Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Истинная полицетемия
1 ответЗдравствуйте, ставят диагноз истинная полицетимия хотелось бы узнать зачем Врач гематолог попросил повторно сдавать анализ jak2 при трепанобиопсии. Эритропоэтин в норме, единственное повышены тромбоциты
Здравствуйте, Максим, если мутация JAK2 изначально была не обнаружена, то повторно нет смысла ее сдавать
Низкий уровень эритророэтина
52 ответаЗдравствуйте, пожалуйста подскажите.С октября месяца повышен гемоглобин , эритроциты гематокрит.Последний анализ недавно показал: Гемоглобин 161 Эритроциты 5,52 Гематокрит 48 Биохимия норма.Коагулограмма норма.Все анализы прикрепляю.Гематолог назначил сдать лдг, эритророэтин...
Мутации нет, все хорошо
Повышены тромбоциты
1 ответДобрый день, результат тромбоциты в крови 562, узи селезенки в норме. Анализ мутации в гене v617f JAK2 в 14 экзоне 6.67%.Это говорит об онкологии?
Здравствуйте, это говорит о большей доли вероятности наличия эссенциальной тромбоцитемии. Это доброкачественная опухоль крови, которая связана с нарушением регуляции работы костного мозга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные тромбоциты
1 ответСдала анализы на гены . Повышенные тромбоциты 890, остальное все в норме. Мне 35 лет. Анализ показал мутацию V617F в 14 экзаме гена JAK2 кмназы на 23.43% что это значит
Здравствуйте, с большей долей вероятности у вас будет хроническое миелопролиферативное заболевание крови: эссенциальная тромбоцитемия. Нужно встать на учёт к районному гематологу, записаться на трепанобиопсию.
Здравствуйте, мне 32 года, у меня диагноз эссенциальный тромбоцитоз (подтверждён генетически анализом jak2), в прошлом году на 38 неделе беременности у меня образовались Тромбы, которые закупорили пуповину и ребёнок замер, мне врач сказала сдать анализ на мутации генов...
Здравствуйте , 1 вариант будет оптимален, ведение и планирование беременности гинеколога вместе с гематологом
Зачем рекоменд. анализ JAK2
9 ответовтромбоциты 737,лейкоц8.9 эритр5.12 гемогл151 содержгемогл в эритроците29.4 микроскопия лейкоформулы лимф24 моноц6 палочкоядер нейтроф2 сегменояд нейтроф66 эозинофилы2 протромб по Квинку78.8 время11.1
Здравствуйте, этот анализ назначается для диагностики хронических миелопролиферативных заболеваний крови (хронический лейкоз)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение непонятное
1 ответАнализ jak2 и ещё какие то мутации ничег не показал, трепанобиопсия сделала поставили диагноз эссенциальный тромбоцитоз, лечение аспирин 100 , и это всё?тромбоциты 775 , боюсь вакцинации, подскажите ,свой врач ничего не разъясняет
Здравствуйте, Людмила, вы относитесь к группе низкого риска, приём ацетилсалициловой кислоты достаточно на данном этапе, тромбоциты необходимо будет снижать при уровне 1500 и выше Вакцинироваться можно
ХМПЗ ЭРИТРЕМИЯ 2А СТ
14 ответовЖенщина 32 года, высокие тромбоциты. Анализ jak2 положит 3%. WBC 11.07, RBC 4.92, HGB 140, PLT 957. Лечение интерфероны-альфа альфа 3млн ед 3 раза в неделю, кардиомагнил 75. Правильный диагноз и лечение?
Нет, Вам не нужно паниковать. Ваше заболевание успешно лечится и достигает стойкой ремиссии. Важно соблюдать рекоммендации гематолога, в плановом режиме сдавать анализы крови, избегать приема КОК, вести здоровый образ жизни. В целом целевые цифры АД у Вас достигнуты, телпресс хороший препарат можно продолжить его приём. Если будет сохраняться тенденция к высокому давлению - скачки свыше 140/90 мм рт ст возможно добавить Амлодипин 5 мг на вечерний приём.
Код: D47.1
13 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться в анализах и диагнозе. Врач отправила сдать расширенный анализ на онкогенетику JAK2, так как некоторые показатели были сильно завышены (тромбоциты) Анализ показал 11,48% Были назначены препараты: Гидроксикарбомид, Аллупортнол. Через 2 недели...
Добрый вечер! По результатам у Вас хроническое миелопролиферативное заболевание JAK+ Данная группа включает несколько видов заболеваний. И для уточнения рекомендуется исследование костного мозга Данная группа заболеваний относятся к относительно благоприятным прогнозом заболеваниям,так как : -течение не агрессивное и медленное -хорошо поддаются контролю лечением -практически не нарушают качество жизни пациента -при хорошей приверженности к терапии и хорошем ответе выживаемость близка у общей популяции По сравнению с результатом от мая есть положительная динамика по количеству тромбоцитов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
3 ответаДобрый день! Пришли результаты анализов отца, без расшифровки , можно ли получить комментарий по поводу заключения ? Исследование : качественное определение мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2 Заключение : Соматическая мутация V617F в 14 экзоне гена JAK2 не обнаружена....
Валерия, здравствуйте. Это значит, что мутация, которая может быть признаком хронического миелопролиферативного заболевания, не обнаружена. Поэтому при наличии такой необходимости нужно продолжить поиск других возможных мутаций: CALR, MPL, JAK-2 в 12 экзоне и сделать трепанобиопсию.