Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ
1 ответАнализ генетическая двойка ЧСС 171уд/мин Копчико-теменной размер 55 мм ТВП 1.80 мм БПР 18мм ОГ 68мм Кость носа определяется, доплерометрия трикуспидального клапана норма, венозного протока 0.95 Свободная бета-субьеденица ХГЧ 54.30Ме/л/1.383МоМ РАРР-А 0.710 Ме/л/0.370...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга все риски на комбинированные патологии хромосомные плода и акушерские, у вас рассчитаны как низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100.
Прокомментировать анализ
5 ответовДобрый день.Пришли анализы первого скрининга(проходила в 12акушкрских недель и 3 дня). 3 беременность и мне 40 лет. Вопрос по "базовому риску" , обращать ли на него внимание с учетом других данных?Принимает ли базовый риск в расчёте индивидуальных показателей? Каковы анализы...
Здравствуйте. Программой рассчитаны низкие риски хромосомной аномалии. При оценке показателей рассматриваются индивидуальные риски. Также низкие риски по развитию преэклампсии и зрп. Всё хорошо. Лёгкой беременности 🌸
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (В03.032.002) 22.10.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 1076. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 18: базовый риск 1: 2605. Индивидуальный (скорректированный)...
Здравствуйте, в связи с высоким риском преэклампсии обычно рекомендуют прием Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 по 36 неделю. В остальном скрининг пройден успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала базовый биохимический анализ крови, все показатели в норме, кроме железо. Показатели 51,80 мкмоль/л Что нужно делать
Здравствуйте, Диана Для оценки запасов железа мы ориентируемся на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом (железо/ОЖСС). Сывороточное железо - очень изменчивый показатель. Чаще всего повышенный уровень железа связан с поступлением железа извне: железосодержащие продукты, витамины, препараты, бады. Опасности в этом никакой нет. Перед сдачей анализа необходимо исключать железосодержащие препараты на 5-7 дней.
Возрастная Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте. Меня зовут Гузель, 33 года, 20 неделя беременности. Анализ на трисомию 21 базовый 1:362. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг
Добрый день. Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней. Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только настоятельная рекомендация НИПТ. Также...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, но итоговые индивидуальные риски хромосомных аномалий низкие, а показатели УЗИ -идеальные. Прямых показаний к проведению НИПТ в описанной ситуации нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста анализ биохимии
14 ответовДобрый день, была на узи и биохимическом скрининге, 12 недель +2 дня, по узи врач сказал отклонений нет, а пришли анализы по биохимическому скринингу и направили на повторный. Показатели хгч 65,10 ме/п / 1.815 МоМ РАРР-А 1.040 Ме/л / 0.638 МоМ Трисомия 21 базовый 2из 496...
Здравствуйте! Индивидуальные риски развития хромосомной патологии низкие, ниже базовых. По биохимии, тоже все входит в границы нормы от 0.5 до 2 МоМ. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ на Т21 - это намного более достоверный метод, чем скрининг но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Плохие анализы
1 ответЗдравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,14 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:1063 Индивид. риск: Трисомии21 - <1:20000 Базовый риск: Трисомии18 - 1:2682 Индивид....
Добрый вечер! Все вышеописанное говорит о том, что Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных нарушений, которые называются трисомиями. У Вас все отлично!!!!
Низкий уровень железа
5 ответовЗдравствуйте! Сдала биохимический анализ крови (базовый). Смущает низкий уровень железа 2,9. Что делать? К какому врачу обращаться? Какие анализы ещё сдать? Общий анализ крови норма, моча норма. Гемоглобин 106
Здравствуйте, сдайте Ферритин. После сдачи начинайте лечение - Сорбифер 1т -2 раза в день 1 месяц, после этого контроль ОАК, ферритина. Принимайте препарат пока ферритин не поднимется минимум до 30.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отклонения т21
21 ответЗдравствуйте , получила анализ крови скрининга И у меня такие показатели : Т21 базовый 1из345 индивидуальный 1 из 893. УЗИ в норме . Стоит паниковать ?
Добрый вечер! 1. Насколько я понял, вы выполнили пренатальный скрининг. В большинстве случаев пренатальный скрининг при беременности выполняется методом PRISCA. 2. Хочу отметить что результат данного исследования не является диагнозом. Указанные в результате выполненного вами исследования вероятность является сугубо статистической. 3. Я неоднократно выполнял подобный анализ. Повторюсь, анализ даёт только статистическое вероятностное представление. 4. Ниже постараюсь пояснить, почему так происходит. При расчёте данного показателя используются следующие параметры: 4.1 Концентрация некоторых гормонов в сыворотке крови пациентки. 4.2 Возраст пациентки. 4.3 Некоторые параметры из результата УЗИ 4.4 Наличие либо отсутствие сахарного диабета. 4.5 Было ли выполнено ЭКО или беременность наступила естественным образом. 4.6 Были ли выкидыши в анамнезе пациентки 4.7 Какой по счёту является данная беременность И несколько других факторов. 5. В вашем случае статистическая вероятность развития патологии по 21 паре хромосом действительно повышена. При наличии трисомии по 21 пары хромосом повышается вероятность развития синдрома Дауна. Однако, повторюсь, это только статистическая величина. Имеется ввиду, вероятность повышена по сравнению со средней вероятностью в популяции. 6. На практике нередко бывает, что по результату лабораторного исследования статистическое вероятность повышена, однако, ребёнок рождается здоровым. И, соответственно, наоборот: при нормальных результатах пренатального скрининга может родиться ребёнок может с какой - либо врождённой патологией. 7. Поэтому результат данного анализа является весьма и весьма условным. 8. Результат выполненного вами УЗИ в норме. УЗИ является гораздо более точным исследованием. Поскольку, в процессе УЗИ происходит визуализация имеющихся анатомических структур. Пожалуйста, не переживайте. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.