Помогите расшифровать PRISCA — вопрос №470201

Question

Помогите расшифровать PRISCA — вопрос №470201

Юлия

3343 просмотра

7 апреля 2021

Подскажите, пожалуйста, какие результаты. Срок 11 недель и 3 дня. По УЗИ все отлично. Анализ крови: PAPP-A 0,64 мЕд/мл, хгч 71,6 нг/мл. Мом 0,25 и 1,46 соответсвенно. Биохим риск +nt 1:212 (выше порога отсечки), двойной тест 1:52 (выше пороша отсечки), возрастной риск 1:799, Трисомия 13/18+nt 1:3638

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

4 ответа врачей

+ 1

Пожаловаться

Юлия, 7 апреля 2021

Клиент

Араксия, здравствуйте) прикрепила

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Мартиросян Араксия Борисовна, 7 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Юлия, для исключения хромосомных патологий плода я бы рекомендовала сдать тест НИПТ.
Его чувствительность выше чем пренатальный скрининг.

Пожаловаться

Юлия, 7 апреля 2021

Клиент

Светлана, добрый день. Благодарю за ответ. А стоит ли пересдать этот тест, если брали не на голодный желудок, после 5 часов приёма пищи?

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 7 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Я не вижу смысла пересдавать, но если переживаете, то Вы можете в частном порядке сдать кровь, если ваш срок беременности до 13 нед и 6 дней))) вам давали направление к генетику?

Пожаловаться

Юлия, 7 апреля 2021

Клиент

Светлана, ещё не давали направление к генетику. Пока на приём не ходила

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 7 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Юлия, смотрите, мы не смотрим на один только какой-то показатель скрининга, скрининг и направлен, что смотрим комплексно на все абсолютно показатели, входящие в этот скрининг))) Поэтому у вас абсолютно нормальный Здоровый малыш)))

+ 1

Пожаловаться

Юлия, 7 апреля 2021

Клиент

Светлана, благодарю ? очень надеюсь?

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 7 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Пожалуйста???

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу

Алина, 17 ноября 2022

Здравствуйте . делала скрининг 2. Как разобраться, всё ли нормально??

Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Анализ крови после Ковид19

11 ответов

22 ноября 2020

Юлия

Вопрос закрыт

Расшифровка анализа

1 ответ

2 июня 2021

Дима

Вопрос закрыт

Подозрение на скрытый сифилиз

1 ответ

2 мая 2022

Наталья

Вопрос закрыт

Вопрос по хгч

1 ответ

19 января 2023

Людмила

Вопрос закрыт

Беременность,ранний срок

6 ответов

7 марта

Вика

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Здравствуйте . делала скрининг 2. Как разобраться, всё ли нормально??

Мартиросян Араксия Борисовна, 7 апреля 2021 · Accepted Answer · 2021-04-07T00:14:28+03:00

Пожаловаться

Мартиросян Араксия Борисовна, 7 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте, Юлия.
Приложите пожалуйста результаты и график скрининга.

Принятый ответ

Сыздыкова Адэль Жанатовна, 7 апреля 2021 · Accepted Answer · 2021-04-07T00:27:47+03:00

Здравствуйте, Юлия!
Самые главные маркеры хромосомных аномалий, на которые мы обращаем внимание на первом УЗИ скрининге – это визуализация костей носа (в норме визуализируется), и толщина во.ротникового пространства (в норме до 2,5см). В этом отношении у Вас все в порядке.
Первый комбинированный скрининг оценивает риски хромосомных аномалий комбинированно – по гормонам (в норме от 0,5 до 2МоМ), Вашему возрасту, анамнезу, по параметрам УЗИ – то есть все признаки в совокупности.
Риск двойного теста повышен за счет низкого PAPP-A.
Основной риск - это биохимический + NT - он составляет 1:212, что значит при всех Ваших показателях из 212 детишек 211 родятся абсолютно здорвыми.
По поводу трисомии 13/18 низкий риск.
В любом случае при отклонении даже одного показателя - лучше сходить на консультацию к генетику, и послушать его рекомендации.

Ягумова Асиет Шихамовна, 7 апреля 2021 · Accepted Answer · 2021-04-07T00:30:24+03:00

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 7 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас низкий порог развития пороков развития плода. Можете быть спокойно. Результаты хорошие

Принятый ответ

Данник Светлана Николаевна, 7 апреля 2021 · Accepted Answer · 2021-04-07T03:06:51+03:00

Здравствуйте! По результатам вашего скрининга обращает на себя внимание только низкий уровень РАРР, он должен быть от 0,5 в МоМ, поэтому за счёт этого показателя ваш риск и повысился. Но на что мы смотрим - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется и нет реверсивного кровотока - значит рисков практически нет. Но возможно вас направлят на консультацию у генетику, можете сходить и послушать, что еще он вас скажет.
В целом по вашему скринингу - у вас здоровый малыш????