Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гидроцефальный синдром
1 ответнам поставили гидроцефальный синдром. еще в 3 месяца. мы пропили уже 2 курса диакарба. и ставили ноотропы. по узи никаких измнений. сейчас ставят диагноз субкомпенсированный г.с. нам уже 10 месяцем. родник 1.5 см. клиники никогда не было. ребенок только не ползает и не говорит
Здравствуйте, результаты дообследования приложите
Синдром Грефе
5 ответовДобрый день. Ребенку 3 мес и 1 неделя. Сегодня педиатр поставил диагноз "синдром Грефе" из-за того, что ребёнок немного трясёт ручками и когда смотрит вниз над радужный оболочкой глаза появляется белая полоса. Ребёнок ведёт себя спокойно, развивается согласно возрасту....
По фото,действительно, есть симптом Грефе. Необходимо провести НСГ с доплерографией ещё раз. Если будут изменения, то потребуется пройти курс лечения. В целом, ничего страшного и плохого нет,не переживайте.
Антифосфалипидный синдром?
3 ответаВолчаночный повышен на фоне приема ксорелто. Так сказали возможно. Но пришли генетические анализы и страшно стало. Просто была тэла. А сейчас на пальце точка появилась не приятная. Как бы не тромбоз. Посмотрите анализы что можете сказать? Понятно что обследоваться нужно....
Всех благ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте с детства имеется синдром Жильбера,давно не сдавал анализы,брали анализы на диспансеризации, результаты такие АЛТ-70,АСТ-27, Билирубин общий-21.8,прямой-9.1,мочевина-4.5,креатинин-99,глюкоза-5,HbSAg,HCV- отрицательно.скажите АЛТ может подниматься из за Жильбера?и...
Здравствуйте, Дмитрий! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". При синдроме Жильбера билирубин повышается изолированно без повышения печеночных трансаминаз. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить биохимический ( ЩелочнаяФосфатаза, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин+липидограмма, о. белок, СРБ) анализы крови, УЗИ брюшной полости.
Антифосфолипидный синдром
6 ответовДобрый день, в августе случился ТГВ ,принимаю ксарелто, детралекс и ношу гольф 2 ком. Гематолог назначил анализы гомоцистеин,F2 F5,волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфолипидам сум. Пришли антитела lgm 5.13,lgg 1.69. ВА 1.14. Поэтому мне могут поставить...
Здравствуйте, нет, по этим анализам АФС поставить нельзя Помимо того, что вы написали вам необходимо определение уровня гомоцистеина в крови, антитромбина 3, протеин С и протеин S
Синдром рейно
1 ответДевушка 18 лет. врачи говорят синдром Рейно, но прописали только диклофенак укол, для обезбаливания. Вначале появляется боль в левой руке, потом начинается отек руки, в пальцах покалывание, через какое то время проходит. Потом началось тоже на правой руке. Какие способы...
Это вы описываете не Рейно. Это неврологические жалобы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
6 ответовДобрый. У сына Синдром Жильбера 7/7. На протяжение последних 2 лет билирубин от 100 до 160, ШФ 440-550. Узи в норме, гепатита нет. Хотели бы узнать, такой билирубин только от Жильбера ? Хотели сдать еще анализы, чтоб понять от чего такой билирубин и ШФ.
Добрый день! Можете прикрепить протокол УЗИ, биохимию крови?
Нефротический синдром
8 ответовДевочка 1.5 года болеет с 12 июля. Держится плохо сбиваемая температура 39-40. Других симптомов нет. Анализы во вложении. В декабре 2020 лежала в больнице с пиелонефритом. Сейчас педиатр ставит Нефротический синдром и госпитализирует в больницу. Прошу оценить анализы и...
Здравствуйте. По анализу кроаи низкие тромбоциты. Как собирали мочу? Есть отёки?
Синдром Жильбера.
10 ответовЗдравствуйте. Девочка, 16 лет, подтверждён синдром Жильбера. Каждый год делаем узи, сдаём анализы. В прошлом году пропили Урсосан, желтизна со стоп, ладоней ушла, даже мочу сдавали там не было билирубина. Сейчас желтизна появилась, сдали анализы, можно также пропить Урсосан?...
Да, в такой ситуации показано
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге все было хорошо, также кровь была в норме низкий риск хромосомных аномалий, во втором скрининге носовая кость ниже нормы и ДМЖП 1,2 поставили синдром Дауна сдавала кордоцентез, как такое может быть, если первый скрининг...
Здравствуйте. Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, часть пороков и маркеров выявляются на 2 и 3 скрининге, их также учитывают, последние версии программы Astraia позволяют ввести позже выявленные изменения у плода и перерассчитать риски, при их повышении встаёт вопрос о кариотипировании плода.