Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика по результатам
11 ответовВторая беременность, первая закончилась рождением в срок здорового малыша. Вторая беременность проткекала на фоне орви, гриппа и риносинусита, возможно гайморит. Лечение противовирусное и симптоматическое. Первый скрининг в 12 недель показал впр плода, водянку плода,...
Вероятность равна нулю
Нужна ли операция?
14 ответовЗдравствуйте. На протяжении 2 лет диагноз тиреотоксикоз. Ттг ниже нормы,но без препаратов становится в норму. Жалобы: раздражительность, апатия, слабость, вторичное бесплодие, иногда тахикардия. Была проведена сциниграфия щитовидной железы(результат прикладываю) . Ттг - 0,34....
Здравствуйте. Вы сейчас на тирозоле? Не очень понятно, этот ттг на тирозоле? УЗИ можете прикрепить?
По описанию злокачественная опухоль?
9 ответовУ мужа ХОБЛ.Был направлен торакальным хирургом на ПЭТ/КТ всего организма.Направительный диагноз: C78.0 // Вторичное злокачественное новообразование легкого Анамнез заболевания: По КТ полостное образование С2 правого легкого. Очаговые уплотнения левого...
Здравствуйте! По вашему описанию, образование подозрительное на злокачественное. Консультация фтизиатра была? Как выявили образование? Есть симптомы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация гинетика
1 ответЗдравствуйте, сейчас нахожусь на 37 неделе беременности. По 3Д узи на 35 неделе с ребёнком все хорошо, 2 недели назад ктг хорошее. Меня беспокоит вопрос : возможно ли как то по узи увидеть генетические патологии, такие как муковисцидоз и тому подобное. Просто информация идёт...
Здравствуйте. Ваш гинеколог абсолютно прав. Многие состояния и заболевания можно диагностировать только после рождения. В том числе муковисцидоз. Для этого в роддоме после рождения проводят специальные тесты, берут анализы на исследование На 1 и 2 скринингах всё, что можно было увидеть во время беременности- всё увидели и проверили. Судя по всему, у Вас всё хорошо. Не переживайте, легких Вам родов! ?
Не могут определить пол плода
12 ответовЗдравствуйте! Нахожусь на 30 неделе беременности. 2 раза сдавала кровь на определение Пола плода , оба раза выявлена y хоромосома. По всем узи девочка , особенно в 2д. Но тк мой врач вкусе о генетическом тесте , усердно ищем признаки мальчика. На 3д начали появляться сомнения...
Здравствуйте. Снимки есть?
Расшифруйте, пожалуйста, скрининг 1 триместра . Прикладываю документы! До скрининга и во время него — не принимала никакие препараты и не переносила болезни. Разве что периодически тянет низ живота и выделения желтого цвета сопровождают практически с начала беременности....
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Что касаемо ХГЧ, PAPP-A, то они находятся в пределах значений от 0,5 до 2,5 Мом. Учитывая вышеуказанные аргументы,поводов для беспокойства нет, скрининг считается успешно пройденным. Следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленький прирост ХГЧ
15 ответовПодскажите у меня Маленький прирост ХГЧ?что то низ тянет живота,матка в гипертонусе поставили вчера по узи,живот тянул еще немного вчера,сегодня сильнее,предыдущие беременности 3 были те же истори,по последнему выкидышу ставили вообще кариотип 69 XXY
Здравствуйте, Наталья! Хгч уже очень большой ,можно идти на узи, будет видно плодное яйцо и эмбрион После 1000 хгч уже не удваивается и за беременностью мы смотрим по узи, хгч уже не информативно смотреть) У Вас 3 потери беременности было?
Здравствуйте,мне 39 лет,от первого брака двое здоровых детей. Мужу 35 лет,детей нет. Все анализы нормозооспермия,мпр тест отрицательный,кариотип норма. По гинекологии вопросов нет. Активное планирование более двух лет. Возможно ли естественное зачатие при таких показателях ЭМИС?
Доброго времени суток. Есть отклонения от нормы, не фатальные. Но всё же. 2 года планирования - это уже достаточный срок, чтобы считать, имеет место бесплодие семейной пары. Цель то беременность и роды здорового ребёнка. Если лечение превышает год и нет конечного результата, то показано применение ВРТ технологий. Не важно при этом хорошие показатели спермограммы или нет.
Добрый день! Была подсадка эмбриона в криопротоколе. Беременность развивалась, на 7-8 развитие прекратилось. Была произведена чистка вакуумом. Пришел генетический анализ, Кариотип arr(1-22)x2,(X)x1, обнаружена моносомия хромосомы Х. Что это значит? И как далее планировать...
Здравствуйте! Это значит, что у ребеночка была генетическая аномалия, в связи с чем скорее всего беременность и замерла, при планировании следующей беременности постараться пройти обследование у генетика, хотя моносомия не носит наследственный характер, но проконсультироваться надо, обследоваться на инфекции и пролечить из заблаговременно при обнаружении, во время беременности стараться избегать скопления людей в целях профилактики заболеваниями, орви в первую очередь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 2020 году родила дочь. 2021 и 2022 две замершие беременности подряд. При второй беременности сдали материал на анализы, подскажите что означает следующее заключение анализа Результат: Молекулярно-генетический кариотип: rsa(1-22)x2, (X)x1- выявлена моносомия...
Мария, здравствуйте! Плод не развивался и погиб из-за того, что получается нехватка одной половой хромосомы. Это состояние, к сожалению, летально для плода. Вам необходима консультация гинеколога (гинеколога-эндокринолога), супругу - консультация андролога. Начните с этих специалистов. _____________________ С уважением, Евгений!