Показания для кордоцентеза — вопрос №2055477
Добрый день.
Делали первый скрининг в 12,5 недель, по УЗИ никаких отклонений, по анализу крови риск трисомии 21 1:60 (высокий). После консультации врача генетика отказались от инвазивного пренатального теста из-за возможности выкидыша, но сделали НИПТ. В результате НИПТ показал низкий риск развития трисомии 21 (<1/10000). Пошли на второй скрининг в 20,5 недель. Все показатели в норме, кроме длины носовой кости 4,4 мм. При этом узист отметила хорошую эхогенность, и соотношение ТПТ/НК = 0,64. Тем не менее генетик рекомендует кордоцентез и провести анализ пуповинной крови. Учитывая, что при данной процедуре есть вероятность выкидыша (с первым ребенком была угроза прерывания беременности на 16 недели и родился он раньше срока, в 35,6 недель; с этой беременностью также уже была угроза, лежали на сохранении на 6 недели из-за неизвестных кровянистых выделений), а также результаты проведенного НИПТа, стоит ли соглашаться на процедуру?
Возраст: 28
Хронические болезни: НетНа сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!