Анализы первого скрининга

Елена Левицкая24 Июля

5.0

Гинеколог

Принятый ответ

Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.

Марианна Башкатова24 Июля

5.0

Гинеколог

Здравствуйте, Юлия.
Для оценки результатов первого скрининга надо смотреть графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски.
Риск трисомии по 21й паре хромосом 1из 240.
Такой результат означает, что при таких же показателях из 240 плодов, только у одного есть синдром. Все остальные 233 здоровы.
Это считается средним риском.
При таких показателях рекомендуется консультация врача генетика. Скорее всего врач назначит выполнить дополнительное обследование -НИПТ.
Все остальные показатели в норме.

Дарья Никулина24 Июля

4.1

Гинеколог

Здравствуйте!
Отдельно взятые показатели крови в рамках первого скрининга (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чём не говорят, важны подсчитанные программой индивидуальные риски по хромосомным синдромам и по осложнениям беременности (их рассчитывают на основании всех данных в сопокупности: анамнез, возраст, данные УЗИ и показатели крови).
Указанный индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы (1:240) обычно расценивают, как промежуточный/повышенный. В подобных случаях рекомендуют дообследование в виде НИПТа (неинвазивное пренатальное тестирование).
Остальные риски обычно расценивают, как низкие.

Алена Гринева24 Июля

4.5

Гинеколог

Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно скринингу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме 1:240. Риск считается средним при значении от 100 до 1000.
Расчётный риск хромосомных аномалий учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст, анамнез). Отдельно значения хгч не учитывается.
Действительно хгч у вас выше нормы (норма от 0,5 до 2,0 МоМ), по этому параметру программа рассчитала средний риск, остальные данные у вас в норме.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.

Не переживайте, повышение значений ХГЧ может быть обусловлено приемом лекарственных препаратов, например прогестерона (вы указали утрожестан), токсикозом, повышением глюкозы крови, индивидуальной особенностью организма.