ждать ещё две недели, я вся из эвелась уже
Добрый день! Не переживайте, сейчас попробую подробно разъяснить. Дело в том, что согласно новым клиническим рекомендациям, при средних рисках (1:101-1:1000) по трисомии 21, рекомендуется направление на НИПТ, который считается высокочувствительным тестом, точность исследования составляет около 98%. Поэтому переживать не стоит, просто спокойно дожидайтесь результата.
1й скрининг
1 ответЗдравствуйте, Помогите пожалуйста разобраться с результатом 1 ого скрининга! 29 лет, срок 12 недель. Риск низкой плацентации УЗИ: ктр-54, чсс- 164, твп- 1,6, носовая кость есть Биохимия: свободная бета-субьединица хгч- 38,95 ме/л 1,126 мом; рарр-а 0,621 ме/л 0,371 мом Риск...
Здравствуйте , индивидуальный риск рассчитывается из ваших индивидуальных данных, берется приближенное многофакторное значение. Пока ведите беременность у одного гинеколога и выполняйте его указания, следующий скрининг в 20 нед
Сегодня проходила 1 скрининг, все показатели низкие, кроме приэклампсии Напрягает 21 хромосома 1:104 написано риск низкий
Здравствуйте. Риск считается высокий если значение 1:100, 1:99, 1:98 и тд. Всё что более 100, это низкий риск. При низком риске консультация генетика не показана. Если переживаете , то можно сделать нипт. В омс он не входит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты крови 1 скрининга и риски
12 ответовДобрый день ! На 11 неделе для себя ( никто не назначал ) - сдала НИПТ. Все риски низкие Результаты узи 1 скрининга тоже без отклонений. А вот по крови 1 скрининга есть вопросы : смущает риск синдрома дауна. С высокими рисками преэкпламсии и ЗРП - только профилактика....
Кровь не натощак навряд ли. Главное, что вы должны понять, что при биохимическом скрининге исследуется не кровь плода, а гормоны плаценты и на эти показатели могут влиять не только хромосомные болезни, а особенности здоровья матери, течение беременности. Поэтому и важно оценивать не отдельные маркеры,а все в совокупности брать во внимание, а не потому что якобы они не информативны и не имеют значения.