Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов скрининг
11 ответовЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 5 дня, возраст 37года) в крови хгч 141ме/л / 3,647 мом, риск трисомии 21: базовый - 1из 141, индивидуальный 1 из 994. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Удачи Вам!) Легкой и спокойной беременности)
Результаты скрининга
11 ответовТрисомия21 базовый риск Базовый риск 1:708 А скорректированный 1:14150 что это значит ??? Преэклампсия до 34недель1:4743 Задержка роста плода 37недель 1:1282 Самопроизвольные роды до34н 1:2251.напишите пожалуйста это нормально или нет? К пронатологу в 16недель контроль...
Здравствуйте, Юлия. По данным которые Вы предоставили, риски низкие, поводов для беспокойства нет.
Моей маме поставили диагноз болезнь Бехчета, есть ли риск такого что я могу им заболеть по генетически? В интернете разные мнения на этот счёт Или мои дети? Какой риск? Очень волнуюсь по этому поводу. И за маму, себя и детей
Здравствуйте. Болезнь Бехчета - это аутовоспалительное заболевание. Не наследственное. Это заболевание лишь с наследственной предрасположенностью. Одной предрасположенности мало, должны еще быть факторы внешней среды, стресс, инфекции и т.д. Сказать однозначно, будет ли у Вас или Ваших детей - нельзя. Повлиять на это никак невозможно. Чаще заболевают мужчины чем женщины, плюс расовая принадлежность - у южных национальностей болезнь Бехчета встречается чаще. Сдать HLA-B51 Вы конечно можете. Но его наличие также как и отсутствие ничего не изменит. Если ген будет положительный - это подтвердит факт предрасположенности. Но есть случаи HLA-B51 негативных пациентов. Ведите просто здоровый образ жизни, регулярно санируйте очаги хронических инфекций, поменьше стресса - вот и все рекомендации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
6 ответовЗдравствуйте Прошла 1 скрининг 13 недель, пришли результаты, сказали что есть риск приэмплексия 1.36 И ещё один риск 1.34 Была на приёме на 16 неделе беременности, сказали пересдать Апф-Хгч, я его пересдала и пришёл результат Скажите, пожалуйста насколько все серьёзно
Здравствуйте, Гульназ! Афп и ХГЧ в 16 недель клинического значения не имеет. Кардиомагнил принимаете?
мне 34 года. сдала 01.12.2020 кровь 1-й пренатальный скрининг. по узи всё ок. прошу помочь расшифровать скрининг. меня напрягают возрастной риск. 1:479 по Дауну. это же не мой риск? я вся на нервах. ко врачу только в субботу.
Добрый день. У вас низкие риски аномалий развития плода. Все хорошо.
Добрый день. Со слов мамы, ветрянкой в детстве не болела, хотя в детстве болела родная сестра и я постоянно была с ней в контакте. Перед садиком ребенка сдала анализ на Варицелла -Зостер Ig G (п/кол) 12.09++ коэффициент позитив. Показал наличие антител. Ребенка привила 2...
Здравствуйте! Исходя из международных рекомендации и практики в таких случаях говорят, что Количество антител у всех очень индивидуально, если результат положительный, то риска быть не должно, ничего не требуется, живите совершенно спокойно и не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, посмотрите, пожалуйста, невус на онко риск
Здравствуйте, Иван аналогичная ситуация и с этим невусом Совершенно доброкачественное меланоцитарное образование - без малейших рисков в плане меланомы Невус очень маленький и вероятнее всего плоский - то есть пограничный Опасности нет никакой
Почему завышен показатель
1 ответЗавышенный показатель roma1 -12.5. Есть ли риск онкологии?
Здравствуйте! Онкомаркеры не используются в первичной диагностике злокачественных опухолей ввиду своей неспецифичности. То есть они могут повышаться при обычных воспалительных процессах, не связанных с онкологией. Опираемся мы всегда на инструментальные методы обследования. Индекс Roma вообще рекомендуется оценивать только в глубокой менопаузе. До этого момента он не информативен.
Расшифровать генетический анализ
19 ответовЗдравствуйте! Подскажите какой риск целиакии? Есть ли DQ7?
Повышенные IgG к глютену диагностического значения не имеют, если антитела к тканевой трансглутаминазе IgA отрицательные и общий IgA в норме. Одно вздутие без снижения веса и анемии чаще связано с функциональными причинами.Под формируется DQ7 имеется в виду, что по выявленным генам определяется вариант HLA-DQ7. Это врожденная особенность, она не может появиться или исчезнуть и клинически значимого риска целиакии без DQ2 и DQ8 не несет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты узи лимфоузлов
12 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты узи. Есть риск онкологии?
по размерам короткой оси они не увеличены структура не играет ведущей роли при нормлаьных размерах короткой оси и правильной гемоетрической форме узла
