Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
День добрый. Мар-тест вы не прикрепили результата. Вы прикрепили только результат морфологии - 5% и это укладывается в норму. - по нижней границе, но норма, и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы их всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят доя яйцеклетки).
А результата Мар-теста (для исключения иммунологического фактора) - не вижу :)
И реккомендую сдать Фрагментацию ДНК сперматозоидов (при длительном ненаступлении беременности).
Жанна, это стандарт обследования. Если Манту была положительная, то назначается Диаскин-тест и при отрицательном результате через 6 месяцев Диаскин-тест повторяется для контроля. Делайте его на фоне полного здоровья малыша, с антигистаминными. И не переживайте. Диаскин-тест отрицательный, это очень хорошо.
Здравствуйте!
Такое может быть при избытке инсулина, когда приём глюкозв стимулирует очень большой выброс, утилизирующий сразу очень большое количество глюкозы крови. Эта ситуация может характеризовать начало нарушений углеводного обмена.
Но официально при подобных значениях тест считается пройденным, диагнозов диабет и предиабет в подобном случае нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прием алкоголя до проведения диаскинтеста и после и до проверки результатов не рекомендуется , так как прием спиртного может вызвать ложноположительную реакцию как правило . Поэтому пока рекомендовано воздержаться .
Мой гениколог поставила мне диагноз СПКЯ и андрогения?я сделала узи малых органов таза поставлен диагноз СПКЯ мульфоликулярные яичники.Сдала кровь анализы прикрепила и назначила посмотреть ГСГ(пока не делала),мужу назначила спермограмму и mar-тест..Анализы его тоже...
Здравствуйте! По данной спермограмме имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 3 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается.
Но чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней.
МАР – тест у Вас в норме. Значит аутоиммунное бесплодие исключено. Это хорошо.
Необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Эти обследования в первую очередь нужно пройти.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
Прикладываю результаты полного обследования, после плохой спермограммы. Результаты ТРУЗИ, спермограммы, анализы на гормоны, так же делали УЗИ мошонки, результаты хорошие , без отклонений от нормы. Спермограммы трижды пытались пересдать и выполнить MAR-тест, но из-за малого...
Днеь добрый.
1. Прикрепите заключение УЗИ мошонки с доплером (исключающее варикоцеле)
2. Секрет простаты сдавали? Судя по ТРУЗИ и повышенной вязкости - двигаться действительно стоит и в эту сторону.
3. По гормонам тоже есть к чему придраться - нужно дополнительно проверить на пролактин общий и макропролактин, а следующим этапом - МРТ гипофиза с контрастом. Даже при нормальных Т., ЛГ, ФСГ и эстрадиоле гиперпролактинемия, тем более если она длительная, может ухудшать как подвижность сперматозоидов (астенозооспермия есть), так и влиять на созревание и форму (тератозооспермия тоже есть). Да, не основной фактор, но в совокупности с другими.... как итог - выраженное снижение фертильности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста анализ и можно ли забеременеть естественным путём при такой спермограмме?
Объём:2,5мл
Разжижение: 30мин
РН: 7,8
Лейкоциты:1000000/мл
Агглютинации и агрегации нет
Подвижность:
Общее количество в объёме:118,26млн
В 1мл:...
Здравствуйте, 2 числа пришли месячные до них было 3 дня задержки, дела тест был отрицательный, месячные закончились и через 5 дней заболел них живота и появилась кровь, пошла к врачу сказал что это овуляция такая УЗИ не делал, прописал кровостонавливсющие, легче не стала...
Здравствуйте, скажите пожалуйста хочу сдать тест: Молекулярно генетический анализ Гена АВCD1, есть сын 6 лет, хочу знать есть ли поломанный ген у меня такой. Информативно ли будет если сдам его только я, чтобы знать есть такое у меня или нет. Или сразу надо сдавать тест...
Здравствуйте! Чтобы ответить точно, нужно уточнить: вы имеете в виду ген ABCD1, мутации в котором вызывают адренолейкодистрофию?
Если да, то ген ABCD1 расположен на Х-хромосоме. Мужчины (сын, 6 лет): имеют одну Х-хромосому. Если он унаследует «сломанный» ген, заболевание (как правило) проявится, хотя возраст начала и форма могут сильно варьировать.
Женщины имеют две Х-хромосомы. Даже если у вас есть мутация, вы чаще всего являетесь носителем (бессимптомным или с легкими симптомами в старшем возрасте), но у вас есть 50% риск передать мутацию каждому ребенку.
Если вы сдадите анализ и результат будет отрицательным (мутация не найдена),это с высокой вероятностью означает, что у сына нет этой мутации (если только это не спонтанная мутация de novo у ребенка, но это бывает реже).
Если вы сдадите анализ и результат будет положительным (мутация найдена),у сына 50% риск унаследовать этот ген. В этом случае обязательно нужно обследовать ребенка, даже при отсутствии симптомов.
Можно обследовать сразу ребенка,однако ваш подход (начать с себя) имеет смысл, если вы хотите понять свой носительский статус (важно для вашего собственного здоровья и планирования будущих беременностей).
Скажите, пожалуйста, чем вызвано беспокойство относительно данного заболевания?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда можно делать диаскин тест ребенку 7 лет?
Он болел с 13 марта ковид , лежал в стационаре до 21 марта.
Там с 19 марта заболел гастроэнтерит. В общем Болел до 1 апреля.
Участковый педиатр дала медотвод до 4 мая, так как болел долго и сильно.
Хотелось бы раньше сделать...
Здравствуйте, Лена. В таком случае, можно сдать ОАК с лейкоформулой и СОЭ. Если показатели будут в норме, Диаскин-тест делать можно. Но если показатели крови , в частности, лейкоформула, СОЭ, будут изменены, особенно если изменения будут ещё значительные, значит, Диаскин-тест пока лучше отложить.