Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Получила результаты 1 скрининга, настораживает риск задержки роста плода и преэклампсии.. подскажите, исходя из каких показателей крови конкретно формируется данный риск? В норме ли хгч и рарр? По узи все размеры в норме, связано ли это с ПИ в маточных артериях?...
Здравствуйте!
На первой странице в последнем абзаце прописаны данные, по которым рассчитываются те или иные показатели.
Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения.
Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком.
Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно.
Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок.
Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 31-32 недели.
Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка.
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста.
Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования?
Результаты скрининга были такие:
Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья!
1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.
- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.
2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов.
Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:
Преимущества:
- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью.
- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.
Риски амниоцентеза:
- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).
- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.
На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.
Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.
Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Здравствуйте, случился такой контакт правой рукой надел презерватив и начал мастурбировать девушки влагалище
Затем в этой ситуации риск был такой она проститутка говорят вич инфицированная узнал недавно
Ее промежность терлась об мою ногу именно где мошонка через несколько...
Беременность 4 недели, наступила естественным путем. У мужа плохая спермограмма и положительный мар тест 78%, предлагали процедуру ИКСИ. Есть ли риск, что у ребенка может быть патология?
Добрый день.
Нет, "плохой беременности" от "плохого сперматозоида" не бывает.
Если зачатие наступило,значит, все прошло, как нужно и никаких проблем, связанных с качеством спермы, ожидать не следует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ставят пограничный риск трисомы 21. Второе узи показало, что носовая кость в норме. Помогите расшифровать анализы. Есть двое детей - они здоровые. Беременность третья. От амнициотеза отказалась
Здравствуйте. Я хочу пообщаться об инсульте. Не может ли он быть в 12 лет и как снизить его риск, просто довольно сильно периодически боюсь его , спасибо огромное.......................................
Мы с парнем занимались мастурбацией, однако полного проникновения не было, он водил своим половым органом возле влагалища, у него выделялась смазка. Есть ли риск забеременеть после этого?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли повторные реквизиты анализов, опять пришёл пороговый риск синдрома дайна по трисомии 21
1:146 только по биохимию.
Результат анализа приложу отдельно
Прошу прокомментировать генетика.