Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Согласно скринингу риск преэклампсии действительно высокий, но Вы все делаете верно, в таким случаях принимают аспирин (кардиомагнил), высокий риск преэклампсии не означает, что она действительно будет, означает лишь то, что нужно более прицельно следить за состоянием (отеки, давление, анализы мочи) и продолжать принимать аспирин
Хочется узнать мнение относительно развития плода согласно исследований проведённых во время первого и второго скринга. На сколько риски высоки и стоит ли переживать?
Здравствуйте. По обследованию высокий риск трисомии 21 и акушерских осложнений, в этом случае вам нужна консультация генетика и дополнительное обследование
Добрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ,Людмила!
В таких случаях, для принятия решения , требуются исходные данные о состоянии рубца на матке и пр.
При не плохих исходных показателях, вполне возможно 4-ая беременность и 4-ое оперативное родоразрешение путем Кесарева сечения, но риски ,все же, высокие, поэтому необходимо планирование ,наблюдение и ведение беременности в медицинском учреждении 3 -его уровня- в Перенатальном центре.
Здоровья Вам !
35 лет. Эко. Перенос замороженное эмбриона.
Первый скрининг показа повышый ТПВ 4,5, хгч пониженый . риски 1 к 4. Следили нипт - патологии не выявлено. Генентик отправил на биопсию хориона- патологий не выявлено. Сделали узи на 15 недели воротниковая зона 6,5. Размер носика 3...
Здравствуйте, НИПТ достаточно информативен, по нему всё в порядке, но более информативны инвазивные методы. Вам выполнили биопсию ворсин хориона, там нормальный женский кариотип, если бы была генетическая патология, то по этому анализу она бы выявилась.
Здрвствуйте! Подскажите, пожалуйста, какие риски по каким заболеваниям могут быть при эротическом массаже (без проникновения) и приеме совместной ванны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На последнем приеме в ЖК направили в отделение патологии в стационар из-за пограничных показаний и рисков:
Наследственные риски преэклампсии 1:22, зрп 1:37.
Давление повышенное 130-135 на 90-95 примерно.
Большие прибавки в весе.
Небольшие отеки.
Последний КТГ...
Здравствуйте.
Нет, вы можете наблюдаться дома.
Общий анализ мочи при каждой явке.
Контроль АД утром и вечером.
Контроль веса.
Ограничить соль до чайной ложки в сутки.
Исключить сладкие напитки, сладкое, мучное. Это все задерживает жидкость.
Добрый. Сделала анализ Программа риск осложнения беременности и патологии плода. Вот только пришел результат. До врача еще 2 дня. Я понимаю уже, что все плохо. Хочу понимать, насколько плохо.
Срок 5-6 недель. Беременность неожиданная. Из симптомов - боль в животе,...
Добрый день.
Этот анализ не имеет отношения к патологии плода. Это анализ наследственных факторов вашей свертываемости крови.
Результаты точнее прокомментирует доктор-гематолог, который его назначал. Если вы не отмечаете нарушения свертываемости крови - можно с этим не спешить, а спокойно лечиться.
Добрый день
По первому скринингу по крови поставили высокие риски по Дауну и Патау, по узи только гипоплазия носовой кости.
Также высокий риск приэклампсии. Сдали нипт - риски низкие.
Нужно ли еще сделать какие-то доп обследования?
Здравствуйте! Если результаты НИПТ указывают на низкий риск, то проведение дополнительных исследований не требуется.
Для профилактики риска возникновения преэклампсии рекомендуется принимать ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг один раз в сутки на ночь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза,
К чему относится и чем грозит,
И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены.
Мутация Thr165Met не имеет клинического значения.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.