Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи первого скрининга , никаких патологий не выявлено у плода , а по биохимическому анализу , что то пошло не так и гинеколог направляет на консультацию в генетику, так как существует задержка развития. Прикладываю узи и анализ крови , очень прошу подскажите , все так...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По заключению УЗИ у вас нет никаких отставаний в развитии,плод развивается в соответствии со сроками на 12.6 -13 недель.
В первом триместре беременности, подсчет риска учитывает три элемента:
1. Возраст женщины: чем он старше, тем риск трисомии 21 более высок.
2. Измерение толщины воротникового пространства- у вас она в норме.
3. Биохимия-это ваш анализ с рисками.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результат первого скрининга, Рара-а низкий это означает риск заболеваний? Насколько опасна задержка плода и преэклампсия так как велики риски? Как часто нужно замерять и когда давление для ведения дневника?
Добрый день.
Нужно смотреть не на отдельные показатели, а на результаты итогового расчета рисков.
У вас высоки риски преэклампсии и рождения маловесного плода.
Чтобы снизить эти риски примерно вдвое, принимайте кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте, посмотрите результаты первого скрининга, что значит повышенный риск синдром Дауна по б/х , по узи все в норме, отклонений нет по ребенку .
Твп-1,8 мм
Носовая кость визуализ-2,2 мм
Ктр-60 мм
Только вот по узи нашли тромбоз вены параметрия справа...
Здравствуйте, не стоит переживать, скрининг считается пройденным успешно, оценивается именно риск по узи и биохимии крови, а он у вас низкий по всем хромосомным патологиям, включая и риск синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать?
По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
Доброго вечера!
Хотела бы расшифровку анализа первого скрининга.
Проходила 17.10.24, по узи все в норме было. Сегодня пришел результат анализа крови, хотела бы расшифровку🙏
Результат крови первого скрининга меньше положенного 0.38 (должно быть 0.5-2)о чем это говорит ?на сколько плохо?что делать? подскажите пожалуйста,записали на повторный скрининг ,но ждать месяц,сойду с ума
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально …
Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу …
Насколько у меня плохие...
Здравствуйте, по результатам первого скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие.
Малыш растёт здоровым. Не беспокойтесь.
Риски осложнений беременности также низкие. Скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомной патологии и осложнений беременности низкие! Дообследование в таких случаях не требуется. Скрининг считается пройденным успешно. Все хорошо, нет поводов для волнения