Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, в результате которого обнаружили Единственную Артерию Пуповины.
По анализу крови все риски ниже 1:5000
Хгч занижен
Принимаю Утрожестан; у меня гсд; возраст 35 лет, мужа - 37 лет
В первом триместре переболела ОРВИ и был токсикоз слабый.
У меня впс...
Единственная артерия пуповины косвенно может быть признаком таких патологий как порок сердечно-сосудистой системы или синдрома Дауна. Чаще всего это анатомическая особенность развития пуповины.
Учитывая, что риски хромосомных аномалий на первом скрининге низкие, то поводов для волнения нет.
20, 21 октября ребенку 7 лет было выполнен холтер мониторинг.
В анамнезе:
1. ДМЖП подраортальный, оперированный. Окклюдер в 2018 году.
2. ДАК. до 2022 года без нарушений. с августа 2022 года недостаточность 1 степени.
3. С 2020 года полная блокада левой ножки пучка Гиса. На...
Здравствуйте. По холтеровскому мониторированию ЭКГ количество экстрасистол в пределах нормы, гемодинамически значимых пауз нет. Так же регистрировалась полная блокада левой ножки пучка Гиса на протяжении всего времени. Интервал QT необходимо оценивать по ЭКГ покоя.
Здравствуйте! Ребенку 2 года. В анамнезе 2 операции на сердце. 7 суток- каортация аорты, 4мес- дмжп. После холтера в 5мес - показатели в норме. Сейчас мес назад сделали узи сердца- все хорошо. Холтер - не понятно, наш кардиохирург в отпуске, подскажете пожалуйста плохо ли все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд. Беременность замерла на 20 неделе. Протекала нормально, но первый скрининг показал впс:авк, дмжп. Геномед-выдал заключение о хромосомной аномалии по 11 хромосоме. Скажите нужно ли сдавать кариотипирование нам с мужем, есть 2 здоровых детей, 2 замершие и 1внематочная. И...
Здравствуйте,перед планированием беременности необходимо проконсультироваться с генетиком в медико-генетической консультации, кариотипирование ,на мой взгляд,делать не обязательно,так как есть наличие двоих здоровых детей .
Хромосомные поломки встречаются и у генетически здоровых супругов ,и часто происходит самопроизвольное замирание такой беременности.
Беременеть в вашем возрасте конечно же можно ,необходимо пройти прегравидарную подготовку , пить фолиевую кислоту в увеличенной дозе от 1000 мкг в сут ,мужу также 400 мкг для улучшения качества спермы ,так сказать основательно отнестись к планированию .
ВПС, ДМЖП, два мышечных дефекта (н/3 и ср/3), ООО, персистенция. Без признаков легочной гипертензии. АРХ в левом желудочке. Насосно-сократительная функция в норме
Здравствуйте !
По описанию эхокардиографии у ребенка дефекты межжелудочковой перегородки, располагается в мышечной ткани, это благоприятный тип, как правило закрывается самостоятельно, обычно к 1-3 годам.
Также наблюдается открытое овальное окно, это коммуникация которая есть у всех детей внутриутробно и закрывается самостоятельно тоже к 1-3 годам.
Дополнительная хорда малая аномалия, часто встречается у людей. Как правило передаётся по наследству, лечения и наблюдения не требует.
Повторите эхокардиографию через 3 месяца, для контроля ДМЖП.
Так как нет увеличения полостей сердца, легочной гипертензии и нарушения кровообращения , то на данный момент лечения не требуется, ограничений нет. Только динамическое наблюдение.
Буду благодарна за Ваш отзыв о консультации на моей странице данного сайта 🙏🏻
Так как сайт не платит за бесплатную консультацию, а отзыв повышает рейтинг и больше человек может получить помощь.
Добрый вечер,ребенок родился в 2019 году,был поставлен врождённый порок сердца,транспозиция магистральных сосудов,ДМЖП,открытое овальное окно,первая операция была Рашкинда,а вторую делали уже на открытом сердце,мы стояли на учёте,у нас была инвалидность,но через 2 года нам ее...
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Наталья, добрый день, поскольку порок полностью скорректирован и нет необходимости в приеме сердечной медикаментозной терапии, то в этом случае инвалидность снимается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте.
Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь.
Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии.
Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода
Здравствуйте
У ребенка врождённый порок сердца, транспозиция магистральных сосудов, ДМЖП, открытое овальное окно, операция Рашкинда,и полная операция на сердце,должна ли быть у ребенка инвалидности
Доброй ночи.
По данным эхокг описывают врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки малого размера (2 мм) , такие дефекты закрываются чаще всего спонтанно.
На данный момент лечение не требуется.
Требуется только наблюдение детского кардиолога и узи контроль через 3 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.