Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 21 неделя. В 20 недель и 2 дня проходила второй скрининг узи. Все показатели в пределах нормы, кроме индекса преназальных тканей: ДНК-5,5, ТПТ- 4,2, ТПТ/ДНК-0,76. Врач вынес как маркер СД. Генетик предложила прокол. По первому скринингу все...
ТОгда все, что можно вы сделали для исключения СД. Остается лишь ждать ответа. Не думаю, что та придет что-то плохое. ПО данным скрининга нет предпосылок для этого.
Здравствуйте Марина!
Не переживайте, это не страшно.
По анализу ПЦР вируса в крови размножается очень мало, трактуется как низкая вирусная нагрузка. ПВТ при таком анализе не назначается, только наблюдение.
Добрый день! Планируем эко плюс икси. Сегодня были на консультации у репродуктолога, у меня диагноз тератозооспермия, мар-тест IgA 12%, IgG-8%, в анамнезе варикоцеле и простатит, нам рекомендовали сдать днк-фрагментацию, интересует вопрос есть ли смысл в этом анализе и...
День добрый.
Вот неплохая статья из "наших" источников, для лучшего понмания проблемы:
https://www.uroweb.ru/article/lechenie-besplodiya-assotsiirovannogo-s-visokim-urovnem-fragmentatsii-dnk-spermatozoidov
Наличие патоспермии при варикоцеле - это показание для оперативного лечения.
Удачи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 31 год. Укусили клёщи. 18.06.22. Вытащили в травмпункте. 19.06.22 Сдал анализы на 6 инфекций - два обнаружено: ДНК БОРРЕЛИЙ И ДНК ANAPLASMA PHAGOCYTOPHILUM.
Что делать, как лечить? Спасибо заранее за ответ.
Добрый день. У мужа 22% по анализы днк фрагментации сперматозоидов. Есть шанс забеременеть самостоятельно или только эко? Какое обычно лечение требуется. Мужу 32 года, у меня 4 выкидыша было на ранних сроках, это послужило для сдачи анализа.
Зравствуйте! Шансы на естественную беременность есть. У супруга высокий процент фрагментации, это могло быть причиной замершей беременности. нужно обследование и лечение. Даже если планируется ЭКО, подготовка супруга не менее важна!
Добрый вечер .В мае была замершая беременность, после обследований выявлены были проблемы по здоровью у мужа .ДНК фрагментация 41%, после трехмесячного курса лечения снизился показатель до 19%.Безопасно ли с таким показателем пробовать зачать ребенка естественным путем ?
День добрый.
По спермограмме у вас Астенотератозооспермия - снижение прогрессивной подвижности сперматозоидов (А+В должна быть не менее 32%, у вас- всего 14 %), и снижение морфологически нормальных сперматозоидов менее 4% (4% условно считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас -2%), и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки).
Так что шансы на естественное зачатие сохраняютя, но ниже стандартных.
На аномалию плода эти показатели не влияют (естественный отбор срабатывет раньше), только на вероятность самого зачатия. Даже если оплодотворение произошло при выраженных ДНК-повреждениях сперматозоида, то эмбрион часто не имплантируется, либо происходит очень ранняя биохимическая беременность, либо ранний выкидыш на 3-6 неделе. Это тоже механизм естественного отбора.
Нужно искать причину хронических изменений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помимо таблеток вам местно также рекомендую свечи Нео-пенотран форте на ночь во влагалище-7 дней. Затем после лечения через 14 дней сдать также ПЦР на ИППП
Сдали анализ днк фрагментации сперматозоидов и она 45%,делают ли эко с таким показателем и возможно ли отобрать сперматозоиды без нарушений фрагментации днк, чтобы оплодотварились забранные отиты. Спасибо.
Кстати. Вот неплохая научная статья… если что-то поймете ? https://www.uroweb.ru/article/lechenie-besplodiya-assotsiirovannogo-s-visokim-urovnem-fragmentatsii-dnk-spermatozoidov?ysclid=lrdb0uf21i378996350
Добрый день! Сдал анализы на иппп по 12 видам, получил результаты из которых 2 указано обнаружено. 1. Ureaplasma urealyticum + parvum (полукол.) ДНК результат - выявлены специфические фрагменты днк в концентрации более чем 10^4 копий в пробе. 2. Gardnerella vaginalis...
Здравствуйте! У Вас обнаружена Gardnerella vaginalis (гарднереллёз), которая является условно - патогенной флорой. Это не ИППП. У мужчины такая флора жалобы редко вызывает. Лечения она не требует. А вот по поводу уреаплазмы нужно разбираться. Обнаружена Ureaplasma urealiticum + Ureaplasma parvum. Вам необходимо сдать ПЦР соскоб на 2 вида уреаплазмы отдельно:
- ПЦР соскоб на Ureaplasma parvum
- ПЦР соскоб на Ureaplasma Urealyticum.
Если обнаружится Ureaplasma parvum, то это условно-патогенная микрофлора, которая не требует лечения. Если обнаружится Ureaplasma Urealyticum, то это относится к ИППП и тогда лечиться нужно в обязательном порядке обоим половым партнёрам.
Вам для лечения:
1) Юнидокс солютаб (доксициклин) 100 мг по 1 таб. * 2 раза в день в течение 10 дней или Вильпрафен (джозамицин) 500 мг * 3 раза в день 10 дней.
2) В конце курса антибактериальной терапии - флуконазол 150 мг - 1 капсулу однократно.
3) После окончания антибактериальной терапии, особенно если будут расстройства со стороны желудочно - кишечного тракта, с 11 дня - рекомендую пройти курс - Lactoflorene плоский живот по 1 пакетику один раз в день в течение 10 дней.
4) На период лечения и до взятия контрольного анализа на излеченность при отрицательных результатах - исключаются половые контакты или только в презервативе, но лучше исключить половые контакты, чтобы не было риска реинфицирования (повторного заражения)! После лечения обязателен контроль излеченности - контрольный анализ ПЦР через 30 дней после окончания лечения.
Половая партнёрша должна также обследоваться на все ИППП, методом ПЦР. Лечение будет назначаться согласно полученным результатам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Именно новорожденному делают для раннего выявления генетических заболеваний, которые могут повлиять на здоровье и требуют лечения.
Если выявят патогенный вариант, то да, на основании этого можно поставить диагноз сопоставив с клиникой ( симптомами).