Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке. Пью дюфастон 3 табл в день. Пришли риски...
Здравствуйте. По первому обследованию такой риск считается пограничным, Поэтому лучше провести дополнительное обследование, если есть финансовая возможность нужно сдать нипт
Результаты второго скрининга
13 ответовНа первом скриненге все было хорошо, риск потологии плода низкий. Сегодня был второй скрининг 20.5 недель. Обнаружили что у малыша кисты сосудистых сплетней спрпва и слева 3.4 и 4.9 мм. И толщина поеназальных тканей тпт 3.5 мм, индекс 0.57. Насколько это опасно для жизни...
Здравствуйте По данным 1 скрининга УЗИ - отклонений нет , маркеров хромосомной аномалии и пороков развития плода не выявлено. Показатель ХГЧ и белка Papp a в передалах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. По данным 2 скрининга выявлены изменения, не критичные, но все же относятся к маркерам хромосомной аномалии плода -кисты сосудистых сплетений головного мозга . В такой ситуации рекомендована очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ.
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг, сглаженный профиль у ребенка
20 ответовБыла на втором скрининге, беременность 20,6 недель, малыш по скринингу 21,1. Сказали что все хорошо, патологий нигде не выявили, как и на 1 скрининге. Длина носовой кости 5,8мм. В конце осмотра врач позвал второго врача чтобы посмотреть профиль ребенка. Сказали что «слишком...
Здравствуйте. Беспокоиться точно не нужно, это не патология, Тем более если по первому скринингу у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым, не переживайте
Размер носовой кости
11 ответовЗдравствуйте, была на УЗИ 15 недель 4 дня, по УЗИ написали, что 16 недель 1 день. Размер носовой кости 3,5 мм, но ребенок не поворачивался полностью в профиль. Лежал максимум полубоком. Сказали, что данная цифра меньше нижней границы. Соотношение ТПТ/НК - 0,65 (норма), стоит...
Все у вас хорошо, так как на 1 скрининге риск низкий. Носовая кость в норме.
Мне 46 лет. Сейчас идет беременность 6-я. 3- е детей здоровы, две беременности пришлось прервать по мед. показаниям (Трисомия по 21 хромосоме). Первый скрининг был хороший, хотя базовые риски по трисомии 21 были 1:4, а индивидуальные риски 1:123. По всем остальным болезням...
Здравствуйте. Это не признак хромосомной патологии, это анатомическая особенность малыша. Поводов для волнений нет. Показаний для инвазивной диагностики нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисплазия носа
9 ответовЗдравствуйте, на 21 недели беременности поставили диагноз дисплазия носа. Очень-очень сильно переживаю по этому поводу... Ситуация сложилась так... На 1 скрининг к сожалению не измерили нос. ( я этого не знала) написали просто визуализируется. Воротниковое пространство 1мм....
Алина, здравствуйте! Размер костей у плода, включая носовую кость, имеет широкий диапазон нормы. У некоторых детей носовая кость может быть физиологически чуть короче, при этом все остальные органы развиваются нормально. Это не является патологией, а просто конституционная особенность строения. Ваш малыш развивается нормально, показатели по хромосомным рискам крайне низкие, и пока нет оснований для волнений. Дисплазия носа в этом контексте скорее вариант нормы, чем патология. После получения результатов НИПТ вы получите дополнительное подтверждение, что генетических отклонений нет. Легкой беременности!
Показания для кордоцентеза
7 ответовДобрый день. Делали первый скрининг в 12,5 недель, по УЗИ никаких отклонений, по анализу крови риск трисомии 21 1:60 (высокий). После консультации врача генетика отказались от инвазивного пренатального теста из-за возможности выкидыша, но сделали НИПТ. В результате НИПТ...
Алена, здравствуйте НИПТ имеет точность в 99%. Только первый скрининг показателен в отношении хромосомных аномалий. Второй служит уже другим целям. Носовая кость есть, это главное, все остальное может быть просто конституциональной особенностью
