Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли анализы крови и узи , низкий PAPP-A , в больнице сказали о подозрениях на синдром триссомии 21,18,13 . Насколько велика вероятность ? К врачу записали на прием только на 9 февраля , очень переживаю .
Здравствуйте, прикрепите протокол узи и биохимического скрининга с расчетом рисков
Изолированное повышение РАРР ни о чем не говорит, нужно смотреть результаты комплексно
Здравствуйте,по результатам анализа 1 триместра беременности 13,6 недель показатель PAPP-A 33.90 мЕд.мл, при норме 1,47-8,54. О чем это может говорить? Хгч в норме. Голод 4 часа перед сдачей анализа..
Добрый день. Сегодня получила результат крови на скрининг
PAPP-A 8,977 ме/л 2,85 МоМ
ХГЧ 48,53 ме/л 1,353 МоМ.
Преэклампсия 1 из 372
Задержка роста 1 из 927
Самопроизвольные роды 1 из 3547
Врач указала что есть риски. Уточните пожалуйста все ли нормально.
Сейчас срок 14...
Добрый лень.
Риски - всегда есть, но ваши - очень низкие.
Рарра изолировано не оценивается, только в комплексе со многими другими показателями скрининга. Высокий РАРРА - это скорее хорошо, чем плохо.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 27 лет. Беременность вторая 13 недель, естественная, старший ребёнок здоров, сдала первый скрининг, УЗИ в норме а вот по крови повышен PAPP-A 2,086 mom, гинеколога очень насторожило это повышение, хотя как она говорит всё остальное в норме, сдала НИПТ,...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски. По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , все в порядке не переживайте. Если врач назначил вам консультацию генетика , то следует пройти консультацию для собственного спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Это ничего не значит.
Результаты всех исследований - в том числе и РАРРА - были учтены при расчете рисков. и все риски в вашем случае весьма и весьма низкие. Отдельные цифры интерпретировать не нужно.
Всё у вас хорошо.
Может ли быть положительным a/HB cor если вакцинировался от гепатита B в 2013 году? Результат был положительным летом 2021 года и повышены псат и плат, после приема двухнедельного фосфоглива пришли в норму, сейчас алат снова 109
Александр, здравствуйте! Эти антитела - признак перенесённой или текущей инфекции вирусом гепатита В, они не появляются после вакцинации. Какие-то ещё маркёры, ПЦР Вы сдавали?
Здравствуйте! срок беременности 12 недель, 1 скрининг показал что отклонений никаких нет, а результат анализа крови пришел плохой. Завышен papp a 2.133 MoM. Гинеколог посоветовала обратиться к генетику. Подскажите, какие отклонения могут быть у плода при таких результатах?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 12 недель 4 дня. В этот срок делала 1 скриринг и сдавала кровь определение генетических заболеваний. Сдача крови производилась вечером, в 19.30 часов, последнее употребление пищи было в 16.30 часов.
По результатам УЗИ с плодом всё в норме. Кровоток...
Здравствуйте.
Результаты скрининга рекомендовано оценивать комплексно ,учитывая уровень плацентарного протеина ,ХГЧ ,ТВП .
Действительно,уровень плацентарного протеина несколько снижен (норма более 0,5 МоМ). Наиболее резкое уменьшение концентрации отмечается при трисомиях 21,18 и 13.
Рекомендую повторить скрининг тест на @-фетопротеин ,хгч и неконьюгированного эстриола на 15-20 недели .
Можно прибегнуть к НИПТ -это неинвазивный метод диагностики хромосомных патологий по крови матери .Или произвести инвазивные мероприятия-биопсию хориона ,амниоцентез
В любом случае, ставить вердикт по одному показателю не правомерно,поэтому необходимо дообследование .