Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, муж в 46 лет перенёс острый инфаркт миокарда задней области ЛЖ с подъёмом St сегмента. Обошлось без стентирования. Раньше муж вёл активный образ жизни, ежегодно проходил диспансеризацию и делал ЭКГ, никаких проблем с сердцем врачи не выявляли. Было только...
Здравствуйте.
Рекомендую ежегодно
1 биохимический анализ крови (холестерин т фракции, глюкоза, алат, асат, билирубин).
2 коагулограмма (свёртываемость крови)
3 суточное мониторирование ад при повышении давления
4 УЗИ сердца, узи сосудов шеи
5 контроль веса, ожирение повышает риски инфаркта
6 суточное мониторирование ЭКГ для исключения нарушений ритма
при наличии вредных привычек желательно отказ
Буду рада вам помочь? обращайтесь
Добрый день. Мужчина 62г, после инсульта. Месяц назад у отца случился инсульт. Поставили катетер, через три дня должны были снять катетер, но забыли и ушли на выходные. Начались боли, но катетер отказались снимать без разрешения врача и сняли только после выходных. После...
Спасибо, ознакомилась. В данном случае наиболее целесообразно применение препарата Ципрофлоксацин по 500 мг 2 раза в день (после еды) курсом 14 дней. После этого через 4-5 дней контроль общего анализа мочи.
Здравствуйте у моего отца в 45 лет был инсульт и у меня вопрос: возможно ли такое - у моего отца геморогический инстульт 5 степени , кома 2 стадии . Я знаю что сушествует 5 степеней по тяжести инсульта 1 лёгкая и 5 тяжелая Он был в таком состоянии 2 дня за это время его...
Здравствуйте. Чтобы понимать полную картину и последствия геморрагического инсульта, необходимо как минимум МРТ/КТ головного мозга, чтобы понимать какое поражение,локализацию,объем, неврологический статус пациента (изменения рефлексов,мышечный тонус,парезы,параличи), и какое лечение проходил.
В целом при геморрагическом инсульте после операции пациенты восстанавливаются и возвращаются к жизни.
А степень тяжести 5, такого нет в понятии инсульт, возможно вы с чем-то другим путаете, поэтому лучше предоставить всю мед.документацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Отец около 9 дней назад попал в дтп. Была травма позвоночника и возможно головы. Сразу после дтп на рентгене травматолог не нашел перелома. Неделю отец лежал дома, мама колола обезболивающие и стала замечать проблемы с сознанием. Два дня назад его положили в...
Здравствуйте! Необходимо пройти МРТ головного мозга, чтобы исключить ЧМТ.
При наличии патологии необходимо скорее начинать соответствующую терапию. Если же патологии на МРТ не выявится, причиной жалоб может быть прогрессирование сосудистой деменции вследствие стресса после ДТП. В этом случае показан приём мамантина, а так же обязательно показана консультация психиатра
Про меня: У меня ничего не беспокоит, УЗИ молочных желёз, всё по гинекологии прохожу своевременно в рамках диспансеризации, везде всё норма. Хронических заболеваний нет, ребёнку 2 года. Анализ сдала просто из любопытства.
Родственники:
Со стороны отца у двух ныне живущих...
Здравствуйте, Ольга!
По результату анализа у вас обнаружена мутация в гене BRCA2, что является предрасполагающим фактором к развитию онкологических процессов молочной железе, яичниках и поджелудочной железе. Это лишь предрасположенность, у каждого из нас есть те или иные слабые места. Для вас это означает более пристальное ежегодное обследование данных органов: маммография или МРТ молочных желез, осмотр гинеколога и УЗИ малого таза, определение уровня онкомаркеров крови. Для уточнения списка онкомаркеров лучше обратиться к практикующему онкологу.
Мутация доминантная,это значит,что риск передачи потомству 50% независимо от пола. Поэтому ребенка также стоит проверить на наличие данной мутации, анализ называется "Подтверждение выявленной ngs мутации по Сэнгеру".
Добрый день
35 лет
напишу тезисы, для краткости :
1. 7-10 лет ОКР - перепрыгивал специальным образом ступеньки, чтобы не умерли родители и я получил 5
(эпизодов много, все из детства и до 35 лет сохранились) + есть другие разные "приколы" где мне нужно посчитать определенное...
Здравствуйте!
Да, это все подходит под описание ОКР.
В целом с ОКР можно жить спокойно, если вам это не мешает.
А если мешает, то начинать лечить это состояние при помощи антидепрессантов группы СИОЗС + психотерапия (желательно когнитивно-поведенческий подход), в целом ОКР не так легко к сожалению поддается коррекции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Начну сначала.У отца пол года не могли выявить от чего высыпания по телу.Сдавали кучу анализов. В том числе билирубин,АЛТ,АСТ в сентябре 2016.Было в норме.В декабре сдали анализы на гепатит В и С.Отрицательно.Осталось только гастроскопию сделать. 20 января...
Здравствуйте! Сын 16 лет. Сложные роды (5-6 по Апгару) асфиксия средней тяжести. В 3 ,5 года начался логоневроз, лечили почти до школы, прошло. Энурез с рождения, надеялись что со временем пройдет., тк думали что наследственное (тк у его отца прошел только в 12 лет), но к...
минирин ведь не лечит, он помогает пока вы его пьете.. на созревание контроля головным мозгом мочеиспускания или на крепость сна и пробуждения он не действует. Если только пить с целью чисто, чтоб пока пьете не мочиться.. я бы не рекомендовала..
Здравствуйте, мне 34 года в 2018г была замершая беременность на сроке 8 недель,
Кровь 3-, в 10 классе поставили железодефицитную анемию!
У отца был сердечный эндокардит при жизни, умер в 53года не дотянул до операции на серд.клапане!
У мамы с венами проблемы!
После этого...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Антифосфолипидный сидром не установить, титры антител в норме. Протеины S, С без особенностей.
Планирование беременности на общих основаниях.
С момента диагностированной беременности врач рассчитает суммарный балл рисков тромбозов по шкале ВТЭО и определит нужна гепаринопрофилактика или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уточните пожалуйста, стоит ли подозревать нейрофиброматоз у малыша?
Малышу 1,6 на теле 5 пятен.
https://drive.google.com/drive/mobile/folders/1Z0agkEWt6yDrlbrdsFBQtY1A7VxsvpMD?utm_source=en&pli=1&sort=13&direction=a
1 пятно - заметила недавно, но оно...
нет, какого либо особого осмотра для этого не надо, в таком случае повторный осмотр не нужен. Сколько я встречала НФ пятен было больше и они были более характерные, и в вашем возрасте были другие жалобы, поэтому не переживайте! Клиник у вас нету!