Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,принимаю прегабалин,и забеременела,что делать?хочу перестать пить его но не получается, боюсь что может что то случиться с малышом ,у меня двое детей и вторая родилась с синдром Дауна
Здравствуйте . Оптимально - как можно быстрее прекратить прием препарата или заменить при необходимости , но применение этого препарата допустимо при беременности , если вреда от заболевания больше , чем от приема препарата ( те если без этого препарата совсем никак , то можно применять его ) . Синдром Дауна не зависит от приема препаратов , это хромосомная патология , те это неправильный хромосомный набор .
Расширение почек у плода
1 ответНа Первом скрининге поставили синдром дауна 1:59 сдала нипт: результат риски очень низкие но у плода на каждом УЗИ расширенные почки на 37 неделе 8 мм Чего мне стоит опасаться? Ждём мальчика, знаю что СД очень часто расширенные почки.
Здравствуйте. Вопрос лучше переадресуйте неонатологам или педиатрам, они лучше подскажут насчет деток
Высокие риски синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте, в 12 недель сделали первый скрининг по узи вроде бы все хорошо а в крови что-то не понравилось врачу. Ребеночек был сформирован правильно, только поставили краевое предлежание хориона. Второй скрининг был в 19 недель и 5 дней(п месячным) По развитию ребенка...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими но многие доктора их относят к пограничным и поэтому действительно рекомендуют пройти нипт если есть финансовая возможность, по второму скринингу ничего страшного нет, носовую кость на втором скрининге не оценивают, это не информативно, нипт это очень точное обследование, если все риски будут низкие значит ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
1 ответздравствуйте. мне в 16 лет поставили диагноз синдром Жильбера. сейчас мне 33. постоянно сдаю анализ на билирубин. всегда анализ не поднимался выше 31-32, но последние два раза стал расти 37, а сейчас 43,63 (свободный 29,9, связанный 13,73).(это в динамике 3х месяцев)....
Здравствуйте! Посетить гастроэнтеролога и начать лечение холецистита.
Синдром Жильбера
9 ответовДобрый день! У меня синдром Жильбера, генетически подтвержденный (легкая желтушность кожи, биллирубин общий 29-35. Сделала на всякий случай генетический анализ и сыну, то же самое. На момент анализа ему было 15 лет, сейчас 16, и начала проявляться легкая желтушность кожи и...
Сайте всю биохимию крови (билирубин общий+фракции, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, о.белок, ЩФ, ГГТП), повторно кровь на гепатиты В и С, сделайте УЗИ. Ничего другого делать не нужно
Анализ мочи
29 ответовДобрый вечер Здала анализ мочи. Результаты прикладываю. Смужает цвет, наличие слизи и эритроцитов 0-1-2 Месяц принимаю Хафитол. Анализ крови хороший Полгода назад выявили синдром Лефгрена. Прошла лечение. Гормоны не пила.
Добрый день! Если пациент женского пола, то эритроциты в данном количестве допускаются. Слизь в сосед чаще всего влагалищная. А что с цветом?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен b хгч при 1 скрининге
16 ответовЗдравствуйте. Получила анализы скрининга. Понижен b хгч . при норме от 0.5 у меня 0.42. Узи в норме.Мой врач отправляет сдать нипт на синдром дауна. В интернете пишут что низкий хгч с этим не связан. Хочу узнать ваше мнение
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, нужен расчёт рисков, вам его делали?
Возможен ли синдром Дауна
5 ответовДобрый день. Прошу помощи и консультации, уже извелась в истериках, боюсь что пропадет молоко. Малышке 10 дней, маленький носик и сглаженная переносица. Первый скрининг ХГЧ 2.3, ПАП 1,1, по узи все в норме, но есть подозрения что врач где то ошибся, т.к. УЗИ в 20 недель длина...
Здравствуйте! По фото нельзя утверждать, что у ребенка есть какой-то генетический синдром, точно ответить на вопрос, все ли в порядке поможет кариотипирование после консультации у генетика. По сринингам во время беременности много ложных результатов.
Синдром щелкунчика
17 ответовЗдравствуйте. Подозревают синдром щелкунчика. Какие обследования пройти чтобы диагностировать и подтвердить данный синдром?
Здравствуйте. Синдром щелкунчика ( аорто- мезентериалтный пинцет) - это сдавление левой почечной Вены. Подтверждается это состояние на ангиографии брюшного отдела аорты ( контрастное исследование, для этого необходимо сдать биохимический анализ крови - там нужна мочевина, креатинин) При подтверждение диагноза консультация сердечно сосудистого хирурга. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какова вероятность ролить дауна, по крови 1:116, на момент сдачи , было 38 лет
Здравствуйте, риск 1:100 и ниже считается высоким, у вас 1:116 может считаться пограничным. Можно пройти неинвазивный пренатальный тест или НИПТ – исследование, в ходе которого проводится исследование ДНК плода. Для это исследование вы сдаёте кровь из вены. Лучше обратиться за консультацией к генетику, для более детального разбора вашего конкретного случая.