Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, жена на 20 неделе беременности по 2-му скрининга нашли ксс справа 4,9 мм, слева по 2 и 3 мм. Никаких патологий нет. У нее часто тошнота, давление низкое и голова часто болит. Ферритин упал до 11,4 , гемоглобин 114, тромбоциты 148. Гинеколог местный не прописал...
Здравствуйте.
Кисты сосудистых сплетений не несут угрозы.
Это не патология ЦНС.
Не требует лечения.
С увеличением кисты регрессируют самостоятельно. Относительно железа, уровень гемоглобина в норме.
Ферритин снижен, но это не показание к препарату железа
Внутривенно вводим только при анемии средней и тяжелой степени.
Рекомендую приём препаратов железа типа Мальтофер по 100мг 2 раза в сутки в течении месяца.
Железа не принимаем совместно с яйцами, молочными продуктами, кальцием. Всасывание от этого нарушается
Ребенку четыре месяца. При рождении была выявлено киста. Сейчас снова пошли на узи. Киста сохранилась и желудочки расширены. Ставят ассиметричную вентрикулодилатация на уровне передних Рогов. КСС справа
Здравствуйте! Расширение боковых желудочков, киста сосудистого сплетения по УЗИ головного мозга свидетельствуют о перенесенной гипоксии (кислородном голодании) головного мозга во время беременности или родов. Как правило, данные изменения не являются "опасными", не оказывают отрицательного влияния на организм, обычно "нормализуются" через несколько месяцев. Главным показателем является самочувствие и психомоторное развитие ребёнка, если отклонений нет, то медикаментозное лечение не показано. Обычно рекомендуется проведение гимнастики по возрасту, занятие на фитболе, грудничковое плавание, витамин Д3 + контроль УЗИ головного мозга через 1,5-2 месяца.
Скажите пожалуйста, есть какие-то жалобы на самочувствие ребёнка? Какие навыки освоил?
Добрый день. Беременность 26 недель. На 19 неделях (2-ом скрининге ) обнаружили множественные ксс. Отправила на диагностику в 25 недель. Пройдя узи в 25 недель ксс исчезли, но установили коарктацию аорты под вопросом, ЕАП, и узел пуповины. Отправили к генетику, который...
Здравствуйте! Коарктация аорты, 1 артерия пуповины считаются маркерами хромосомной патологии. поэтому и рекомендован амниоцентез. Комбинированный скрининг - всего лишь скрининг, но он не оценивается достоверно хромосомный набор плода. Учитывая несколько УЗ-находок, повышающих вероятность хромосомной патологии, рекомендован амниоцентез. При правильном наборе хромосом вопрос с коарктацией решается после рождения плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 12,5 недель 1 скрининг и анализы норма, риски низкие
2 скрининг- КСС, фокусы в желудочках и гиперэхогенный кишечник
3 экспертное узи- подтверждение всего что во 2 скрининге и в добавок "гемоденамически незначимый врожденный порок сердца- ДМЖП 1 мм"
Может ли...
Здравствуйте, во время 2го скрининга , обнаружены маркеры ха. Ксс головного мозга слева и 2х сторонняя пилоэктазия мужского пола .на сколько это опасно . Рекомендуют делать УЗИ в перинотальном центре
Здравствуйте. Наиболее важный это первый скрининг. По нему у вас все хорошо. Ксс это не маркер хромосомных аномалий плода. Такое бывает если вы болели во время беременности. Это может быть вирусные и бактериальные инфекции. За почками нужно просто наблюдать во время беременности
Добрый день , диориальная динамическая двойня , срок узи 20 недель и 4 дня , у второго плода КСС с 2 сторон (16 и 13 мм) есть вероятность что они рассосутся или будут уменьшаться ??
Добрый день.
Да, они неизбежно будут уменьшаться. Это не настоящие кисты,это псевдокисты. Особенность сосудистой сети некоторых плодов. У взрослых такие кисты не встречаются. регрессируют до родов или в периоде новорожденности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗИ постгипоксические изменения головного мозга, дилатация МПБ, САП справа, СЭК слева, КСС в стадии обратного развития, на фоне реактивности сосудов
Ребёнку сейчас 4,5 месяцев, было экстренное кесарево. +когда спит сильно запрокидывает голову, бывает сильно ворочается во...
Здравствуйте. Под наблюдением у невролога находиться обязательно. Реабилитация в плане массажа. Периодически ноотропную терапию проходить по рекомендации невролога.
Здравствуйте!
Была на втором скрининге в 20 недель и 2 дня, по узи кости носа ниже нормы 5,2 мм, так же в сосудистых сплетениях боковых желудочков мозга анэхогенные включения размерами 5 мм справа и 3 мм слева, генетик отправила на ИПД и сказали, точно хромосомное...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
КСС обнаруживаются в сроке 18-22 недели и исчезают в 90% случаев самостоятельно в26-28 недель. КСС как маркер ХА (синдром Эдвардса) сочетается с другими множественными нарушениями. В случае подозрения синдрома Дауна КСС не обнаруживаются.
Гипоплазия НК на 2 скрининге тоже не является достоверным признаком ХА.
В большинстве случаев при обнаружении маркеров ХА по УЗИ на ИПД они не подтверждаются
2 скрининг на сроке 19недель и 4 дня, задние рога боковых желудков 9.3мм, КСС до 5мм, остальное все в норме, заключение- пограничная вентрикуломегалия. Что делать дальше? На приём только 29.07. с ума сойду до этого
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 28 лет, первая беременность
Первые 2 скрининга делала в стране СНГ, сейчас нахожусь в России. На втором скрининге были обнаружены КСС, врачи сказали что это не опасно и они должны рассосаться.
После того, как я встала на учет в России меня сразу направили...
Добрый день.
Кисты сосудистых сплетений - они и сами по себе безобидная особенность, и к хромосомным аномалиям не имеют никакого отношения.
НИПТ аы всегда можете пройти по собственному желанию. Повышенной нуждаемости в медико-генетической помощи в вашем случае нет.