Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У всех моих детей наблюдаются эпелептичес4ие ночные приступы может ли это быть следствием перенесенного когда-то мной сифилиса я слышала что мог ген какой-то нарушителя я вылечилась затем беременна на момент рождения детей была здоровая но у всех 4 детей эпилепсиия или...
Здравствуйте, если на момент беременности вы успешно пролечили сифилис, то причина не в нем, бывает на фоне другой инфекционной патологии - цитомегаловирус, токсоплазмоз и т.д, но на эти инфекции вас должны были проверить во время беременности
Добрый день.
В 2019 были 2 неразвив.беременности
Начала обследования обнаружена ген тромбофилия и ат к афс
Сейчас беременна срок 10нед
Пересдала на афс у ревмотолога и другие ревмопробы . К днк +?. И по афс так же ростут
Очень боюсь если это скв?
Пару месяцев назад...
У вас как минимум три варианта диагноза.1.Наследственная тромбофилия (наиболее вероятно, раз ген нашли). 2. Первичный антифосфолипидный синдром. Он сам по себе, без скв существует. 3. Вторичный афс на фоне системной красной волчанки. Пока не сдадите полный иммуноблот анти Ана и полный набор по антифосфолипидному синдрому, диагноза не будет. Как могут быть положительны анти днк и отрицателен уровень ана, мне неясно. Анти днк это и есть один из ана. А анф=ана, это фактически один анализ.
Здравствуйте, 21 марта сделала вакцину от краснухи, т.к. ранее не нашли антитела. 2 мая антитела были 61,7. В июне узнала о беременности, сейчас 8 недель и 3 дня. При постановке на учет еще раз сдала анализы на краснуху IgM - 1,29, IgG - 54,2. Вакцина была микро ген 0,5. В...
Здравствуйте!
Антитела класса М могут быть очень длительно, это не имеет никакого значения, есть иммунитет, соответственно никаких причин для волнения нет, живите совершенно спокойно и не переживайте, все будет хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Кардиолог по результатам холтера ( синдром удлиненного QT) назначила пить метопролол по 12,5 мг 2р/д. Беременность 20 недель, было трое родов, принимаю утрожестан, клексан 0,4; кардиомагнил 0,75. Прочитала, что препарат действует на плод и может быть брадикардия...
Здравствуйте, метопролол разрешен при беременности, в том числе во 2 триместре. Нужно будет обговорить со своим гинекологом каким способом будете рожать: кесарево или естественные роды и за некоторое время до родоразрешения препарат отменить.
Контролируйте АД и ЧСС.
Добрый день. Помогите пожалуйста в расшифровка анализов ген. Рисков развития тромбофилии. Беременность 15 недель (ЭКО). Получила следующие результаты: MTHFR1298-A/C
MTR B12-A/G
F13-G/T
FGB- G/A
ITGB3-T/C
Серпин 1(PAI-1)- 4G/4G
Остальные показатели нейтральный аллель.
По...
Здравствуйте
Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале гинекологом. Если у вас набираются баллы по факторам риска, антикоагулянты могут быть назначены. Если их назначили только на основании написанного вами анализа, то антикоагулянты не нужны.
Норма тромбоцитов 150-450. У вас выше?
Здравствуйте! Беременность 21 неделя. 1й и 2й скрининги в норме. Но сдала НИПТ (расширенный)
Обнаружилось носительство мукополисахаридоза 1 тип (ген IDUA).Обзвонила ряд лабораторий (в т.ч. в которой проходила НИПТ) на предмет сдачи такой мутации супругу.
Но никто не понимает...
Здравствуйте.
Можно попробовать обратиться в лабораторию Геномед.
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=418
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=1628
Секвенирование этого гена методом NGS в рамках 0679/1954.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируем беременность, позади 1 роды на 36 недели и 2 зб, последняя зб 2 года назад, сдала анализ на мутации, не понимаю что к чему. Помогите расшифровать результат и что с этим делать при планировании следующей беременности. Заранее спасибо Ген F2-GG
F13A1-GT...
Здравствуйте, перед следующей беременностью можно померить концентрацию гомоцистеина в крови, есть мутации в генах фолатного цикла. Если гомоцистеин повышен будет, то назначат фолиевую кислоту+метилфолат+ витамины элевит пренаталь. Или фемибион 2.
Добрый день! Той-пудель 1,3 года жидкий стул, часто скулит в туалет, болезненный живот. Аппетит хороший, активная. Ест рис с отварной курицей или говядиной. Сдали мазок на инфекционные заболевания. Обнаружены Кампилобактериоз (campilobacter spp), клостридиоз (clostridium...
Здравствуйте. При выявлении клостридиоза и кампилобактериоза назначается курс антибиотикотерапии. При смешанных инфекциях обычно назначают комбинацию антибиотиков разных групп ( обычно применяют макролиды, амоксициллин и метронидазол), лечение этих инфекций может быть сложным, поэтому его назначает и контролирует лечащий врач. Кроме этого требуется симптоматическое лечение - спазмолитики, адсорбенты при необходимости и диета, предпочтительнее корма направления гастроинтестинал от 30 дней.
При соблюдении правил личной гигиены при общении и уходе за питомцем риска заражения от него нет. Но контакт ребенка и питомца лучше полностью ограничить до полного выздоровления.
Здравствуйте! Моему отцу на основании ген анализа и диагноза карцинома левого лёгкого был назначен препарат гиотриф 40мг/сут 2 недели назад. На первой неделе появилась диарея, которую в данный момент контролируем Лоперамидом, как описано в инструкции. Сейчас появилась сыпь на...
Здравствуйте
Акнеподобная пустулезная сыпь - типичный побочный эффект Афатиниба
В таких ситуациях рекомендуется наносить на гнойнички очень тонким слоев Акридерм ГК до 7-10 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мой отец не лысый и его отец тоже, но зато мой отец по линии матери облысел очень рано. Теперь лысеет мой брат, а ему всего 18. Скажите, это правда, что ген облысения передается с большой вероятностью со стороны матери или это миф, и у меня шансы 50 на 50? По статистике я...
Дерматолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте! Наследование андрогенетической алопеции аутосомно-доминантное, то есть от того родителя, в котором этот ген есть. Это если диагноз подтверждён у родителя, так как лысеть можно от многих причин. Нужно обследование.