Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у нас на скрининг 11 недель, двойня сказали что размер носа одного плода меньше обычной, 1,1мм. потом мы сдали кровь на риск синдрома дауна. но я ничего не поняла из результатов. посмотрите пожалуйста.
ХГЧ 70,4 ng/ml
PAPP-A 12,25 mIU/ml
Риски на дату забора...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По узи-параметрам важно просто визуализировать носовую кость, что она есть. Размер её не важен.
В комплексе по скринингу всё риски оценены как низкие. Никакого дообследования не требуется
Здравствуйте, сделала первый скрининг на 12 недели пришли такие результаты:
КТР - 55мм
Шейная склада - 1,40 мм, 0,96МоМ
Nasal bone - визуализируется
Биохим. риск + NT 1:340 ниже пор. отсечки
Двойной тест 1:66 выше пор. отсечки
Возрастной риск 1:951
Трисомия 13 /18 +NT...
Здравствуйте!
В целом, риски развития хромосомной патологии низкие. Биохимический риск + NT ниже порога отсечки.
Риск по двойному тесту повышен из - за высокого уровня ХГЧ.
Да, прием препаратов прогестерона может влиять на уровень ХГЧ.
Но, все же, виду того, что уровень ХГЧ высокий и, в целом, биохимический риск + NT хоть и низкий, но, можно сказать, пограничный (потому что за порог отсечки в данной программе берется 1:250), рекомендую Вам сдать НИПТ на Т21.
НИПТ намного достовернее, чем скрининг.
Вчера сделала скрининг.
А точнее два скрининга.
На первом в жк мне просто сказали, что твп увеличено.
Поплакала и поехала на второй, там все отлично по узи. Взяли кровь. Сейчас 13 неделя беременности.
Результаты:
Ассоциированный с беременностью протеин А...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу результаты скрининга полностью, для оценки ультразвуковых данных, а также показателей скрининга. Оценка именно проводится по индивидуальному риску (учитывающему показатели крови и результаты узи)
Добрый день, мне 34 года, прошла первый скрининг. По узи все хорошо, кроме как определили предлежание плаценты. А вот по крови хгч 93,1 ng/ml = 2,09 mom, Papp 15,3 miU/ml=4,01 mom. Шейная складка 1,83 мм,КТР 64 мм, нос визуализируется, биох риск +NT 1:3188 ниже пор отсечки,...
По скринингу все нормально, отклонений со стороны плода нет, низкие риски. Предлежание плаценты на таком сроке не страшно, она со временем должна подняться выше. Единственный момент, при таком предлежание могут быть мажущие выделения из половых путей, поэтому половую жизнь лучше на время ограничить
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты 1 скрининг. Мой возраст 31 год. По дате последней менструации 12нед+1день, по УЗИ 12 нед+3дня. Сердцебиение 161уд/мин, толщина воротникового пространства 1,2мм (норма 0,7-2,5мм), КТР 58мм, низкое расположение хориона по отношению...
Здравствуйте. У вас риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По УЗИ всё хорошо тоже, низкое расположение хориона не страшно, с ростом беременности поднимется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, какие результаты. Срок 11 недель и 3 дня. По УЗИ все отлично. Анализ крови: PAPP-A 0,64 мЕд/мл, хгч 71,6 нг/мл. Мом 0,25 и 1,46 соответсвенно. Биохим риск +nt 1:212 (выше порога отсечки), двойной тест 1:52 (выше пороша отсечки), возрастной риск 1:799,...
Добрый день! Дочь получила результаты первого скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать. Нужны ли какие-то еще дополнительные исследования?
Возр. 35,3
fb-hCG 115 ng/ml Скорр.MoM 2,35
PAPP-A 1,74 mIU/ml Скорр.MoM 0,54
КТР 52,4 мм
Срок беременности по КТР 11+ 5
Срок...
Ирина . здравствуйте .
По результатам скрининга ( ПРИСКА ) выявлен высокий риск аномалии по 21 хромосоме ( синдром Дауна ) . По результатам узи признаков хромосомной аномалии не выявлено - ТВП 1,4 ( норма ) , кости носа визуализируются - норма. В программе PRISCA значения ниже 1:250 считаются высоким риском. Т.е это не означает , что у ребенка есть хромосомная аномалия , это означает , что есть риск рождения ребенка с таким синдромом. Точность у скрининговых программ не очень высокая , поэтому и проводится дополнительное обследование для уточнения наличия\отсутствия такой аномалии . В данной ситуации рекомендована консультация генетика , возможно , проведение инвазивной процедуры для определения хромосомного набора плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Да такой результат считается нормой, для возрастного порога отсечки.
Возрастной риск - это не индивидуальный, и напрямую к вам он не имеет никакого отношения.
Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!