Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу расшифровать результаты первого скрининга. Он выполнен на сроке 13 недель 6 дней. Особенно интересует вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, так как возраст у меня уже приличный.
Здравствуйте. Интересует расшифровка 2 скрининга? Что с ребенком? Что с плацентой? Как-то немного пугают именно данные по плаценте и цервикометрия. Скажите, все ли в порядке, за что-то стоит переживать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите расшифровать результаты 1 скрининга: узи, биохимия и НИПТ
Какие у меня риски генетических отклонений, хромосомных аномалий? И вообще в целом, как мой ребенок, он в порядке или нет (
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Пришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ
115.30/МЕ/л
3.916 МоМ
РАРР 3.686МЕ/л
1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.
Добрый день! 1 беременность, 25 лет. Расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Фото узи и крови прикрепляю. По крови повышен ХГЧ… опасно ли это? Чем грозит? Есть какие-то аномалии развития плода?
Здравствуйте, Эльвира!
По скринингу у вас всё хорошо. Низкий риск развитие хромосомных патологии. Показатели отдельно не оцениваем. Комплексно.
Нет повод для беспокойствия!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Во вложении результаты 1 го скрининга и нипт . По скринингу гинеколог отправила к генетику из-за повышения PAPP.
Подскажите, пожалуйста, почему он может быть так повышен и что это значит?
Дарья, здравствуйте. У Вас по обследованию все риски низкие. Мы не смотрим один показатель отдельно, только в совокупности с другими. А в целом риски получаются у Вас низкие, так что все в порядке.
Здравствуйте, что можете сказать по результатам 1 скрининга, врач говорит задержка в развитии плода и риск преждевременных родов.
На сколько критично по показателям и стоит ли нам беспокоится?
Фото результатов прикрепляю.
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Здравствуйте!
Скрининг в целом хороший. Рисков хромосомных аномалий нет. Немного повышен риск преждевременных родов - но это только риск. Совсем не означает, что он реализуется. Вас будут наблюдать во время беременности, не волнуйтесь
Добрый день! Делала 1 скрининг на 12 неделе и на 13 неделе, сразу после скрининга риски по крови. Просмотрите пожалуйста, все ли хорошо по узи и крови. Все исследования прикрепила. Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии
Но при этом высокие риски преэклампсии
В подобных случаях рекомендуют начать прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель
Контролировать АД и белок в моче