Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2012г. после ЗБ сдала на генетику (тромбофилия). есть полиформизм фолатного цикла в гетерозиготной форме. Беременность на Клексане с контролем коагулограммы РФМК, МНО, АЧТВ. В период беременности РФМК поднимался до 15.Наблюдалась в онкологическом диспансере. На постоянной...
Здравствуйте, Яна. Полиморфизмы фолатного цикла есть у большинства людей и не влияют на повышение риска тромбозов, назначения антитромботических препаратов не требуется. Контроль коагулограммы также не нужен, полиморфизмы фолатного цикла не влияют на её показатели.
Здравствуйте! Не могли бы Вы мне разъяснить полученные результаты: Эпштейн Барр ядерный антиген IgM (ВСМ) - 64,5; Эпштейн Барр ядерный антиген IgG (ВСМ) - 222, 4. Что означают данные показатели? Насколько серьезно данное заболевание? Можно ли это вылечить? Заранее, спасибо!
Ситуация неоднозначна, возможно, что ошибка лаборатории. Не накручивайте себя по поводу болезней, можете пока мочу сдать и общий анализ крови. Все станет на свои места после осмотра.
По направлению ревматолога сделала анализ Антинуклеарный фактор на клеточной линии HЕp-2 с определением 6 типов свечения. К врачу на прием только через 9 дней. Хотелось бы пораньше понять, что означает результат этого анализа?
1:320 титр
Тип свечения: Ядерный...
Добрый день!
Просто изолированное повышение АНФ - не говорит ещё вообще ни о чем, показатель очень неспецифичный. Нужно опираться на клинику. Что вас беспокоило, в связи с чем назначено обследование?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по полиформизм генетики, выявлена Первичная лактазная недостаточность у взрослого, как это лечится? Что из продуктов можно, а что нельзя при этих генах? Нужны ли ферменты? Какие пробиотики можно пить при диарее или приёме антибиотиков? Сейчас беспокоит...
Здравствуйте.
По генетике выявлен вариант, связанный с первичной лактазной недостаточностью . Это не болезнь , а особенность: фермент лактаза снижается с возрастом, поэтому симптомы возникают только при превышении переносимой дозы молочных продуктов. Полного лечения нет, но состояние хорошо контролируется питанием.
Чаще всего хорошо переносятся твердые сыры, сливочное масло и кисломолочные продукты, где содержание лактозы снижено. Молоко, сливки и мороженое чаще вызывают симптомы. Иногда допустимы небольшие количества молока вместе с основной пищей.
Фермент лактазы применяют по необходимости: 3000-9000 ЕД с первым глотком молочного продукта.
По анализам признаков воспаления нет, паразиты исключены. Ферритин ближе к нижней границе, что может влиять на самочувствие.
При неустойчивом стуле возможно сочетание лактазной недостаточности и функционального расстройства кишечника. В таких случаях обычно применяют энтерол 250 мг 2 раза в день 10-14 дней, при диарее -смектит 3 г 2–3 раза в день до 5 дней.
Дополнительно при необходимости исключают СИБР (дыхательный тест), при снижении веса - кал на кальпротектин.
Добрый день. Беременность 26 недель и 2 дня. Есть полиформизм pai 4g/4g, ITGA2 ( гетерозигота), ITGB3 ( гетерозигота). А нас эко. В поддержке утрожестан 200*3. В 24 неделе была коррекция истмико цервикальной недостаточности - швы на шейке под общим наркозом. 5 дней болела...
Проконтролируйте анализы и доплер в динамике, пока показаний нет для клексана
Носите компрессионный трикотаж - 2 класс компрессии, пейте достаточное количество жидкости
Здравствуйте!
В рамках прегравидарной подготовки сданы лабораторные обследования, в рамках которых выявлены следующие изменения:
АНФ обнаружено
Ядерный гомогенный 1:5120
Ядерный нуклеолярный точечный 1:5120
IgM к 1-2 типу ВПГ 1.18 (обнаружено)
Жалоб специфических нет....
Тогда мне не очень понятна цель сдачи анф. Кроме однократного Рейно, как я поняла, больше жалоб у вас нет.
Бесплодие ставит гинеколог?
При выявлении показателя выше 1:160, желательно сдать доп анализы, уже ч ними обратиться к ревматологу для заключения.
1. Кровь на развернутый ANA иммуноблот, Ат к дсДНК, АТ к кардиолипину IgM, G, в2 гликопротеину IgM, G, белковые фракции, волчаночный антикоагулянт.
2. Сделать свежее эхокг, узи внутренних органов, малого таза
3. Мочу оам если не сдавали.
Если недавно была инфекции, за 1-2 мес или ближе к дате сдаче анализа на анф, он может быть высоким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Частично печень может восстановиться
Но цирроз стадия не обратимая, но так как нет вируса и при соблюдении зож, в подобной ситуации он не прогрессирует
Подскажите пожалуйста. Диагноз привычное не вынашивания. Сдавала анф фактор. Ответ 5120:ядерный гранулярной тип свечнния ( АС-2,4) критично? Что делать?
Добрый день.
У вас действительно повышен АНФ.
Подскажите вам исключали антифосфолипидный синдром?
У вас есть какие либо жалобы: боли в суставах, высыпания, аллергия, на солнце, побеление пальцев рук/ног, выпадение волос, сухость во рту, глазах?
Сколько было выкидышей /замерших и на каких сроках? Были ли диагностированы ранее тромбозы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, MTHFR 677 результат С/T, MTHFR 1298 результат А/С, MTR 2756 результат А/G, MTTR 66 результат А/А, F2 результат G/G,F7 10976 G/A, F13 A1 103 G результат G/G, FGB 45500 результат G/A, ITGA 2 807 результат T/T, ITGB3-b3 1565 результат Т/Т, PAI-1 675 5G/5G. Была зб...