Что вас беспокоит?
Кровь первого скрининга
Посмотрите пожалуйста результаты крови первого скрининга
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие.
С малышом всё хорошо, он растёт здоровым. Низкими считаются риски ниже, чем 1:100( то есть 1:150, 1:200, 1:500 и т. д).
Риски осложнений беременности также низкие, так, что нет повода для волнений.
Лёгкой вам беременности! 🙏
Здравствуйте.
На представленном результате биохимического скрининга риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений - низкие (мы смотрим на индивидуальные риски и при этом высоким считается боле 1:100, то есть 1:50, например), результат замечательный.
Здравствуйте, Регина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно!
Прикрепила узи скрининг, посмотрите пожалуйста
Принятый ответ
Отличный малыш, ТВП и носик в норме, с кровотоками все хорошо. Нет поводов для переживаний, иными словами!
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомной патологии и осложнений беременности низкие! Дообследование в таких случаях не требуется. Скрининг считается пройденным успешно. Все хорошо, нет поводов для волнения
Все основные показатели (КТР, ТВП, биохимия сыворотки, допплерометрия) соответствуют нормам для текущего срока беременности (13 нед. + 1 день).
Рассчитанные риски хромосомных аномалий плода (трисомии 21, 18, 13) являются низкими (значительно ниже порога отсечки 1:100).
Риски акушерских осложнений (преэклампсия, ЗРП, преждевременные роды) также находятся в низком диапазоне.
Настоящие результаты не указывают на необходимость инвазивной диагностики или дополнительных вмешательств на данном этапе.
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
РАРР и ХГЧ норма.
Ожидайте второй скрининг в 20 недель, который направлен на оценку анатомии плода
Похожие вопросы по теме
- 34 минуты назад6 ответов
- 1 час назад1 ответ
- 2 часа назад1 ответ
- 5 часов назад2 ответа