Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По рекомендации невролога сдавала антитела на выявление АФС. По результатам волчаночный коагулянт отрицательный, кардиолипин отрицательный , бета2гликоппотеин при норме до 10 составляет 14. Какая дальнейшая стратегия? Спасибо!
Добрый день . Обострился остеохондроз , 3 года назад лечил поясницу , по МРТ протрузии L4-L5 3мм , L5-s1 3 мм , с тех пор обострений не было , 3 дня назад начало ныть в крестце , отдавать в ягодицу, ногу и пах сначала с левой стороны , на следующий день справкой стороны ,...
Здравствуйте.
Рекомендую пройти повторно МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника.
Да, дегенеративные изменения в позвоночнике и корешковый синдром может давать онемение, боли, жжение и покалывание в область мошонки. Может быть нейропатия полового нерва.
+ Дексаметазон 1,0 мл внутримышечно 1 разв день - 5 дней
+ Габапентин 300 мг по 1 капсуле вечером - 2 дня, затем по 1 капсуле 2 раза в день - ещё 2 дня, далее по 1 капсуле 3 раза в день - 3 недели.
Здравствуйте, 11 месяцев пью селектру от депрессии и панических аттак. Прописали пить год. Подошло время слезать с препарата. Отменяю постепенно, дошла до 5 мг. Очень боюсь синдрома отмены, чувствую что просто так не выйдет. Хочу узнать можно ли добавить фенебут? И если да то...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я 6 дней назад упала с табуретки - пыталась повесить шкафчик, оступилась и полетела спиной назад на пол. вскочила через боль сразу же, проверить целы ли кости, но больно совершать движения поясницей, почти любые, встаю и ложусь с помощью и дикой болью справа от...
Добрый день, данная клиническая картина очень похожа на Синдром Рейно, советую обратиться на очный прием ревматолога для исключения системных проявлений данного синдрома.
Добрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день!
Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом)
Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Около года наблюдаюсь у психотерапевта. Поставили смешанное тревожно-депрессивное расстройство. Около 8 месяцев пила элицею и сероквель (25мг), однако сероквель ушел из продажи и психотерапевт перевел меня на Кветиапин от ФГУП. За двух месяца улучшений, как было на сероквеле,...
Здравствуйте!
В подобных случаях рекомендуется постепенно увеличить дозировку элицеи, так как минимальной эффективной дозировкой является 10 мг/сут , это основной препарат в лечении тревожно-депрессивных расстройств. Если бросить лечение сейчас , то так и не получится добиться стойкой ремиссии.
Если все же планируете отменять лечение , то дозировку элицеи снижают до 2,5 мг , затем отменяют через 5 дней; дозировку кветиапина снижают до 25 мг , затем отменяют через 3 дня.
У меня дочь 6 лет , стали у на появляются новые проблемы , стали замечать что у ребёнка плохая память , рассеянность , нету проявление интереса окружающему миру, большая проблема с подготовкой к школе, ничего не хочет, постоянно говорит я не понимаю, не могу, не хочу. Мы её...
Добрый день! Ребёнку 13 лет, год назад проводилась РЧА по поводу синдрома впв. Остались небольшие пути, проявляются по ночам, брадикардия. Последнюю неделю ребёнка беспокоят головные боли, слабость. Кардиолог настаивает на операции, аритмолог говорит подождать. Есть ли смысл...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! У ребёнка бывают обмороки . Сделали холтер . Заключение прикрепляю . Что делать и куда бежать ? Доктор говорит , нужно прижигать пучки , но нужно ли? Все от плохо или можно подобрать лечение ? Спасибо !
Единичные верхнепредсердные комплексы говорят о миграции водителя ритма, ничего плохого в этом нет. Вероятно, это проба с физической нагрузкой. Отрицательная - значит нормальная реакция ЭКГ на нагрузку.