Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МоМ на первом скрининге
25 ответовДобрый день уважаемые доктора . Прошу помочь .. Родила 17.11.25 на очередной обход неонатолог приходит с гинетиком . Я спрашиваю что то не так ?(неонотолог отвечает что по результату первому скрину ему МоМ не нравятся выходят за норму ) но мне слова никто не говорил из...
Здравствуйте. По данным раннего пренатального скрининга риски хромосомных аномалий низкие. Норма от 0,5-2 МоМ. По данным биохимии показатели в пределах нормы. Задача неонатального скрининга - ранняя диагностика редких генетических заболеваний и метаболических нарушений до дебюта клинических проявлений. ИРТ- иммунореактивный трипсиноген. Определение уровня ИРТ входит в основу схемы скрининга на муковисцидоз. Нужно будет уточнить данные пяточного скрининга, при необходимости провести ре- тест.
МОМ, Бета-ХГЧ
12 ответовДобрый день ! Беременность 13 недель, 1 день. 14.10.24 проходила 1скртнинг (узи). Все с ребенком хорошо . Носовая кость-2.2мм. ТВП- 1,43 мм 30 августа на сроке 7.2 недели лежала на сохранении . Брали кровь кучу анализов , один из них был МОМ, бета ХГч- он составил 7,88....
Здравствуйте. Результат биохимического скрининга оценивается в совокупности с другими показателями. Прикрепите протокол как будет готово
Добрый день. 1 беременность, 28 лет . Пугает завышенный ХГЧ. Помогите расшифровать анализ. Мои показатели : Узи в 1 триместре срок 12 нед + 6 дней по КТР. ЧСС плода 165 уд/мин. КТР 66,0 мм ТВП 1,60 мм Венозный проток 0,92 Кость носа определяется, Допплерометрия...
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. По результатам обследования все в порядке, отдельно показатели не учитываются , а формируется комплекс. Риски низкие по развитию хромосомной патологии и осложнения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 1 беременность , 30 лет . ЭКО . Пугает завышенный ХГЧ. Сижу на утрожестане 3р.в день. Помогите расшифровать анализ. Мои показатели : Узи в 1 триместре срок 12 нед +5 дней по КТР. ЧСС плода 169 уд/мин. КТР 62,8 мм ТВП 0,90 мм Венозный проток 1,12 Кость носа...
Здравствуйте! Скрининг на то и комбинированный, что все показатели оцениваются в совокупности. У вас в норме, риски низкие
Доктор мом на гв в малых дозах
5 ответовЗдравствуйте . На гв выпила доктор мом сироп, 5 мл, а потом поняла, что не стоило. Что будет, если сразу покормить ребенка 1 месяц
Здравствуйте Как правило, в подобных случаях, если принимали препарат только однократно, продолжить грудное вскармливание разрешается Дозировка препарата незначительная, в таких случаях обычно вреда для ребенка на грудном вскармливании не происходит
Дала ребенку пастилки Доктор Мом
8 ответовЗдравствуйте! Ситуация глупая, максимально, но она имеет место быть. Заболел сын - 13 лет, начал кашлять, дома были пастилки Доктор Мом, дала ребенку 1 и только потом посмотрела инструкцию и увидела, что детям до 18 лет их нельзя. Ругаю себя на чем свет стоит! Подскажите, что...
Здравствуйте! От однократного употребления 1 пастилки данного препарата развиться какие-то серьезные побочные эффекты вряд ли смогут. Не переживайте. В составе много растительных компонентов и масел, может проявиться аллергическая реакция. Больше данный препарат ребенку Вы не даете. Перейдите на детские формы пастилок и аптечных леденцов (прям так и спрашивайте в аптеках, там их огромное количество на разный вкус и цену).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч 2,09 МоМ ; Papp 1,085 MoM
3 ответаПо 1 скринингу высокий ХГЧ и папп норма, нигде не могу найти информацию о таких результатах. Мне 39 беременность естественная, первая Хгч 2,90 МоМ ; Papp 1,085 MoM Риски 21- 1:1875 18 - 1:4478 13- 1:14034 Преэклампсия 1:146 Задержка развития 1:218
Да, сейчас уже нет смысла его начинать. Но при таких цифрах (пограничных) кардиомагнил может и не назначаться
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Понижен b-ХГЧ (корр. МоМ)
4 ответаПо результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге Хгч МоМ 13, 597, РАРР-А в норме-1,047 МоМ, безумноюоюсь онкологии, гинеколог взяла соскоб на гистологию в онкоцентр, увидела по приложению что отправили туда анализы, прочла что такой высокий Хгч при онкологии злокачественной мне страшно так что довела...
Добрый день! Понимаю Ваши переживания, но постарайтесь не накручивать себя раньше времени. Сам по себе высокий ХГЧ не является признаком онкологического заболевания. Во время беременности его уровень может значительно повышаться из-за особенностей работы плаценты, а также при повышенном риске некоторых хромосомных аномалий плода. Именно поэтому этот показатель никогда не оценивают отдельно. По Вашему скринингу РАРР-А в норме, по УЗИ малыш развивается хорошо. риски трисомии 18 и 13 очень низкие, а риск преэклампсии и задержки роста плода также низкий. Повышение ХГЧ повлияло лишь на расчет риска по трисомии 21, поэтому Вам и рекомендован НИПТ, который является более точным методом диагностики. На сегодняшний день оснований подозревать онкологическое заболевание только по повышенному ХГЧ нет. Сейчас самое правильное — дождаться результатов НИПТ и гистологического исследования.