Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беспокоют очень сильные головные боли, начинающиеся с затылка, потом могут переходить на лоб. По рентгену обнаружен остеохондроз шейного отдела позвоночника и аномалтя Киммерли. УЗДГ назначено. Подскажите, пожалуйста, насколько опасна данная ситуация, очень...
Здравствуйте. Аномалия Киммерли - это врожденная аномалия развития головного мозга. Клиники не дает. По возможности лучше выполнить МРТ шейного отдела позвоночника и головного мозга.
По УЗИ сосудов шеи надо посмотреть позвоночные артерии, и венозный отток.
По жалобам у вас защемление большого затылочного нерва на фоне обострения остеохондроза шейного отдела позвоночника. Это не опасно для жизни, но крайне неприятно.
По лечению рекомендую:Дексаметазон 8 мг 1 раз в день в\м в течение 4 дней, затем по 4 мг 1 раз в день в течение 4 дней, Целебрекс по 200 мг 2 раза в день в течение 7 дней, Сирдалуд 6 мг 1 раз в день вечером в течение 7 дней, Омепразол 20 мг 2 раза в день в течение 10 дней (принимать за 30 минут до еды), комбилипен по 1 таб 3 раза в день в течение 10 дней.
Ношение воротника Шанца при физической нагрузке. Лежать на аппликаторе Кузнецова. ЛФК по Шишонину для шейного отдела позвоночника.
После купирования болевого синдрома можно массаж, физиотерапия (магнит, электрофорез с глюкокортикоидами), бассейн.
При неэффективности обезболивания рекомендую Габапентин по схеме: 1й день 300 мг вечером, 2й день 300 мг 2 раза в день, 3й день 300 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 3600 мг), после достижения терапевтического эффекта принимать в течение 1-2 месяцев, затем постепенное снижение дозировки на 300 мг каждые 3-5 дней.
Также можно рассмотреть вариант с блокадами с Дипроспаном.
Здравствуйте ребенку 5 лет, мальчик, сделали узи брюшной полости диагноз гепатомегалия и аномалия желчного пузыря, ранее узи брюшной не делали, врожденное- расширены почечные лоханки, в динамике не увеличивается. Подскажите опасность для ребёнка выявленных заболеваний и мои...
Печень это фильтр нашего организма после орви, прием лекарств она может среагировать , сдать ферменты если все хорошо то ничего не надо
Раз в пол года делать профилактику от гельминтов албендазол или нема зол однократно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На протяжении трех лет беспокоит ощущение «шатания». Ставят диагноз пппг. Прохожу лечение у психотерапевта. Но в последнее время усилились симптомы головокружения ( не вращательного, а именно качания как будто на палубе корабля или как будто идешь по мягкой...
Здравствуйте! Остеохондроз- это возрастные изменения позвоночника и он есть у всех людей с подросткового возраста. Он не даёт головокружения, это миф. Об этом вам скажет любой отоневролог.
Аномалия Киммерли является врожденной. Вы с этим живёте всю жизнь, симптомов также дать не может.
По описанию больше данных за ПППГ. В таких случаях добавить вестибулярную гимнастику
https://lorlor.ru/articles/posturalno-pertseptivnoe-golovokruzhenie/
При неэффективности используют препараты из группы СИОЗС (эсциталопрам, сертралин)
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, щенку поставили предварительный диагноз аномалия сосудистого кольца, щенку 5 недель, щенок французскому бульдога, вес 700 г. В течение 3 дней после консультации пробуем кормить вертикально, ест, но плохо, срыгивание минимальное, но тоже...
Здравствуйте, Виктория!
Аномалия сосудистого кольца серьезное заболевание, и в случае такой малой массы тела это может быть рискованно. Операция по устранению сосудистого кольца проводится, но возраст и вес щенка играют роль.
Возможно есть клиники которые могут взять на себя такую операцию, если они имеют опыт работы с подобными случаями.
Здравствуйте хотелось бы узнать меня беспокоят тревога страхи панические атаки, на рентгене поставили аномалия киммерли шейный хондроз мелькание мушки перед глазами как визуальный снег, уже долгое время
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Ребенку 4.5 года. Практически здоров, но часто болеет простудой. Примерно с 2 лет ставят пельгеровскую аномалию.А вот на днях рекомендовали нам с мужем сдать кровь, чтобы подтвердить пельгеровскую аномалию.Но ни у кого из нас её не обнаружили.Врачи по месту...
Здравствуйте. Пельгеровская аномалия наследуется по аутосомно-доминантному типу. Поэтому хватит одного исследования общего анализа крови у родителей. Если у вас ни у кого нет, то это у ребёнка, что-то другое. Может быть связано с частыми простудными заболеваниями. А может ещё с чём-то. Сделайте исследование костного мозга , ребёнка, для исключения хронических заболеваний крови.
Здравствуйте. По результатам МРТ полный горизонтальный разрыв латерального мениска, иногда блокировалось колено, сильные щелчки, боли при спускании по лестнице. Назначили операцию и во время операции сказали: Ни каких разрывов нет, у вас аномалия мениска, мениск больше...
Здравствуйте.
Чтобы ответить на Ваши вопросы, нужно видеть протокол МРТ до операции, выписку из истории болезни, в которой должно быть указано, что увидели и что сделали.
Аномалии бывают разные и подходы разные.
Примерно через месяц ходят без костылей, а через 3 мес снимают все ограничения.
Подробное руководство по восстановлению после артроскопии можно скачать у меня с ЯД
https://disk.yandex.ru/i/sXJfY4065c9gjQ
Добрый день,сделали МРТ:заключение картина аномалии Арнольда-Киари.Пошли к нейрохирургу:платибазия,аномалия Киари первого типа.сыну 5 лет,речь постепенно пропала,скачет часами,может ли это быть связано и что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!мне на последнем УЗИ нашли аномалию ,но врач удивлен было что ранее не находил и меня это честно говоря напугало.
Так как жедочный с перегибами смотрела за жизнь раз 5 и не разу не находила .Теперь начинаю себя накручивать,что за аномалия,если это она .
Осталное...
Здравствуйте! Врожденная деформация жёлчного пузыря не является патологией, но может провоцировать нарушение оттока желчи и развитие дискинезии желчевыводящих путей. Необходимо регулярно питаться до 4-5 раз в день, чем чаще едите понемногу или даже пьёте воду, тем чаше сокращаемся желчный пузырь, что препятствует застою желчи. Курсовой приём растительных желчегонных типа Хофитола по 1-2 табл 3 раза в день 2-3 недели за 15-30 минут до еды осенью и весной приветствуется в сочетании с приёмом желчегонных сборов по 1/2 стакана 2-3 раза в день за 15-30 минут до еды между приемами Хофитола. Узи контроль 1 раз 1-2- года.