Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №470201

Что вас беспокоит?

Помогите расшифровать PRISCA

Подскажите, пожалуйста, какие результаты. Срок 11 недель и 3 дня. По УЗИ все отлично. Анализ крови: PAPP-A 0,64 мЕд/мл, хгч 71,6 нг/мл. Мом 0,25 и 1,46 соответсвенно. Биохим риск +nt 1:212 (выше порога отсечки), двойной тест 1:52 (выше пороша отсечки), возрастной риск 1:799, Трисомия 13/18+nt 1:3638

6 Апреля 2021·Просмотров: 4154·Юлия

Принятый ответ

Здравствуйте, Юлия.
Приложите пожалуйста результаты и график скрининга.

Араксия, здравствуйте) прикрепила

Юлия, для исключения хромосомных патологий плода я бы рекомендовала сдать тест НИПТ.
Его чувствительность выше чем пренатальный скрининг.

Принятый ответ

Здравствуйте, Юлия!
Самые главные маркеры хромосомных аномалий, на которые мы обращаем внимание на первом УЗИ скрининге – это визуализация костей носа (в норме визуализируется), и толщина во.ротникового пространства (в норме до 2,5см). В этом отношении у Вас все в порядке.
Первый комбинированный скрининг оценивает риски хромосомных аномалий комбинированно – по гормонам (в норме от 0,5 до 2МоМ), Вашему возрасту, анамнезу, по параметрам УЗИ – то есть все признаки в совокупности.
Риск двойного теста повышен за счет низкого PAPP-A.
Основной риск - это биохимический + NT - он составляет 1:212, что значит при всех Ваших показателях из 212 детишек 211 родятся абсолютно здорвыми.
По поводу трисомии 13/18 низкий риск.
В любом случае при отклонении даже одного показателя - лучше сходить на консультацию к генетику, и послушать его рекомендации.

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас низкий порог развития пороков развития плода. Можете быть спокойно. Результаты хорошие

Принятый ответ

Здравствуйте! По результатам вашего скрининга обращает на себя внимание только низкий уровень РАРР, он должен быть от 0,5 в МоМ, поэтому за счёт этого показателя ваш риск и повысился. Но на что мы смотрим - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется и нет реверсивного кровотока - значит рисков практически нет. Но возможно вас направлят на консультацию у генетику, можете сходить и послушать, что еще он вас скажет.
В целом по вашему скринингу - у вас здоровый малыш????

Светлана, добрый день. Благодарю за ответ. А стоит ли пересдать этот тест, если брали не на голодный желудок, после 5 часов приёма пищи?

Я не вижу смысла пересдавать, но если переживаете, то Вы можете в частном порядке сдать кровь, если ваш срок беременности до 13 нед и 6 дней))) вам давали направление к генетику?

Светлана, ещё не давали направление к генетику. Пока на приём не ходила

Юлия, смотрите, мы не смотрим на один только какой-то показатель скрининга, скрининг и направлен, что смотрим комплексно на все абсолютно показатели, входящие в этот скрининг))) Поэтому у вас абсолютно нормальный Здоровый малыш)))

Светлана, благодарю ? очень надеюсь?

Пожалуйста???

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.