Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR - 677 C/T гетероз
F2 - G/G...
Светлана, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Ребёнку 2 года 1 месяц.
Я неделю болею сама, переношу легко, стабильно держится 37,3° и сопли, больше без симптомов. Дочь же все это время от признаков болезни не подавала, в том числе вчера утром проснулась совершенно обычно, ни намёка на болезнь, но в 11 часов, после...
Здравствуйте, Лидия!
Не переживайте
Цифры температуры не означают ничего опасного, главное самочувствие ребенка
В первые дни заболевания температура может быть высокой и не опускать в до нормальных значений, это не критично
Снижение температура даже на 0,5 градусов считается эффективным
Давайте проверим,
Сколько весит ребенок и в какой дозировке даете жаропонижающие?
Снижать температуру можно только парацетамолом / нурофеном
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
15.03.21г. оформлялся на госпитализацию, перед приёмным отделением в душном помещении просидел 1 час( был в тёплой кофте). При замере температуры дистанционным термометром он показал t 37, в госпитализации отказали. Через 1,5 часа прибыл домой и замерил t тремя термометрами и...
Здравствуйте,диагноз В ОЛЛ. есть одна поломка,что она означает? При исследовании методом FISН стратифицирующих транслокаций:
t(12;21), t(9;22), t(4;11) не обнаружено
При дополнительном исследовании методом FISН обнаружена
перестройка гена CRFL2 c геном P2RY8
Здравствуйте у ребенка 7 месяцев после t появилась сыпь по всему телу. К вечеру больше сыпи. 2 дня t держалась до 39.0 плохо сбивалась. Сыпь появилась спустя сутки после t . Что такое и как лечить? Подскажите пожалуйста
Здравствуйте,Надежда!
Данные проявления характерны для детской розеолы,вызываемой вирусом герпеса 6 типа.
Данное состояние неопасно,сыпь мазать ничем не нужно,лечения не требует,проходит самостоятельно в течении недели.
Не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребен вчера поднял t 39,5 нурофен не сбил, t 40 сделали укол аналигина, пониз до 38. Красное горло, светлая слизь из носа, иногда кашель, кожа без сыпи, сегод. 2 д, t . Анализы прилагаю. Реб 3 года.
Если просто горло красноватое, то это следствие вирусного процесса. Сосуды расширены - ток крови ускорен, поэтому горло краснеет. Как только вирусный процесс уйдет - краснота горла тоже.
Обильное теплое питье + рассасывание любых пастилок будет более чем достаточно.
Если кашель усилится, то прежде всего нужно будет понимать причину этого кашля. Если сильный и надсадный. что мешает спать, то можно и синекод принять, а если из-за соплей, то лечить нос.
Регидро био НЕ разово, а просто в течение дня
Пять дней назад поднялась t до 37,4.На 2й день t была уже 39,на 3й назначили антибиотик, на 5й день t поднимается до 38,2 и сама падает.ОАК абсолютно норм, без отклонений.Кашля и насморка нет,горло красное
Инна, здравствуйте. Возможно течение вирусной инфекции, поэтому и не помогла антибактериальная терапия. Пересдайте общий анализ крови от предыдущего через 5 дней
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
Гемостазиограмма в норме.
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR -...
Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет.
Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Начните приём эликвис 2.5 мг 2 раза в день до 1 мес под контролем д-димера. Моксифлоксацин 400 мг в день на 7 дней. Бронхобосс по 2 капс 3 раза в день до 10 дней. По окончанию приёма антибиотика повтрите Кт и кровь.