Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, в результате которого обнаружили Единственную Артерию Пуповины.
По анализу крови все риски ниже 1:5000
Хгч занижен
Принимаю Утрожестан; у меня гсд; возраст 35 лет, мужа - 37 лет
В первом триместре переболела ОРВИ и был токсикоз слабый.
У меня впс...
Единственная артерия пуповины косвенно может быть признаком таких патологий как порок сердечно-сосудистой системы или синдрома Дауна. Чаще всего это анатомическая особенность развития пуповины.
Учитывая, что риски хромосомных аномалий на первом скрининге низкие, то поводов для волнения нет.
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
20, 21 октября ребенку 7 лет было выполнен холтер мониторинг.
В анамнезе:
1. ДМЖП подраортальный, оперированный. Окклюдер в 2018 году.
2. ДАК. до 2022 года без нарушений. с августа 2022 года недостаточность 1 степени.
3. С 2020 года полная блокада левой ножки пучка Гиса. На...
Здравствуйте. По холтеровскому мониторированию ЭКГ количество экстрасистол в пределах нормы, гемодинамически значимых пауз нет. Так же регистрировалась полная блокада левой ножки пучка Гиса на протяжении всего времени. Интервал QT необходимо оценивать по ЭКГ покоя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 2 года. В анамнезе 2 операции на сердце. 7 суток- каортация аорты, 4мес- дмжп. После холтера в 5мес - показатели в норме. Сейчас мес назад сделали узи сердца- все хорошо. Холтер - не понятно, наш кардиохирург в отпуске, подскажете пожалуйста плохо ли все...
Дд. Беременность замерла на 20 неделе. Протекала нормально, но первый скрининг показал впс:авк, дмжп. Геномед-выдал заключение о хромосомной аномалии по 11 хромосоме. Скажите нужно ли сдавать кариотипирование нам с мужем, есть 2 здоровых детей, 2 замершие и 1внематочная. И...
Здравствуйте,перед планированием беременности необходимо проконсультироваться с генетиком в медико-генетической консультации, кариотипирование ,на мой взгляд,делать не обязательно,так как есть наличие двоих здоровых детей .
Хромосомные поломки встречаются и у генетически здоровых супругов ,и часто происходит самопроизвольное замирание такой беременности.
Беременеть в вашем возрасте конечно же можно ,необходимо пройти прегравидарную подготовку , пить фолиевую кислоту в увеличенной дозе от 1000 мкг в сут ,мужу также 400 мкг для улучшения качества спермы ,так сказать основательно отнестись к планированию .
ВПС, ДМЖП, два мышечных дефекта (н/3 и ср/3), ООО, персистенция. Без признаков легочной гипертензии. АРХ в левом желудочке. Насосно-сократительная функция в норме
Здравствуйте !
По описанию эхокардиографии у ребенка дефекты межжелудочковой перегородки, располагается в мышечной ткани, это благоприятный тип, как правило закрывается самостоятельно, обычно к 1-3 годам.
Также наблюдается открытое овальное окно, это коммуникация которая есть у всех детей внутриутробно и закрывается самостоятельно тоже к 1-3 годам.
Дополнительная хорда малая аномалия, часто встречается у людей. Как правило передаётся по наследству, лечения и наблюдения не требует.
Повторите эхокардиографию через 3 месяца, для контроля ДМЖП.
Так как нет увеличения полостей сердца, легочной гипертензии и нарушения кровообращения , то на данный момент лечения не требуется, ограничений нет. Только динамическое наблюдение.
Буду благодарна за Ваш отзыв о консультации на моей странице данного сайта 🙏🏻
Так как сайт не платит за бесплатную консультацию, а отзыв повышает рейтинг и больше человек может получить помощь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,ребенок родился в 2019 году,был поставлен врождённый порок сердца,транспозиция магистральных сосудов,ДМЖП,открытое овальное окно,первая операция была Рашкинда,а вторую делали уже на открытом сердце,мы стояли на учёте,у нас была инвалидность,но через 2 года нам ее...
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Наталья, добрый день, поскольку порок полностью скорректирован и нет необходимости в приеме сердечной медикаментозной терапии, то в этом случае инвалидность снимается.
Проблема с сердцем, ВПС пластика ДМЖП в 2005 году. Сейчас появился флюс, зуб нужно удалять завтра. Беспокоюсь на счёт анастезии. Безопасно ли для меня? Обезболивающие уколы.
Здравствуйте
У ребенка врождённый порок сердца, транспозиция магистральных сосудов, ДМЖП, открытое овальное окно, операция Рашкинда,и полная операция на сердце,должна ли быть у ребенка инвалидности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй ночи.
По данным эхокг описывают врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки малого размера (2 мм) , такие дефекты закрываются чаще всего спонтанно.
На данный момент лечение не требуется.
Требуется только наблюдение детского кардиолога и узи контроль через 3 месяца.