Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка врожденная аномалия желчного пузыря( аплазия) размер желчного пузыря до 20мм без просвета, печень, поджелудочная железа, слезенка без особенностей и изменений, холедох, внутри и внешнепеченочные протоки не расширены. держим диету №5, жалоб нет, стул в норме...
Здравствуйте! Не переживайте! При соблюдении питания никак себя проявлять не будет!
Врожденная цитомегаловирусная инфекция
46 ответовЗдравствуйте,родились мы 19.02.2026г, у нас врожденная цитомегаловирусная инфекция, в роддоме капали 12 дней ганцикловир, потом перешли на валганцикловир, и по настоящее время его принимаем, сейчас нам 2 месяца, ПЦР кровь, мазок с ротоглотки не обнаружено, моча 7.9*10',...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии. В подобной ситуации можно сказать, что по клиническим рекомендациям говорится: Достижение отрицательных результатов ПЦР в крови, слюне, моче не является непосредственной целью терапии в остром периоде. Решение о прекращении терапии или ее продлении принимается по результатам клинико-лабораторной и инструментальной оценки динамики заболевания (по решению врачебного консилиума).Если после отмены этиотропной терапии наблюдается рецидив заболевания, она возобновляется. То есть в любом случае нужен очный осмотр врача Да, после отмены нагрузка может увеличится
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН. Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции. По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором. Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В мае по результатам фгдс нашли эррозия в третий части пищевода, хеликобактер положительный , прошла лечение месяц. Боль не ушла , повысились алт и аст пролечила по узи застой желчи, в октябре сделала фгдс показало язву в пищеводе. Назначили лечение нольпаза...
Здравствуйте, Людмила ! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. В подобных ситуациях приоритетно назначение лечение язвы пищевода. Вам же назначена терапия гастрита и хеликобактерной инфекции. Хеликобактер пилори живет на слизистой желудка. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов Какое лечение эрозий получали первично? С какой целью назначен Урсосан? Что Вас сейчас беспокоит? Каким способом определяли хеликобактер пилори?
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.
Эррозия.
15 ответовЗдравствуйте. Я сдала анализы (прикреплю их) , результаты были неплохие. В том числе на ВПЧ и онко. Но сегодня сдала кольскоскопию и врачу не понравились некоторые моменты. Она допустила большую вероятность , что результаты ВПЧ не верные. И следующий шаг , сдача на биопсию. ...
Здравствуйте! Всё зависит от результата биопсии. Пока дополнительно ничего не нужно сдавать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте . у меня врожденная проблема . вообщем ситуация такая при возбуждении кровь приливает и член становится твердым но это длиться буквально 10-15 сек и член снова мякнет . у меня были также проблемы с крайней плотью при возбуждении уздечка очень сильно сжимала ...
Сделайте доплер сосудов полового члена,возможно есть патологический шунт и идет сброс крови.Без обследования трудно сазать.
Здравствуйте. У дочери 11 лет белые пятна на зубах. Как я помню, постоянные зубы такие прорезались(с белыми пятнами). Какие были молочные зубы, к сожалению, не помню. Гигиенист говорит, что это врожденная гипоплазия. Другой стоматолог, что это меловидные пятна, кариес....
Доброго дня! Тут нужно смотреть очно. У нескольких заболеваний бывает схожая симптоматика, есть небольшие отличительные черты. Если можно, прикрепите фото
Здравствуйте! В начале октября мы записались на секцию волейбола, где попросили справку о том, что ребёнок может посещать данную секцию. Я пошла в поликлинику за справкой, нас отправили сделать ЭКГ, где я и узнала диагноз сына ВРОЖДЕННАЯ ВОРОНКООБРАЗНАЯ ДЕФОРМАЦИЯ ГРУДНОЙ...
Возможна операция Насса-торокопластика через минимальный разрезы,но с установкой пластин.С самых ранних лео ее можно и не заметить ,дту деформацию,иногда даже до 6лет .Вам нужен хороший специалист.Пусть соберут консилиум врачей и решат ,что делать дальше !Не волнуйтесь !Может здесь опытные доктора отзовутся и даже возмутся за Вашего мальчика!Я очень надеюсь .Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Открыла прошлогодние анализы (сейчас мучает тахикардия, экстрасистолический, реже тревожность) Увидела фразу, на которую не обратила внимание: «Врожденная дисфункция коры надпочечников» внизу Посмотрите, пожалуйста, что там. Вообще что это и какие значения,...
Здравствуйте Витамин д, фолиевая кислота и витамин в 12 в пределах нормы. Витамин д принимается в профилактической дозировке 1500-2000 ме в сутки. 17 он прогестерон необходим для оценки функции надпочечников. Показатель более 6 нмоль/л указывает на врожденную дисфункцию коры надпочечников. По исследованию показатель в норме , надпочечники в норме. По остальным гормонам отклонений нет, функция щитовидной железы не нарушена Низкий Ферритин, рассматривается прием препаратов железа