СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1893756

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Вчера сделала скрининг. А точнее два скрининга. На первом в жк мне просто сказали, что твп увеличено. Поплакала и поехала на второй, там все отлично по узи. Взяли кровь. Сейчас 13 неделя беременности. Результаты: Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A) 4.21 мМЕ/мл Свободная субъединица бета-ХГЧ 67.80 нг/мл (пренатальный скрининг) Риски на дату заборов: Биохим. риск+NT 1:1558 ниже пор. отсечки Двойной тест 1:422 ниже пор. отсечки Возрастной риск 1:1080 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 ниже пор. отсечки

Нет
22 года
13 Февраля 2024·Просмотров: 105·Юлия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Добрый день.
У вас приведены численные значения только одного комбинированного скрининга.
Это очень хорошие результаты. Вероятность хромосомных аномалий расценена как крайне низкая.

- отвечает СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Игорь Игоревич, эти значения подписаны «результат скринингового теста синдрома дауна». Это значит, что данного синдрома нет или, что малыш здоров и по другим болезням?

Принятый ответ

Нет - трисомии по 21, 13 и 18 парам (потенциальные синдромы Дауна, Патау и Эдвардса). Вот их и нет.

Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.

- отвечает СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Елена Борисовна, как я понимаю это только риск рождения ребенка с синдромом дауна? Или по моим показателям ребеночек здоров абсолютно?

Принятый ответ

Здесь проводится исследование только на 3 хромосомные аномалии: Синдром Дауна, Эдвардса и Патау

- отвечает СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Елена Борисовна, а в женской консультации исследуют больше болезней?
Просто ждать очень-очень долго результаты.

Принятый ответ

Здравствуйте , по скринингу вас низкие риски хромосомной патологии у плода ,всё хорошо

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.